Leukine

Generieke naam: Sargramostim
Geneesmiddelklasse: Koloniestimulerende factoren

Gebruik van Leukine

Leukine is een door de mens gemaakte vorm van een eiwit dat de groei van witte bloedcellen in uw lichaam stimuleert. Witte bloedcellen helpen uw lichaam infecties te bestrijden.

Leukine wordt gebruikt bij volwassenen en kinderen die minstens 2 jaar oud zijn, om ernstige infecties te helpen voorkomen bij aandoeningen zoals leukemie, beenmergtransplantatie en pre- chemotherapie voor het verzamelen van bloedcellen.

Leukine wordt ook gebruikt om het risico op overlijden door beenmergsuppressie na blootstelling aan straling te verlagen bij volwassenen en kinderen vanaf pasgeborenen.

Leukine bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Leukine: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Er kunnen tijdens de injectie enkele bijwerkingen optreden. Vertel het uw verzorger als u zich duizelig, misselijk, zweterig, licht in het hoofd, kortademig voelt, een benauwd gevoel op de borst of een snelle hartslag heeft.

Capillaireleksyndroom is een zeldzame maar ernstige bijwerking van sargramostim. Bel onmiddellijk uw arts als u tekenen van deze aandoening heeft: verstopte neus of loopneus gevolgd door vermoeidheid, dorst, minder plassen, moeite met ademhalen en plotselinge zwelling of gewichtstoename.

Bel onmiddellijk uw arts als u als u:

  • pijn heeft bij het ademen, kortademig bent terwijl u ligt;
  • pijn of druk op de borst;

  • snelle of langzame hartslag;
  • pijn of een brandend gevoel bij het urineren;
  • makkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, paarse of rode vlekken onder de huid;
  • verhoogde bloeddruk - ernstige hoofdpijn, wazig zien, bonzen in je nek of oren, angst, bloedneus; of
  • leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, jeuk, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

    • Uw dosis Leukine kan worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

    Vaak voorkomende leukine-kant effecten kunnen zijn:

  • zwelling, ademhalingsproblemen;
  • maagpijn, misselijkheid, braken, diarree;
  • verlies van eetlust, gewichtsverlies;
  • plasproblemen;
  • koorts, zwakte , zich niet lekker voelen;
  • zweren in de mond;
  • hoofdpijn, hoge bloeddruk;
  • gevoelloosheid, tintelingen, huiduitslag, jeuk;
  • haaruitval; of
  • abnormale bloedtesten.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Leukine

    U mag Leukine niet gebruiken als u allergisch bent voor sargramostim, filgrastim of gist.

    Leukine kan een ingrediënt bevatten dat ernstige bijwerkingen of de dood kan veroorzaken bij zeer jonge baby's of baby's met een laag geboortegewicht. Geef dit geneesmiddel niet aan een kind zonder medisch advies.

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • hartziekte;
  • longziekte;
  • een allergie voor benzylalcohol; of
  • een ophoping van vocht rond uw longen (ook wel pleurale effusie genoemd).

    • Het gebruik van Leukine kan uw risico op tumorgroei of bloedkanker verhogen. Vraag uw arts naar deze risico's.

    Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

    U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van sargramostim en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Leukine

    Gebruikelijke dosis leukine voor volwassenen bij Neutropenie geassocieerd met chemotherapie:

    250 ​​mcg/m2/dag IV gedurende een periode van 4 uur beginnend op of rond dag 11 of 4 dagen erna de voltooiing van inductiechemotherapie, als het beenmerg op dag 10 hypoplastisch is met minder dan 5% blasten. Als een tweede cyclus van inductiechemotherapie nodig is, dien deze dan ongeveer 4 dagen na voltooiing van de chemotherapie toe als het beenmerg hypoplastisch is met minder dan 5% blasten. Ga door totdat het absolute aantal neutrofielen (ANC) groter is dan 1500 cellen/mm3 gedurende 3 opeenvolgende dagen of maximaal 42 dagen. Gebruik: Om de tijd tot herstel van neutrofielen te verkorten en om de incidentie van ernstige en levensbedreigende infecties en infecties die tot overlijden leiden na inductiechemotherapie bij oudere volwassen patiënten met acute myeloïde leukemie (AML) te verminderen. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet beoordeeld bij AML-patiënten jonger dan 55 jaar.

    Gebruikelijke dosis leukine voor volwassenen voor beenmergtransplantatie - Myeloïde reconstructie:

    250 mcg/m2/dag IV gedurende 2 uur, beginnend 2 tot 4 uur na beenmerginfusie en minstens 24 uur na de laatste dosis chemotherapie of radiotherapie wanneer het absolute aantal neutrofielen (ANC) minder dan 500 cellen/mm3 bedraagt; Ga door totdat de ANC gedurende 3 opeenvolgende dagen groter is dan 1500 cellen/mm3. Toepassingen: -Om myeloïde herstel te versnellen bij patiënten met non-Hodgkin-lymfoom (NHL), acute lymfoblastische leukemie (ALL) en de ziekte van Hodgkin die autologe beenmergtransplantatie (BMT) ondergaan. -Om myeloïde herstel te versnellen bij patiënten die allogene BMT ondergaan van verwante donoren die overeenkomen met humaan leukocytantigeen (HLA).

    Gebruikelijke dosis leukine voor volwassenen voor beenmergtransplantatie - Mislukking of vertraging van implantatie:

    b>

    250 ​​mcg/m2/dag IV gedurende 14 dagen als een infuus van 2 uur. De dosis kan 7 dagen later worden herhaald als er geen implantatie is bereikt. Als er na de tweede toediening van dit geneesmiddel geen implantatie heeft plaatsgevonden, kan een dosis van 500 mcg/m2/dag gedurende 14 dagen worden toegediend, beginnend 7 dagen na de vorige dosis (14 dagen na de initiële dosis). Gebruik: Om de overleving te verlengen van patiënten die transplantaatfalen of vertraging van de implantatie ervaren, in aanwezigheid of afwezigheid van een infectie, na autologe of allogene beenmergtransplantatie (BMT).

    Gebruikelijke dosis leukine voor volwassenen voor perifere voorloperceltransplantatie:

    MOBILISATIE: 250 mcg/m2/dag IV gedurende 24 uur of suBCutaan eenmaal per dag. Ga door met dezelfde dosis tijdens de gehele verzameling van perifere bloedvoorlopercellen (PBPC). Opmerkingen: Er zijn geen optimale PBPC-verzameltijden vastgesteld; in klinische onderzoeken begon de verzameling gewoonlijk op dag 5 en werd dagelijks uitgevoerd totdat de protocoldoelen waren bereikt. Gebruik: Mobilisatie van hematopoietische voorlopercellen in perifeer bloed voor verzameling door leukaferese. POST-TRANSPLANTATIE: 250 mcg/m2/dag IV gedurende 24 uur of subcutaan eenmaal daags onmiddellijk na de infusie van voorlopercellen en doorgaan totdat het absolute aantal neutrofielen (ANC) groter is dan 1500 cellen/mm3 gedurende 3 opeenvolgende dagen. Gebruik: Om de myeloïde reconstitutie verder te versnellen na PBPC-transplantatie.

    Waarschuwingen

    Gebruik Leukine niet binnen 24 uur voordat u chemotherapie of bestraling krijgt, of binnen 24 uur na chemotherapie.

    Informeer uw arts voordat u Leukine krijgt als u last heeft van vochtretentie (vooral rond uw longen), hartziekte, hoge bloeddruk, congestief hartfalen, beenmergkanker, een epileptische aandoening, lever- of nierziekte of een ademhalingsstoornis zoals COPD of astma.

    Vertel het uw zorgverlener goed weg als u zich duizelig, misselijk, licht in het hoofd of kortademig voelt, of een snelle hartslag, benauwdheid op de borst of moeite met ademhalen heeft wanneer u Leukine injecteert.

    Bel onmiddellijk uw arts als u een ander geneesmiddel heeft ernstige bijwerkingen zoals koorts, koude rillingen, keelpijn, griepsymptomen, zweertjes in de mond, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen, en zwelling of snelle gewichtstoename.

    Het gebruik van Leukine kan uw risico op het ontwikkelen van andere vormen van kanker vergroten. Vraag uw arts naar uw individuele risico.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Leukine

    Als u ook chemotherapie of bestraling krijgt: Gebruik Leukine niet binnen 24 uur voordat u chemotherapie of bestraling krijgt, of binnen 24 uur na de chemotherapie.

    Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met sargramostim, ook niet op recept of langer -geneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten die zonder recept verkrijgbaar zijn. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden