Leukine

Nome genérico: Sargramostim
Classe de drogas: Fatores estimuladores de colônias

Uso de Leukine

A leucina é uma forma artificial de uma proteína que estimula o crescimento de glóbulos brancos no corpo. Os glóbulos brancos ajudam o corpo a combater infecções.

A leucina é usada em adultos e crianças com pelo menos 2 anos de idade, para ajudar a prevenir infecções graves em condições como leucemia, transplante de medula óssea e pré- coleta de células sanguíneas para quimioterapia.

A leucina também é usada para reduzir o risco de morte por supressão da medula óssea após exposição à radiação em adultos e crianças até recém-nascidos.

Leukine efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica à leucina: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a injeção. Informe o seu cuidador se você sentir tonturas, náuseas, suores, tonturas, falta de ar ou aperto no peito ou batimentos cardíacos acelerados.

A síndrome de vazamento capilar é um efeito colateral raro, mas grave, do sargramostim. Ligue para seu médico imediatamente se tiver sinais desta condição: nariz entupido ou coriza seguido de cansaço, sede, diminuição da micção, dificuldade para respirar e inchaço repentino ou ganho de peso.

Ligue para seu médico imediatamente se você tiver tem:

  • dor ao respirar, falta de ar enquanto está deitado;
  • dor ou pressão no peito;

  • batimentos cardíacos rápidos ou lentos;
  • dor ou queimação ao urinar;
  • contusões fáceis, sangramento incomum, manchas roxas ou vermelhas sob a pele;
  • aumento da pressão arterial - forte dor de cabeça, visão turva, dor no pescoço ou ouvidos, ansiedade, sangramento nasal; ou
  • problemas de fígado - perda de apetite, dor de estômago (lado superior direito), cansaço, coceira, urina escura, fezes cor de argila, icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos).
  • Suas doses de leucina podem ser adiadas ou descontinuadas permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.

    Colateral comum de leucina os efeitos podem incluir:

  • inchaço, problemas respiratórios;
  • dores de estômago, náuseas, vómitos, diarreia;
  • perda de apetite, perda de peso;
  • problemas ao urinar;
  • febre, fraqueza , não se sentir bem;
  • feridas na boca;
  • dor de cabeça, pressão alta;
  • dormência, formigamento, erupção na pele, coceira;
  • queda de cabelo; ou
  • exames de sangue anormais.
  • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Leukine

    Você não deve usar Leukine se for alérgico a sargramostim, filgrastim ou fermento.

    A leucina pode conter um ingrediente que pode causar efeitos colaterais graves ou morte em bebês muito jovens ou com baixo peso ao nascer. Não dê este medicamento a uma criança sem orientação médica.

    Informe ao seu médico se você já teve:

  • doença cardíaca;
  • doença pulmonar;
  • alergia ao álcool benzílico; ou
  • um acúmulo de líquido ao redor dos pulmões (também chamado de derrame pleural).
  • O uso de leucina pode aumentar o risco de crescimento de tumores ou câncer no sangue. Pergunte ao seu médico sobre esses riscos.

    Não se sabe se este medicamento irá prejudicar o feto. Informe o seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar.

    Você não deve amamentar enquanto estiver usando sargramostim e por pelo menos 2 semanas após sua última dose.

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    Como usar Leukine

    Dose usual de leucina para adultos para Neutropenia associada à quimioterapia:

    250 ​​mcg/m2/dia IV durante um período de 4 horas começando no dia 11 ou próximo a ele ou 4 dias após a conclusão da quimioterapia de indução, se no dia 10 a medula óssea estiver hipoplásica com menos de 5% de blastos. Se for necessário um segundo ciclo de quimioterapia de indução, administre aproximadamente 4 dias após o término da quimioterapia se a medula óssea estiver hipoplásica com menos de 5% de blastos. Continue até que a contagem absoluta de neutrófilos (ANC) seja superior a 1.500 células/mm3 por 3 dias consecutivos ou no máximo 42 dias. Uso: Para encurtar o tempo de recuperação dos neutrófilos e reduzir a incidência de infecções graves e potencialmente fatais e infecções que resultam em morte após quimioterapia de indução em pacientes idosos com leucemia mielóide aguda (LMA). A segurança e a eficácia não foram avaliadas em pacientes com LMA com menos de 55 anos.

    Dose usual de leucina em adultos para transplante de medula óssea - reconstrução mieloide:

    250 mcg/m2/dia IV durante 2 horas, começando 2 a 4 horas após a infusão de medula óssea e pelo menos 24 horas após a última dose de quimioterapia ou radioterapia quando a contagem absoluta de neutrófilos (ANC) for inferior a 500 células/mm3; continue até que a CAN seja superior a 1.500 células/mm3 por 3 dias consecutivos. Usos: -Para acelerar a recuperação mieloide em pacientes com linfoma não-Hodgkin (LNH), leucemia linfoblástica aguda (LLA) e doença de Hodgkin submetidos a transplante autólogo de medula óssea (TMO). -Para acelerar a recuperação mieloide em pacientes submetidos a TMO alogênico de doadores relacionados com antígeno leucocitário humano (HLA).

    Dose usual de leucina para adultos para transplante de medula óssea - falha ou atraso no enxerto:

    250 ​​mcg/m2/dia IV por 14 dias em infusão de 2 horas. A dose pode ser repetida 7 dias depois se o enxerto não for alcançado. Se o enxerto não tiver ocorrido após a segunda administração deste medicamento, uma dose de 500 mcg/m2/dia durante 14 dias pode ser administrada a partir de 7 dias após a dose anterior (14 dias após a dose inicial). Uso: Para prolongar a sobrevida de pacientes que apresentam falha ou atraso no enxerto, na presença ou ausência de infecção, após transplante de medula óssea autólogo ou alogênico (TMO).

    Dose usual de leucina para adultos para transplante de células progenitoras periféricas:

    MOBILIZAÇÃO: 250 mcg/m2/dia IV durante 24 horas ou por via suBCutânea uma vez ao dia. Continue com a mesma dose durante toda a coleta de células progenitoras do sangue periférico (PBPC). Comentários: Os horários ideais de coleta de CPSP não foram estabelecidos; em estudos clínicos, a coleta geralmente começou no dia 5 e foi realizada diariamente até que as metas do protocolo fossem alcançadas. Uso: Mobilização de células progenitoras hematopoiéticas no sangue periférico para coleta por leucaferese. PÓS-TRANSPLANTE: 250 mcg/m2/dia IV durante 24 horas ou por via subcutânea uma vez ao dia imediatamente após a infusão de células progenitoras e continuando até que a contagem absoluta de neutrófilos (ANC) seja superior a 1.500 células/mm3 por 3 dias consecutivos. Uso: Para acelerar ainda mais a reconstituição mieloide após o transplante de PBPC.

    Avisos

    Não use Leukine dentro de 24 horas antes de receber quimioterapia ou radiação, ou dentro de 24 horas após a quimioterapia.

    Antes de receber Leukine, informe o seu médico se você tiver retenção de líquidos (especialmente ao redor dos pulmões), doença cardíaca, pressão alta, insuficiência cardíaca congestiva, câncer de medula óssea, distúrbio convulsivo, doença hepática ou renal ou distúrbio respiratório, como DPOC ou asma.

    Informe corretamente o seu cuidador. Afaste-se se você sentir tonturas, náuseas, vertigens, falta de ar ou tiver batimentos cardíacos acelerados, aperto no peito ou dificuldade para respirar ao injetar leucina.

    Ligue para seu médico imediatamente se tiver qualquer outro efeitos colaterais graves, como febre, calafrios, dor de garganta, sintomas de gripe, feridas na boca, hematomas ou sangramentos fáceis e inchaço ou ganho rápido de peso.

    O uso de Leukine pode aumentar o risco de desenvolver outros tipos de câncer. Pergunte ao seu médico sobre seu risco individual.

    Que outras drogas afetarão Leukine

    Se você também receber quimioterapia ou radiação: não use Leukine dentro de 24 horas antes de receber quimioterapia ou radiação, ou dentro de 24 horas após a quimioterapia.

    Outros medicamentos podem interagir com o sargramostim, incluindo prescrição e mais -medicamentos de venda livre, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

    Isenção de responsabilidade

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