Leukine

Genel isim: Sargramostim
İlaç sınıfı: Koloni uyarıcı faktörler

Kullanımı Leukine

Lökin, vücudunuzdaki beyaz kan hücrelerinin büyümesini uyaran, insan yapımı bir protein formudur. Beyaz kan hücreleri vücudunuzun enfeksiyona karşı savaşmasına yardımcı olur.

Lökin yetişkinlerde ve en az 2 yaşında olan çocuklarda lösemi, kemik iliği nakli gibi durumlarda ciddi enfeksiyonların önlenmesine yardımcı olmak için kullanılır. kemoterapide kan hücresi toplanması.

Lökin ayrıca yetişkinlerde ve yeni doğan kadar küçük çocuklarda radyasyona maruz kalma sonrasında kemik iliği baskılanmasından kaynaklanan ölüm riskini azaltmak için de kullanılır.

Leukine yan etkiler

Lökine karşı alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Enjeksiyon sırasında bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Başınız dönüyorsa, mideniz bulanıyorsa, terliyorsanız, sersemliyorsanız, nefes darlığı çekiyorsanız veya göğüste sıkışma ya da hızlı kalp atışınız varsa bakıcınıza söyleyin.

Kılcal sızıntı sendromu sargramostim'in nadir fakat ciddi bir yan etkisidir. Bu durumun belirtileri varsa hemen doktorunuzu arayın: burun tıkanıklığı veya akıntısı, ardından yorgunluk, susuzluk, idrara çıkmada azalma, nefes almada zorluk ve ani şişlik veya kilo alma.

Eğer şu anda doktorunuzu arayın: hemen doktorunuzu arayın. Şunlara sahipseniz:

  • nefes alırken ağrı, uzanırken nefes darlığı hissi;
  • göğüs ağrısı veya baskı;

  • hızlı veya yavaş kalp atışları;
  • idrar yaparken ağrı veya yanma;
  • kolay morarma, olağandışı kanama, cildinizin altında mor veya kırmızı lekeler;
  • yüksek kan basıncı - şiddetli baş ağrısı, bulanık görme, boynunuza vurma veya kulaklar, endişe, burun kanaması; veya
  • karaciğer sorunları - iştahsızlık, mide ağrısı (sağ üst tarafta), yorgunluk, kaşıntı, koyu renkli idrar, kil renginde dışkı, sarılık (cildin veya gözlerin sararması).

    • Belirli yan etkilerin olması durumunda Lökin dozlarınız ertelenebilir veya kalıcı olarak kesilebilir.

    Yaygın Lökin tarafı etkiler şunları içerebilir:

  • şişme, nefes alma sorunları;
  • mide ağrısı, bulantı, kusma, ishal;
  • iştah kaybı, kilo kaybı;
  • idrar yapma sorunları;
  • ateş, halsizlik , kendini iyi hissetmiyor;
  • ağız yaraları;
  • baş ağrısı, yüksek tansiyon;
  • uyuşma, karıncalanma, döküntü, kaşıntı;
  • saç dökülmesi; veya
  • anormal kan testleri.

    • Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Leukine

    Sargramostim, filgrastim veya mayaya alerjiniz varsa Lökin kullanmamalısınız.

    Lökin, çok küçük veya düşük doğum ağırlıklı bebeklerde ciddi yan etkilere veya ölüme neden olabilecek bir madde içerebilir. Bu ilacı tıbbi tavsiye olmadan bir çocuğa vermeyin.

    Daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza söyleyin:

  • kalp hastalığı;
  • akciğer hastalığı;
  • benzil alkole karşı alerji; veya
  • akciğerlerinizin çevresinde sıvı birikmesi (ayrıca plevral efüzyon da denir).

    • Lökin kullanmak tümör büyümesi veya kan kanseri riskinizi artırabilir. Bu riskler hakkında doktorunuza danışın.

    Bu ilacın doğmamış bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmiyor. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildirin.

    Sargramostim kullanırken ve son dozdan sonra en az 2 hafta emzirmemelisiniz.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Leukine

    Kemoterapiyle İlişkili Nötropeni İçin Olağan Erişkin Lökin Dozu:

    250 ​​mcg/m2/gün IV, takip eden 11. gün veya 4. gün civarında başlayan 4 saatlik bir süre boyunca 10. günde kemik iliği %5'ten az blast ile hipoplastik ise indüksiyon kemoterapisinin tamamlanması. İkinci bir indüksiyon kemoterapisi döngüsü gerekiyorsa, kemik iliği %5'ten az patlamayla hipoplastik ise kemoterapinin tamamlanmasından yaklaşık 4 gün sonra uygulayın. Mutlak nötrofil sayısı (ANC) art arda 3 gün veya maksimum 42 gün boyunca 1500 hücre/mm3'ün üzerine çıkana kadar devam edin. Kullanımı: Nötrofil iyileşme süresini kısaltmak ve akut miyeloid lösemili (AML) yaşlı yetişkin hastalarda indüksiyon kemoterapisini takiben ölümle sonuçlanan ciddi ve yaşamı tehdit eden enfeksiyonlar ve enfeksiyonlar insidansını azaltmak için. 55 yaşından küçük AML hastalarında güvenlik ve etkililik değerlendirilmemiştir.

    Kemik İliği Transplantasyonu - Miyeloid Yeniden Yapılanması için Olağan Erişkin Lökin Dozu:

    Mutlak nötrofil sayısı (ANC) 500 hücre/mm3'ün altında olduğunda, kemik iliği infüzyonundan 2 ila 4 saat sonra ve son kemoterapi veya radyoterapi dozundan en az 24 saat sonra başlayarak 2 saat boyunca 250 mcg/m2/gün IV; ANC art arda 3 gün boyunca 1500 hücre/mm3'ün üzerine çıkana kadar devam edin. Kullanım Alanları: -Hodgkin olmayan lenfoma (NHL), akut lenfoblastik lösemi (ALL) ve otolog kemik iliği nakli (BMT) geçiren Hodgkin hastalığı olan hastalarda miyeloid iyileşmesini hızlandırmak için. -İnsan lökosit antijeni (HLA) uyumlu ilgili donörlerden allojenik BMT uygulanan hastalarda miyeloid iyileşmesini hızlandırmak.

    Kemik İliği Transplantasyonu için Olağan Erişkin Lökin Dozu -- Başarısızlık veya Engraftrasyon Gecikmesi:

    b>

    250 ​​mcg/m2/gün IV, 14 gün boyunca 2 saatlik infüzyon şeklinde. Engraftrasyon sağlanamazsa doz 7 gün sonra tekrarlanabilir. Bu ilacın ikinci uygulamasından sonra aşılama gerçekleşmemişse, bir önceki dozdan 7 gün sonra (başlangıç ​​dozundan 14 gün sonra) başlanarak 14 gün süreyle 500 mcg/m2/gün dozunda uygulama yapılabilir. Kullanımı: Otolog veya allojenik kemik iliği transplantasyonunu (BMT) takiben enfeksiyon varlığında veya yokluğunda greft yetmezliği veya aşılama gecikmesi yaşayan hastaların hayatta kalma süresini uzatmak için.

    Olağan Yetişkin Lökin Dozu Periferik Progenitör Hücre Transplantasyonu için:

    MOBİLİZASYON: 250 mcg/m2/gün IV, 24 saat boyunca veya deri altından günde bir kez. Periferik kan progenitör hücre (PBPC) toplama işlemi boyunca aynı dozda devam edin. Yorumlar: Optimum PBPC toplama süreleri belirlenmemiştir; klinik çalışmalarda toplama genellikle 5. günde başlamış ve protokol hedeflerine ulaşılana kadar günlük olarak gerçekleştirilmiştir. Kullanım: Hematopoietik progenitör hücrelerin lökoferez yoluyla toplanmak üzere periferik kana mobilizasyonu. TRANSPLANT SONRASI: 24 saat boyunca 250 mcg/m2/gün IV veya progenitör hücre infüzyonunun hemen ardından günde bir kez subkutan olarak ve ardı ardına 3 gün boyunca mutlak nötrofil sayısı (ANC) 1500 hücre/mm3'ün üzerine çıkana kadar devam edilir. Kullanım: PBPC transplantasyonunun ardından miyeloid yeniden yapılanmasını daha da hızlandırmak için.

    Uyarılar

    Kemoterapi veya radyasyon almadan önceki 24 saat içinde veya kemoterapiden sonraki 24 saat içinde Leukine'i kullanmayın.

    Lökin almadan önce sıvı tutulumu varsa (özellikle) doktorunuza bildirin. akciğerlerinizin etrafında), kalp hastalığı, yüksek tansiyon, konjestif kalp yetmezliği, kemik iliği kanseri, nöbet bozukluğu, karaciğer veya böbrek hastalığı veya KOAH veya astım gibi solunum bozukluğu.

    Bakıcınıza doğru söyleyin. Leukine'i enjekte ettiğinizde başınız dönüyorsa, mideniz bulanıyorsa, sersemliyorsanız, nefes darlığı çekiyorsanız veya hızlı kalp atışı, göğüste sıkışma veya nefes almada zorluk yaşıyorsanız hemen doktorunuzu arayın.

    Başka bir durumunuz varsa derhal doktorunuzu arayın. ateş, titreme, boğaz ağrısı, grip belirtileri, ağız yaraları, kolay morarma veya kanama, şişlik veya hızlı kilo alma gibi ciddi yan etkiler.

    Lökin kullanmak diğer kanserlere yakalanma riskinizi artırabilir. Bireysel riskinizi doktorunuza sorun.

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Leukine

    Ayrıca kemoterapi veya radyasyon alıyorsanız: Kemoterapi veya radyasyon almadan önceki 24 saat içinde veya kemoterapiden sonraki 24 saat içinde Leukine'i kullanmayın.

    Reçeteli ve üzeri ilaçlar da dahil olmak üzere diğer ilaçlar sargramostim ile etkileşime girebilir. -reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler