Leuprolide

Nume generic: Leuprolide

Utilizarea Leuprolide

Injectarea de leuprolidă (Eligard, Lupron Depot) este utilizată pentru a trata simptomele asociate cu cancerul de prostată avansat.

Injectarea de leuprolidă (Lupron Depot-PED, Fensolvi) este utilizată la copiii cu vârsta de 2 ani. sau mai în vârstă pentru a trata pubertatea precoce centrală (CPP; o afecțiune care determină fetele [de obicei mai mici de 8 ani] și băieții [de obicei mai mici de 9 ani] să intre în pubertate prea devreme, ceea ce duce la o creștere și o dezvoltare a oaselor mai rapide decât în mod normal. caracteristicile sexuale).

Injecția cu leuprolidă (Lupron Depot) este utilizată singură sau împreună cu un alt medicament (noretindronă) pentru a trata endometrioza (o afecțiune în care tipul de țesut care căptușește uterul [uterul] crește în alte zone). a corpului și provoacă durere, menstruație abundentă sau neregulată [perioade] și alte simptome).

Injecția cu leuprolidă (Lupron Depot) este, de asemenea, utilizată împreună cu alte medicamente pentru a trata anemie (un număr mai mic decât cel normal de roșu). celule sanguine) cauzate de fibroamele uterine (excrescențe necanceroase în uter).

Leuprolida aparține unei clase de medicamente numite agonişti ai hormonului de eliberare a gonadotropinei (GnRH). Acționează prin scăderea cantității anumitor hormoni din organism.

Leuprolide efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la leuprolidă (urticarie, respirație dificilă, umflarea feței sau a gâtului) sau o reacție severă a pielii ( febră, durere în gât, ochi arși, dureri de piele, erupție cutanată roșie sau violetă cu vezicule și exfoliere).

Apelați imediat medicul dacă aveți convulsii, modificări neobișnuite ale dispoziției sau comportamentului (vrăji de plâns, iritabilitate, neliniște, furie, agresivitate), dureri de cap severe, țiuit în urechi, amețeli, greață, probleme de vedere sau durere în spatele ochilor.

Simptomele dumneavoastră se pot agrava temporar când începeți să utilizați leuprolidă, inclusiv simptome noi sau agravate ale dezvoltării sexuale la copii. Spuneți medicului dumneavoastră dacă acest lucru continuă mai mult de 2 luni.

Leuprolida poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

dureri osoase, pierderea mișcării în orice parte a corpului;

umflarea, creșterea rapidă în greutate;

o criză;

modificări neobișnuite ale dispoziției sau comportamentului (vrăji de plâns, furie, senzație de iritabilitate);

durere sau disconfort brusc în piept, respirație șuierătoare, tuse uscată sau hack;

dureroasă sau dificilă urinare;

durere sau senzații neobișnuite la spate, amorțeală, slăbiciune sau senzație de furnicături în picioare sau picioare;

slăbiciune musculară sau pierderea utilizării musculare, pierderea controlului vezicii urinare sau intestinului;

probleme ale glandei pituitare - durere de cap severă bruscă, vărsături, probleme cu ochii sau vederea, modificări ale dispoziției sau comportamentului;

glicemie crescută - creșterea setei, creșterea urinării, foame, gură uscată, respirație fructată miros;

simptome de atac de cord - durere sau presiune în piept, durere care se răspândește la maxilar sau umăr, greață, transpirație; sau

semne ale unui accident vascular cerebral - amorțeală sau slăbiciune bruscă, cefalee severă, vorbire tulbure, probleme cu vederea sau echilibrul.

Efectele secundare frecvente ale leuprolidei pot include:

probleme ale glandei pituitare;

acnee, mâncărime, erupții cutanate, scuame albe (seboree);

simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănut, durere în gât, tuse cu sau fără mucus;

fracturi, entorsă ligamentară;

febră, oboseală, stare de rău;

dureri de stomac, greață, vărsături, diaree, constipație;

respirație șuierătoare, constricție în piept, dificultăți de respirație;

sensibilitate la sâni, bufeuri, transpirații;

amețeli, probleme de somn, modificări ale dispoziției;

dureri de cap, dureri generale;

umflare, mâncărime sau scurgeri vaginale;

modificări de greutate;

scăderea dimensiunii testiculelor;

perioade menstruale neregulate, scăderea interesului pentru sex; sau

roșeață, durere, umflare sau scurgere în locul în care a fost injectat medicamentul.

Leuprolida poate afecta creșterea la copii . Spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră nu crește într-un ritm normal în timp ce utilizează leuprolidă.

Aceasta nu este o listă completă a reacțiilor adverse și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Leuprolide

Nu trebuie să utilizați acest medicament dacă sunteți alergic la leuprolidă sau la medicamente similare, cum ar fi buserelină, goserelină, histrelină, nafarelină sau dacă aveți sângerare vaginală anormală care nu a fost verificată de un medic.

Pentru a vă asigura că leuprolida este sigură pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

depresie, boli mintale sau psihoză;

convulsii sau epilepsie;

o tulburare a vaselor de sânge;

o tumoare pe creier sau o leziune a măduvei spinării;

boală cardiacă, insuficiență cardiacă congestivă, sindrom QT lung;

un dezechilibru electrolitic (cum ar fi niveluri scăzute de potasiu sau magneziu în sânge); sau

factori de risc pentru pierderea osoasă (antecedente personale sau familiale de osteoporoză, fumat, consum de alcool, administrarea de steroizi sau medicamente pentru convulsii pe termen lung).

Leuprolida determină, de obicei, femeile să înceteze ovulația sau să aibă menstruație. Cu toate acestea, este posibil să puteți rămâne însărcinată. Folosiți barieră contraceptivă pentru a preveni sarcina: prezervative, diafragmă, capac cervical sau burete contraceptiv.

Apelați medicul dacă menstruația continuă în timp ce sunteți tratată cu leuprolidă.

Leuprolida poate provoca malformații congenitale. Nu utilizați leuprolidă dacă sunteți gravidă. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

Adresați-vă medicului dacă este sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament.

Cum se utilizează Leuprolide

Doza uzuală la adulți pentru endometrioză:

3,75 mg IM o dată pe lună timp de până la 6 luni SAU 11,25 mg depozit la fiecare 3 luni Comentarii: -La femeile care primesc acest medicament pentru endometrioza, terapia de substitutie hormonala este recomandata pentru a reduce pierderea densitatii minerale osoase si simptomele vasomotorii. Utilizări: Managementul endometriozei (inclusiv ameliorarea durerii și reducerea leziunilor endometriotice), ameliorarea hematologică preoperatorie a pacienților cu anemie cauzată de leiomiom uterin

Doza uzuală pentru adulți pentru cancerul de prostată:

Eligard: administrat prin injecție suBCutanată și asigură eliberarea continuă de acetat de leuprolidă pe o perioadă de una, trei, patru sau șase luni:

O injecție de 7,5 mg în fiecare lună; sau

O injecție de 22,5 mg la fiecare 3 luni; sau

O injecție de 30 mg la fiecare 4 luni; sau

O injecție de 45 mg la fiecare 6 luni,

Viadur: un implant inserat timp de 12 luni. Fiecare implant conține 65 mg leuprolidă. Implantul este introdus subcutanat în partea interioară a brațului și asigură eliberarea continuă de leuprolidă timp de 12 luni de terapie hormonală.

Doza uzuală la copii pentru pubertatea precoce:

Injecție IM: 2 ani și peste: Injecție depozit de o lună: 25 kg sau mai puțin: 7,5 mg IM o dată pe lună. Mai mult de 25 kg până la 37,5 kg: 11,25 mg IM o dată pe lună. Mai mult de 37,5 kg: 15 mg IM o dată pe lună Injecție de depozit de trei luni: 11,25 mg sau 30 mg IM la fiecare 3 luni Comentarii: -Dozele trebuie titrate la individ. - Nivelurile hormonale trebuie testate după 1 până la 2 luni de terapie și la fiecare modificare a dozei pentru a asigura o suprimare adecvată a gonadotropinei hipofizare. -Odată ce a fost determinată o doză care are ca rezultat o supresie hormonală adecvată, aceasta poate fi adesea menținută pe durata terapiei la majoritatea copiilor; cu toate acestea, supresia hormonală trebuie verificată, deoarece greutatea poate crește semnificativ în timpul terapiei. - Terapia trebuie întreruptă la vârsta corespunzătoare de debut a pubertății, la discreția medicului. Injectare subcutanată: 2 ani și peste: Fensolvi (formulare cu acțiune prelungită): 45 mg subcutanat la fiecare 6 luni NOTĂ: Formularea cu acțiune scurtă a fost înlocuită cu formulări cu acțiune prelungită . Comentarii: -Doza trebuie ajustată pentru modificările de greutate. - Întreruperea terapiei trebuie luată în considerare înainte de vârsta de 11 ani pentru femei și înainte de vârsta de 12 ani pentru bărbați. Utilizare: Tratamentul copiilor cu pubertate centrală precoce (CPP); CPP este definită ca debutul precoce al caracteristicilor sexuale secundare (în general mai devreme de 8 ani la fete și 9 ani la băieți) asociate cu activarea gonadotropinei hipofizare pubertare; poate arăta o vârstă osoasă semnificativ avansată, care poate duce la scăderea înălțimii adulților

Avertizări

Simptomele dumneavoastră se pot agrava temporar atunci când începeți să utilizați leuprolidă, inclusiv simptome noi sau agravate ale dezvoltării sexuale la copii. Spuneți medicului dumneavoastră dacă acest lucru continuă mai mult de 2 luni.

Apelați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți convulsii, modificări neobișnuite ale dispoziției sau comportamentului, dureri de cap severe, zgomot în urechi, amețeli, greață, vedere probleme sau durere în spatele ochilor.

Nu utilizați leuprolidă dacă sunteți însărcinată. Folosiți un control al nașterii eficient. Nu utilizați dacă aveți sângerare vaginală anormală care nu a fost verificată de un medic.

Ce alte medicamente vor afecta Leuprolide

Leuprolida poate provoca o problemă gravă a inimii. Riscul dumneavoastră poate fi mai mare dacă utilizați și alte medicamente pentru infecții, astm, probleme cardiace, hipertensiune arterială, depresie, boli mintale, cancer, malarie sau HIV.

Alte medicamente pot interacționa cu leuprolida, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.