Leukine
Nama generik: Sargramostim
Kelas ubat:
Faktor perangsang koloni
Penggunaan Leukine
Leukine ialah sejenis protein buatan manusia yang merangsang pertumbuhan sel darah putih dalam badan anda. Sel darah putih membantu badan anda melawan jangkitan.
Leukine digunakan pada orang dewasa dan kanak-kanak yang berumur sekurang-kurangnya 2 tahun, untuk membantu mencegah jangkitan serius dalam keadaan seperti leukemia, pemindahan sumsum tulang dan pra- pengumpulan sel darah kemoterapi.
Leukine juga digunakan untuk mengurangkan risiko kematian akibat penindasan sumsum tulang selepas terdedah kepada radiasi pada orang dewasa dan kanak-kanak seawal bayi baru lahir.
Leukine kesan sampingan
Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda tindak balas alahan terhadap Leukine: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.
Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan. Beritahu penjaga anda jika anda berasa pening, loya, berpeluh, pening, sesak nafas, atau mengalami sesak dada atau degupan jantung yang cepat.
Sindrom kebocoran kapilari ialah kesan sampingan yang jarang berlaku tetapi serius bagi sargramostim. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda keadaan ini: hidung tersumbat atau berair diikuti dengan keletihan, dahaga, penurunan kencing, masalah bernafas dan bengkak atau penambahan berat badan secara tiba-tiba.
Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:
Dos Leukine anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.
Sampingan Leukine biasa kesan mungkin termasuk:
Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.
Sebelum mengambil Leukine
Anda tidak boleh menggunakan Leukine jika anda alah kepada sargramostim, filgrastim atau yis.
Leukine mungkin mengandungi bahan yang boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius atau kematian pada bayi yang sangat muda atau berat lahir rendah. Jangan berikan ubat ini kepada kanak-kanak tanpa nasihat perubatan.
Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:
Menggunakan Leukine boleh meningkatkan risiko pertumbuhan tumor atau kanser darah. Tanya doktor anda tentang risiko ini.
Tidak diketahui sama ada ubat ini akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil.
Anda tidak boleh menyusu semasa menggunakan sargramostim dan sekurang-kurangnya 2 minggu selepas dos terakhir anda.
Kaitkan dadah
- Eflapegrastim
- Eflapegrastim-xnst
- Filgrastim
- Filgrastim-aafi
- Filgrastim-ayow
- Filgrastim-sndz
- Fulphila
- Fulphila (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Fulphila (Pegfilgrastim-jmdb Subcutaneous)
- Fylnetra
- Fylnetra (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Fylnetra (Pegfilgrastim-pbbk Subcutaneous)
- Granix
- Leukine
- Neulasta
- Neulasta Onpro Kit
- Neupogen
- Nivestym
- Nyvepria
- Nyvepria (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Nyvepria (Pegfilgrastim-apgf Subcutaneous)
- Pegfilgrastim
- Pegfilgrastim-apgf
- Pegfilgrastim-bmez
- Pegfilgrastim-cbqv
- Pegfilgrastim-fpgk
- Pegfilgrastim-jmdb
- Pegfilgrastim-pbbk
- Releuko
- Rolvedon
- Sargramostim
- Stimufend
- Stimufend (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Stimufend (Pegfilgrastim-fpgk Subcutaneous)
- Udenyca
- Udenyca (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- Udenyca (Pegfilgrastim-cbqv Subcutaneous)
- Zarxio
- Ziextenzo
- ZIEXTENZO (Pegfilgrastim Subcutaneous)
- ZIEXTENZO (Pegfilgrastim-bmez Subcutaneous)
Bagaimana nak guna Leukine
Dos Leukine Orang Dewasa Biasa untuk Neutropenia Dikaitkan dengan Kemoterapi:
250 mcg/m2/hari IV dalam tempoh 4 jam bermula pada atau sekitar hari 11 atau 4 hari berikutnya penyiapan kemoterapi induksi, jika hari ke-10 sumsum tulang adalah hipoplastik dengan letupan kurang daripada 5%. Jika kitaran kedua kemoterapi induksi diperlukan, berikan kira-kira 4 hari selepas selesai kemoterapi jika sumsum tulang adalah hipoplastik dengan letupan kurang daripada 5%. Teruskan sehingga kiraan neutrofil mutlak (ANC) melebihi 1500 sel/mm3 selama 3 hari berturut-turut atau maksimum 42 hari. Penggunaan: Untuk memendekkan masa untuk pemulihan neutrofil dan untuk mengurangkan kejadian jangkitan dan jangkitan yang teruk dan mengancam nyawa yang mengakibatkan kematian selepas kemoterapi induksi pada pesakit dewasa yang lebih tua dengan leukemia myelogenous akut (AML). Keselamatan dan keberkesanan belum dinilai pada pesakit AML yang berumur lebih muda daripada 55 tahun.
Dos Leukine Biasa Dewasa untuk Pemindahan Sumsum Tulang -- Pembinaan Semula Myeloid:
250 mcg/m2/hari IV selama 2 jam bermula 2 hingga 4 jam selepas infusi sumsum tulang dan sekurang-kurangnya 24 jam selepas dos terakhir kemoterapi atau radioterapi apabila kiraan neutrofil mutlak (ANC) kurang daripada 500 sel/mm3; teruskan sehingga ANC melebihi 1500 sel/mm3 selama 3 hari berturut-turut. Kegunaan: -Untuk mempercepatkan pemulihan myeloid pada pesakit dengan limfoma bukan Hodgkin (NHL), leukemia limfoblastik akut (ALL), dan penyakit Hodgkin yang menjalani pemindahan sumsum tulang autologous (BMT). -Untuk mempercepatkan pemulihan myeloid pada pesakit yang menjalani BMT alogenik daripada penderma yang berkaitan dengan antigen leukosit manusia (HLA).
Dos Leukine Biasa Dewasa untuk Pemindahan Sumsum Tulang -- Kegagalan atau Kelewatan Engraftment: b>
250 mcg/m2/hari IV selama 14 hari sebagai infusi 2 jam. Dos boleh diulang 7 hari kemudian jika engraftment belum tercapai. Jika engraftment tidak berlaku selepas pentadbiran kedua ubat ini, dos 500 mcg/m2/hari selama 14 hari boleh diberikan bermula 7 hari selepas dos sebelumnya (14 hari selepas dos awal). Penggunaan: Untuk memanjangkan kelangsungan hidup pesakit yang mengalami kegagalan cantuman atau kelewatan engraftment, dalam kehadiran atau ketiadaan jangkitan, selepas pemindahan sumsum tulang (BMT) autologous atau alogenik.
Dos Leukine Biasa Dewasa untuk Pemindahan Sel Progenitor Periferal:
MOBILISASI: 250 mcg/m2/hari IV selama 24 jam atau subkutan sekali sehari. Teruskan pada dos yang sama sepanjang pengumpulan sel progenitor darah periferal (PBPC). Ulasan: Masa pengumpulan PBPC yang optimum belum ditetapkan; dalam kajian klinikal, pengumpulan biasanya bermula pada hari ke-5 dan dilakukan setiap hari sehingga sasaran protokol dicapai. Penggunaan: Mobilisasi sel progenitor hematopoietik ke dalam darah periferi untuk pengumpulan oleh leukapheresis. SELEPAS PINDAH: 250 mcg/m2/hari IV selama 24 jam atau subkutan sekali sehari sejurus selepas infusi sel progenitor dan berterusan sehingga kiraan neutrofil mutlak (ANC) melebihi 1500 sel/mm3 selama 3 hari berturut-turut. Kegunaan: Untuk mempercepatkan penyusunan semula myeloid selepas pemindahan PBPC.
Amaran
Jangan gunakan Leukine dalam masa 24 jam sebelum anda menerima kemoterapi atau radiasi, atau dalam masa 24 jam selepas kemoterapi.
Sebelum anda menerima Leukine, beritahu doktor anda jika anda mengalami pengekalan cecair (terutamanya sekitar paru-paru anda), penyakit jantung, tekanan darah tinggi, kegagalan jantung kongestif, kanser sumsum tulang, gangguan sawan, penyakit hati atau buah pinggang, atau gangguan pernafasan seperti COPD atau asma.
Beritahu penjaga anda dengan betul hilang jika anda berasa pening, loya, pening, sesak nafas, atau mengalami degupan jantung yang cepat, dada sesak atau kesukaran bernafas apabila anda menyuntik Leukine.
Hubungi doktor anda segera jika anda mempunyai sebarang penyakit lain kesan sampingan yang serius seperti demam, menggigil, sakit tekak, simptom selesema, luka mulut, mudah lebam atau berdarah, dan bengkak atau penambahan berat badan yang cepat.
Menggunakan Leukine boleh meningkatkan risiko anda mendapat kanser lain. Tanya doktor anda tentang risiko individu anda.
Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Leukine
Jika anda turut menerima kemoterapi atau radiasi: Jangan gunakan Leukine dalam masa 24 jam sebelum anda menerima kemoterapi atau radiasi, atau dalam masa 24 jam selepas kemoterapi.
Ubat lain mungkin berinteraksi dengan sargramostim, termasuk preskripsi dan lebih -ubat, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Kata Kunci Popular
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions