Leukine
一般名: Sargramostim
薬物クラス:
コロニー刺激因子
の使用法 Leukine
ロイカインは、体内の白血球の成長を刺激する人工のタンパク質です。白血球は、体が感染症と戦うのを助けます。
ロイカインは、白血病、骨髄移植、未病などの重篤な感染症を予防するために、成人および少なくとも 2 歳以上の子供に使用されます。
ロイカインは、成人および新生児程度の子供の放射線被曝後の骨髄抑制による死亡リスクを下げるためにも使用されます。
Leukine 副作用
ロイキンに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
注射中にいくつかの副作用が発生する可能性があります。めまい、吐き気、発汗、ふらつき、息切れ、または胸の圧迫感や心拍数の速さを感じた場合は、介護者に伝えてください。
毛細管漏出症候群は、まれではありますが、サルグラモスチムの重篤な副作用です。この症状の兆候がある場合は、すぐに医師に連絡してください。つまり、鼻づまりや水の後に続く倦怠感、喉の渇き、排尿量の減少、呼吸困難、突然の腫れや体重増加などです。
次のような場合はすぐに医師に連絡してください。次の症状があります。
特定の副作用がある場合、ロイキンの投与が遅れるか、永久に中止されることがあります。
ロイキンの一般的な副作用影響には次のようなものがあります。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。
服用する前に Leukine
サルグラモスチム、フィルグラスチム、または酵母菌にアレルギーがある場合は、ロイキンを使用しないでください。
ロイキンには、幼い赤ちゃんや低出生体重児に重篤な副作用や死亡を引き起こす可能性のある成分が含まれている可能性があります。 医師のアドバイスなしにこの薬を子供に与えないでください。
次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。
<リ>心臓病;
ロイカインを使用すると、腫瘍の増殖や血液がんのリスクが高まる可能性があります。これらのリスクについては医師に相談してください。
この薬が胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。
サルグラモスチムの使用中および最後の投与後少なくとも 2 週間は授乳しないでください。
薬物に関連する
- Eflapegrastim
- Eflapegrastim-xnst
- Filgrastim
- Filgrastim-aafi
- Filgrastim-ayow
- Filgrastim-sndz
- Fulphila
- Fulphila (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Fulphila (Pegfilgrastim-jmdb Subcutaneous)
- Fylnetra
- Fylnetra (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk Subcutaneous)
- Granix
- Leukine
- Neulasta
- Neulasta Onpro Kit
- Neupogen
- Nivestym
- Nyvepria
- Nyvepria (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Nyvepria (Pegfilgrastim-apgf Subcutaneous)
- Pegfilgrastim
- Pegfilgrastim-apgf
- Pegfilgrastim-bmez
- Pegfilgrastim-cbqv
- Pegfilgrastim-fpgk
- Pegfilgrastim-jmdb
- Pegfilgrastim-pbbk
- Releuko
- Rolvedon
- Sargramostim
- Stimufend
- Stimufend (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Stimufend (Pegfilgrastim-fpgk Subcutaneous)
- Udenyca
- Udenyca (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv Subcutaneous)
- Zarxio
- Ziextenzo
- ZIEXTENZO (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- ZIEXTENZO (Pegfilgrastim-bmez Subcutaneous)
使い方 Leukine
化学療法に伴う好中球減少症に対するロイキンの成人の通常用量:
11 日目かその前後から開始するか、治療後 4 日目から 250 mcg/m2/日を 4 時間かけて静注します。導入化学療法の完了。10日目の骨髄が低形成で芽球が5%未満の場合。導入化学療法の 2 サイクル目が必要な場合、骨髄の形成不全で芽細胞が 5% 未満の場合は、化学療法終了から約 4 日後に投与します。好中球の絶対数 (ANC) が 1500 細胞/mm3 を超えるまで、連続 3 日間、または最大 42 日間続けます。用途:急性骨髄性白血病(AML)の高齢成人患者における好中球の回復までの時間を短縮し、導入化学療法後の重篤で生命を脅かす感染症および死亡につながる感染症の発生率を減らす。 55 歳未満の AML 患者に対する安全性と有効性は評価されていません。
骨髄移植におけるロイキンの通常の成人用量:
絶対好中球数(ANC)が500細胞/mm3未満の場合、骨髄注入の2~4時間後から開始し、化学療法または放射線療法の最後の投与から少なくとも24時間後に250μg/m2/日を2時間かけてIV。 ANC が 3 日間連続して 1500 細胞/mm3 を超えるまで続けます。用途: - 自家骨髄移植 (BMT) を受けている非ホジキンリンパ腫 (NHL)、急性リンパ芽球性白血病 (ALL)、およびホジキン病患者の骨髄回復を促進します。 - ヒト白血球抗原 (HLA) が一致する関連ドナーから同種 BMT を受ける患者の骨髄回復を促進するため。
骨髄移植におけるロイキンの通常の成人用量 -- 失敗または生着遅延:
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250 mcg/m2/日を 2 時間の点滴として 14 日間 IV。生着が達成されなかった場合は、7日後に投与を繰り返すことができます。本剤の2回目の投与後に生着が生じていない場合には、前回投与の7日後(初回投与から14日後)から500μg/m2/日を14日間投与してもよい。用途: 自家または同種骨髄移植 (BMT) 後、感染の有無にかかわらず、移植不全または生着遅延を経験している患者の生存を延長します。
通常の成人用量のロイキン末梢前駆細胞移植の場合:
動員: 250 mcg/m2/日を 24 時間かけて IV または 1 日 1 回皮下投与。末梢血前駆細胞 (PBPC) の採取全体にわたって同じ用量を継続します。コメント: 最適な PBPC 収集時間は確立されていません。臨床研究では、通常、収集は 5 日目までに開始され、プロトコルの目標が達成されるまで毎日実行されました。用途: 白血球除去法による収集のための末梢血への造血前駆細胞の動員。移植後: 250 mcg/m2/日を 24 時間かけて静注、または前駆細胞注入直後に 1 日 1 回皮下投与し、絶対好中球数 (ANC) が 1500 細胞/mm3 を超えるまで連続 3 日間継続します。用途: PBPC 移植後の骨髄再構成をさらに促進するため。
警告
化学療法または放射線療法を受ける前 24 時間以内、または化学療法後 24 時間以内にロイキンを使用しないでください。
ロイキンの投与を受ける前に、体液貯留(特に体液貯留)があるかどうかを医師に伝えてください。肺周囲)、心臓病、高血圧、うっ血性心不全、骨髄がん、発作性疾患、肝臓や腎臓の病気、または COPD や喘息などの呼吸障害の可能性があります。
介護者に正しく伝えてください。ロイキンの注射中に、めまい、吐き気、ふらつき、息切れを感じた場合、または心拍数の上昇、胸の圧迫感、呼吸困難を感じた場合は、すぐに医師の診察を受けてください。
その他の症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。発熱、悪寒、喉の痛み、インフルエンザの症状、口内炎、容易な打撲や出血、腫れや急激な体重増加などの重篤な副作用。
ロイキンを使用すると、他のがんを発症するリスクが高まる可能性があります。あなた個人のリスクについて医師に尋ねてください。
他の薬がどのような影響を与えるか Leukine
化学療法または放射線療法も受けている場合: 化学療法または放射線療法を受ける前 24 時間以内、または化学療法後 24 時間以内にロイキンを使用しないでください。
処方箋以上の他の薬剤は、サルグラモスチムと相互作用する可能性があります。 - 市販薬、ビタミン、ハーブ製品。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。
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