Leukine

Nume generic: Sargramostim
Clasa de medicamente: Factori de stimulare a coloniilor

Utilizarea Leukine

Leukina este o formă artificială a unei proteine ​​care stimulează creșterea celulelor albe din sânge în corpul dumneavoastră. Celulele albe din sânge vă ajută corpul să lupte împotriva infecțiilor.

Leukina este utilizată la adulți și copii cu vârsta de cel puțin 2 ani, pentru a ajuta la prevenirea infecțiilor grave în afecțiuni precum leucemia, transplantul de măduvă osoasă și pre- colectarea celulelor sanguine prin chimioterapie.

Leukina este, de asemenea, utilizată pentru a reduce riscul de deces din cauza suprimarii măduvei osoase după expunerea la radiații la adulți și copii, chiar și la nou-născuți.

Leukine efecte secundare

Obțineți asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Leukine: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit, greață, transpirați, amețit, dificultăți de respirație sau aveți senzație de senzație în piept sau bătăi rapide ale inimii.

Sindromul de scurgere capilară este un efect secundar rar, dar grav, al sargramostimului. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți semne ale acestei afecțiuni: nas înfundat sau care curge, urmate de oboseală, sete, scăderea urinării, dificultăți de respirație și umflare bruscă sau creștere în greutate.

Apelați imediat medicul dacă aveți aveți:

  • durere când respiri, senzație de dificultăți de respirație în timp ce stai culcat;
  • durere sau presiune în piept;

  • bătăi rapide sau lente ale inimii;
  • durere sau arsură când urinați;
  • vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, pete violete sau roșii sub piele;
  • creșterea tensiunii arteriale - dureri de cap severă, vedere încețoșată, bătăi în gât sau urechi, anxietate, sângerare nazală; sau
  • probleme hepatice - pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac (partea dreaptă sus), oboseală, mâncărime, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

    • Dozele dumneavoastră de Leukine pot fi întârziate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

    Reacții adverse frecvente Leukine efectele pot include:

  • umflare, probleme de respirație;
  • dureri de stomac, greață, vărsături, diaree;
  • pierderea poftei de mâncare, pierderea în greutate;
  • probleme la urinare;
  • febră, slăbiciune , nu se simte bine;
  • ulcerații la nivelul gurii;
  • dureri de cap, hipertensiune arterială;
  • amorțeală, furnicături, erupții cutanate, mâncărime;
  • căderea părului; sau
  • teste de sânge anormale.

    • Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Leukine

    Nu trebuie să utilizați Leukine dacă sunteți alergic la sargramostim, filgrastim sau drojdie.

    Leukina poate conține un ingredient care poate provoca reacții adverse grave sau deces la copiii foarte mici sau cu greutate mică la naștere. Nu administrați acest medicament unui copil fără sfatul medicului.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • boală cardiacă;
  • boală pulmonară;
  • o alergie la alcoolul benzilic; sau
  • o acumulare de lichid în jurul plămânilor (numită și revărsat pleural).

    • Folosirea Leukinei vă poate crește riscul de creștere a tumorilor sau cancer de sânge. Întrebați medicul despre aceste riscuri.

    Nu se știe dacă acest medicament va dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

    Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați sargramostim și cel puțin 2 săptămâni după ultima doză.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Leukine

    Doza uzuală de leucină pentru adulți pentru Neutropenia asociată chimioterapiei:

    250 ​​mcg/m2/zi IV într-o perioadă de 4 ore începând cu sau în jurul zilei 11 sau 4 zile următoare finalizarea chimioterapiei de inducție, dacă măduva osoasă din ziua 10 este hipoplazică cu mai puțin de 5% blaști. Dacă este necesar un al doilea ciclu de chimioterapie de inducție, se administrează la aproximativ 4 zile după terminarea chimioterapiei dacă măduva osoasă este hipoplazică cu mai puțin de 5% blaști. Continuați până când numărul absolut de neutrofile (ANC) este mai mare de 1500 celule/mm3 timp de 3 zile consecutive sau maxim 42 de zile. Utilizare: Pentru a scurta timpul până la recuperarea neutrofilelor și pentru a reduce incidența infecțiilor severe și care pun viața în pericol și a infecțiilor care au ca rezultat decesul după chimioterapie de inducție la pacienții adulți în vârstă cu leucemie mielogenă acută (AML). Siguranța și eficacitatea nu au fost evaluate la pacienții cu LMA sub 55 de ani.

    Doza uzuală de leukine pentru adulți pentru transplantul de măduvă osoasă -- Reconstrucție mieloidă:

    250 mcg/m2/zi IV timp de 2 ore începând cu 2 până la 4 ore după perfuzia măduvei osoase și la cel puțin 24 ore după ultima doză de chimioterapie sau radioterapie când numărul absolut de neutrofile (ANC) este mai mic de 500 celule/mm3; continua până când ANC este mai mare de 1500 celule/mm3 timp de 3 zile consecutiv. Utilizări: - Pentru a accelera recuperarea mieloidă la pacienții cu limfom non-Hodgkin (NHL), leucemie limfoblastică acută (ALL) și boala Hodgkin supuși unui transplant autolog de măduvă osoasă (BMT). - Pentru a accelera recuperarea mieloidă la pacienții supuși BMT alogenă de la donatori înrudiți cu antigenul leucocitar uman (HLA).

    Doza uzuală de leukină pentru adulți pentru transplantul de măduvă osoasă -- Eșec sau întârziere a grefei:

    b>

    250 ​​mcg/m2/zi IV timp de 14 zile sub formă de perfuzie de 2 ore. Doza poate fi repetată 7 zile mai târziu dacă grefarea nu a fost realizată. Dacă grefarea nu a avut loc după a doua administrare a acestui medicament, se poate administra o doză de 500 mcg/m2/zi timp de 14 zile începând cu 7 zile după doza anterioară (14 zile după doza inițială). Utilizare: Pentru a prelungi supraviețuirea pacienților care se confruntă cu eșecul grefei sau întârzierea grefei, în prezența sau absența infecției, în urma transplantului autolog sau alogen de măduvă osoasă (BMT).

    Doza uzuală de leukine pentru adulți. pentru transplantul de celule progenitoare periferice:

    MOBILIZARE: 250 mcg/m2/zi IV timp de 24 de ore sau suBCutanat o dată pe zi. Continuați cu aceeași doză pe tot parcursul colectării celulelor progenitoare din sângele periferic (PBPC). Comentarii: Nu au fost stabilite timpii optimi de colectare a PBPC; în studiile clinice, colectarea a început de obicei în ziua 5 și a fost efectuată zilnic până la atingerea țintelor protocolului. Utilizare: Mobilizarea celulelor progenitoare hematopoietice în sângele periferic pentru colectare prin leucafereză. POST-TRANSPLANT: 250 mcg/m2/zi IV timp de 24 de ore sau subcutanat o dată pe zi imediat după perfuzia celulelor progenitoare și continuând până când numărul absolut de neutrofile (ANC) este mai mare de 1500 celule/mm3 timp de 3 zile consecutiv. Utilizare: Pentru a accelera și mai mult reconstituirea mieloidei după transplantul PBPC.

    Avertizări

    Nu utilizați Leukine în decurs de 24 de ore înainte de a primi chimioterapie sau radiații sau în decurs de 24 de ore după chimioterapie.

    Înainte de a primi Leukine, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți retenție de lichide (în special în jurul plămânilor), boli de inimă, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă congestivă, cancer de măduvă osoasă, o tulburare convulsivă, o boală hepatică sau renală sau o tulburare de respirație, cum ar fi BPOC sau astmul.

    Spuneți corect îngrijitorului dumneavoastră. departe dacă vă simțiți amețit, greață, amețeli, dificultăți de respirație sau aveți bătăi rapide ale inimii, constricție în piept sau dificultăți de respirație atunci când vă injectați Leukine.

    Apelați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți alte reacții adverse grave, cum ar fi febră, frisoane, durere în gât, simptome de gripă, răni bucale, vânătăi sau sângerări ușoare și umflare sau creștere rapidă în greutate.

    Utilizarea Leukinei vă poate crește riscul de a dezvolta alte tipuri de cancer. Întrebați medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră individual.

    Ce alte medicamente vor afecta Leukine

    Dacă primiți și chimioterapie sau radiații: nu utilizați Leukine în decurs de 24 de ore înainte de a primi chimioterapie sau radiații sau în decurs de 24 de ore după chimioterapie.

    Alte medicamente pot interacționa cu sargramostim, inclusiv pe bază de rețetă și peste - medicamente fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele dumneavoastră curente și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare