Levemir Flexpen

Generieke naam: Insulin Detemir
Geneesmiddelklasse: Insuline

Gebruik van Levemir Flexpen

Insuline detemir is een langwerkende insulinesoort. Insuline is een van de vele hormonen die het lichaam helpen het voedsel dat we eten om te zetten in energie. Dit gebeurt door de glucose (suiker) in het bloed te gebruiken als snelle energie. Bovendien helpt insuline ons energie op te slaan die we later kunnen gebruiken. Als u diabetes mellitus heeft, kan uw lichaam niet genoeg insuline aanmaken of gebruikt het de insuline niet op de juiste manier. U moet dus extra insuline gebruiken om uw bloedsuikerspiegel te reguleren en uw lichaam gezond te houden. Dit is erg belangrijk omdat te veel suiker in uw bloed schadelijk kan zijn voor uw gezondheid.

Insuline detemir is een langwerkende insuline die gedurende 24 uur langzaam werkt. Mogelijk moet u insuline detemir gebruiken in combinatie met een ander type insuline of met orale diabetesmedicijnen om uw bloedsuikerspiegel onder controle te houden.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Levemir Flexpen bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Incidentie niet bekend

Angst

wazig zicht

beklemmend gevoel op de borst

rillingen

koud zweet

verwarring

koele, bleke huid

hoest

depressie

moeite met slikken

duizeligheid

snelle hartslag

koorts

hoofdpijn

netelroos, jeuk of huiduitslag

heesheid

toegenomen honger

irritatie

gewrichtspijn

misselijkheid

nachtmerries

wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen of tong

roodheid van de huid

toevallen

trillen

onduidelijke spraak

stijfheid of zwelling

zwelling van de oogleden, gezicht, lippen, handen of voeten

moeite met ademhalen

ongewone vermoeidheid of zwakte

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Het voorkomen is niet bekend

Bloedingen, blaarvorming, brandend gevoel, koude, verkleuring van de huid, gevoel van druk, netelroos, infectie, ontsteking, jeuk, knobbels, gevoelloosheid, pijn, huiduitslag, roodheid, littekens, pijn, stekend gevoel, zwelling, gevoeligheid, tintelingen, zweren of warmte bij de injectie plaats

afname van de hoeveelheid urine

luidruchtige, ratelende ademhaling

herverdeling of ophoping van lichaamsvet

zwelling van de vingers, handen, voeten of onderbenen

moeite met ademhalen in rust

gewichtstoename

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Levemir Flexpen

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van insuline detemir voor de behandeling van type 1- en type 2-diabetes bij kinderen zouden beperken.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van insuline detemir bij ouderen zouden beperken.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Abirateronacetaat

Acarbose

Alogliptine

Chlorothiazide

Chloorpropamide

Chloorthalidon

Ciprofloxacine

Dapagliflozine

Delafloxacine

Empagliflozine

Enoxacine

Ertugliflozine

Furosemide

Gatifloxacine

Gemifloxacine

Glimepiride

Glipizide

Glyburide

Grepafloxacine

Hydrochloorthiazide

Hydroflumethiazide

Hydroxychloroquine

Indapamide

Lanreotide

Levofloxacine

Linagliptine

Liraglutide

Lomefloxacine

Macimorelin

Metformine

Metoclopramide

Metolazon

Metreleptine

Miglitol

Moxifloxacine

Nateglinide

Norfloxacine

Octreotide

Ofloxacine

Pasireotide

Pioglitazon

Polythiazide

Pramlintide

Repaglinide

Rosiglitazon

Semaglutide

Sitagliptine

Somatrogon-ghla

Sotagliflozine

Sparfloxacine

Thioctinezuur

Tolazamide

Tolbutamide

Triamtereen

Trovafloxacine

Vildagliptine

Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Acebutolol

Albiglutide

Atenolol

Celiprolol

Dulaglutide

Esmolol

Exenatide

Isocarboxazide

Labetalol

Levobunolol

Linezolid

Lixisenatide

Methyleenblauw

Metipranolol

Metoprolol

Nadolol

Nebivolol

Oxprenolol

Ozanimod

Penbutolol

Fenelzine

Pindolol

Practolol

Procarbazine

Propranolol

Rasagiline

Safinamide

Saxagliptine

Selegiline

Sotalol

Timolol

Tirzepatide

Tranylcypromine

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit geneesmiddel samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u dit geneesmiddel gebruikt, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

Ethanol

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Congestief hartfalen of

Hypokaliëmie (laag kaliumgehalte in het bloed) – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Diabetische ketoacidose – mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoening.

Emotionele stoornissen of

Infectie of

Ziekte of

Stress: deze omstandigheden verhogen de bloedsuikerspiegel en kunnen de hoeveelheid insuline of insuline verhogen detemir die je nodig hebt.

Hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel) – Mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoening. Als u een lage bloedsuikerspiegel heeft en insuline gebruikt, kan uw bloedsuikerspiegel gevaarlijk laag worden.

Nierziekte of

Leverziekte: wees voorzichtig. De effecten van insuline detemir kunnen toenemen of afnemen. Het kan zijn dat uw arts uw insulinedosis moet aanpassen.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Levemir Flexpen

Als u dit geneesmiddel gaat gebruiken, is het erg belangrijk dat u uw bloedsuikerspiegel vaak controleert, vooral vóór en na de maaltijd en voor het slapengaan. Dit zal de kans op een zeer lage bloedsuikerspiegel helpen verkleinen.

Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener kan u dit geneesmiddel toedienen. Mogelijk leert u ook hoe u uw geneesmiddel thuis moet toedienen. Dit geneesmiddel wordt toegediend als injectie onder uw huid.

Controleer altijd zowel de concentratie (sterkte) van uw insuline als uw dosis. Concentratie en dosis zijn niet hetzelfde. De dosis is het aantal eenheden insuline dat u gaat gebruiken. De concentratie geeft aan hoeveel eenheden insuline er in elke milliliter (ml) zitten, bijvoorbeeld 100 eenheden/ml (U-100), maar dit betekent niet dat u 100 eenheden per keer zult gebruiken.

Bij dit geneesmiddel wordt een bijsluiter en instructies voor de patiënt geleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Elke verpakking insuline detemir bevat een patiënteninformatieblad. Lees dit blad zorgvuldig door voordat u met de behandeling begint en elke keer dat u nieuwe informatie bijvult, en zorg ervoor dat u het volgende begrijpt:

Hoe u het geneesmiddel moet bereiden.

Hoe u het geneesmiddel moet injecteren. geneesmiddel.

Hoe u injectiespuiten, naalden en injectiehulpmiddelen weggooit.

Dit geneesmiddel kan één of twee keer per dag worden gegeven. Het kan bij de avondmaaltijd of voor het slapengaan worden ingenomen bij een dosering van één keer per dag, of 12 uur na de ochtenddosis bij een dosering van tweemaal daags.

Dit geneesmiddel wordt toegediend als injectie onder de huid van uw maag, bovenarm of dijen. Gebruik elke keer dat u uzelf een kans geeft een ander lichaamsgebied. Houd bij waar u elke opname geeft, om er zeker van te zijn dat u de lichaamsdelen roteert. Dit helpt huidproblemen als gevolg van de injecties te voorkomen.

Volg zorgvuldig de speciale instructies die uw arts u heeft gegeven. Dit is het belangrijkste onderdeel van het onder controle houden van uw aandoening en is noodzakelijk voor een goede werking van het geneesmiddel. Beweeg ook regelmatig en test op suiker in uw bloed of urine zoals voorgeschreven.

Controleer de vloeistof in de pen of het flesje. Het moet er helder en kleurloos uitzien. Gebruik dit geneesmiddel niet als het troebel of verdikt is. Meng deze insuline niet met andere insuline.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis anders is, verander deze dan niet, tenzij uw arts u zegt dat u dit moet doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, is afhankelijk van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor injectiedoseringsvorm:

Voor diabetes type 1:

Volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder: de dosis is gebaseerd op uw bloedsuikerspiegel en moet worden bepaald door uw arts.

Kinderen jonger dan 2 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Voor diabetes type 2:

Volwassenen: de dosis is gebaseerd op uw bloedsuikerspiegel en moet worden bepaald door uw arts.

Kinderen – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Gemiste dosis

Bel uw arts of apotheker voor instructies.

Bewaren

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

Vraag uw zorgverlener hoe u deze moet weggooien van geneesmiddelen die u niet gebruikt.

Ongeopende injectieflacons of voorgevulde pennen: bewaren in de koelkast. U kunt het geneesmiddel gedurende 42 dagen bij kamertemperatuur bewaren. Bescherm tegen licht. Niet bevriezen.

Geopende injectieflacons: Bewaren in de koelkast of bij kamertemperatuur op een koele plaats, uit de buurt van zonlicht en hitte. Gebruik binnen 42 dagen.

Geopende voorgevulde pennen: bewaren op kamertemperatuur, uit de buurt van directe hitte en licht. Niet in de koelkast bewaren. Gooi een geopende pen na 42 dagen weg.

Gooi gebruikte naalden weg in een harde, gesloten container waar de naalden niet doorheen kunnen prikken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Waarschuwingen

Deel nooit insulinepennen of -cartridges met anderen, onder geen enkele omstandigheid. Het is niet veilig om één pen voor meer dan één persoon te gebruiken. Het delen van naalden of pennen kan leiden tot de overdracht van hepatitisvirussen, HIV of andere door bloed overgedragen ziekten.

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig wil controleren, om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests zijn nodig om ongewenste effecten te controleren.

Het is erg belangrijk om alle instructies van uw zorgteam zorgvuldig op te volgen over:

Alcohol: het drinken van alcohol kan uw bloedsuikerspiegel verhogen of verlagen. Bespreek dit met uw zorgteam.

Andere medicijnen – Gebruik geen andere medicijnen gedurende de periode dat u insuline detemir gebruikt, tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat vooral medicijnen zonder recept, zoals aspirine, en medicijnen om de eetlust onder controle te houden, astma, verkoudheid, hoest, hooikoorts of sinusproblemen.

Counseling: andere gezinsleden moeten leren hoe ze bijwerkingen kunnen voorkomen of kunnen helpen met bijwerkingen als deze optreden. Ook kunnen patiënten met diabetes speciale begeleiding nodig hebben over veranderingen in de dosering van diabetesgeneesmiddelen die kunnen optreden als gevolg van veranderingen in levensstijl, zoals veranderingen in lichaamsbeweging en dieet. Bovendien is advies over anticonceptie en zwangerschap nodig vanwege de problemen die kunnen optreden bij patiënten met diabetes tijdens de zwangerschap.

Reizen: houd een recent recept en uw medische geschiedenis bij u. Wees voorbereid op een noodsituatie zoals u dat normaal ook zou doen. Houd rekening met veranderende tijdzones en houd uw maaltijdtijden zo dicht mogelijk bij uw gebruikelijke maaltijdtijden.

In geval van nood: Het kan voorkomen dat u noodhulp nodig heeft voor een probleem dat wordt veroorzaakt door uw diabetes. U moet voorbereid zijn op deze noodsituaties. Het is een goed idee om:

Te allen tijde een medische identificatiearmband (ID) of halsketting te dragen. Zorg er ook voor dat u een identiteitskaart in uw portemonnee of handtas heeft waarop staat dat u diabetes heeft en een lijst van al uw medicijnen.

Houd een extra voorraad insuline detemir en spuiten met naalden of injectiehulpmiddelen bij de hand voor het geval er een hoge bloedsuikerspiegel optreedt.

Houd een soort snelwerkende suiker bij de hand om een lage bloedsuikerspiegel te behandelen.

Zorg ervoor dat u een Glucagonset en een injectiespuit en naald bij de hand heeft voor het geval dat er sprake is van een ernstige lage bloedsuikerspiegel. suiker ontstaat. Controleer en vervang regelmatig verlopen kits.

Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Bel onmiddellijk uw arts als u huiduitslag, jeuk, zwelling van het gezicht, de tong en de keel, moeite met ademhalen of pijn op de borst krijgt nadat u het geneesmiddel heeft gekregen.

Het kan zijn dat u wat roodheid, uitslag, jeuk of zwelling van de huid op de injectieplaats krijgt. Als deze irritatie ernstig is of niet verdwijnt, neem dan contact op met uw arts. Injecteer insuline detemir niet in een huidgebied dat rood, gezwollen of jeukend is.

Het gebruik van dit geneesmiddel samen met andere geneesmiddelen tegen diabetes (bijv. pioglitazon, rosiglitazon, Actos®, Actoplus Met®, Avandia®) kan ernstige hartproblemen of oedeem (vochtretentie) veroorzaken. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u snel aankomt, pijn of ongemak op de borst heeft, extreme vermoeidheid of zwakte, moeite heeft met ademhalen, een onregelmatige hartslag of overmatige zwelling van de handen, polsen, enkels of voeten.

Te veel insuline detemir kan hypoglykemie (lage bloedsuikerspiegel) veroorzaken. Een lage bloedsuikerspiegel kan ook optreden als u insuline detemir gebruikt in combinatie met een ander antidiabetisch geneesmiddel, veranderingen in het insulineregime (bijv. insulinesterkte, type insuline, injectieplaats), een maaltijd of tussendoortje uitstelt of overslaat, meer beweegt dan normaal, of alcohol drinkt. . Een lage bloedsuikerspiegel moet worden behandeld voordat u flauwvalt (bewusteloosheid). Mensen voelen verschillende symptomen van een lage bloedsuikerspiegel. Het is belangrijk dat u weet welke symptomen van een lage bloedsuikerspiegel u gewoonlijk heeft, zodat u deze snel kunt behandelen.

Symptomen van een lage bloedsuikerspiegel zijn onder meer angst, gedragsverandering die lijkt op dronken zijn, wazig zien, koud zweet, verwarring, koele, bleke huid, moeite met denken, slaperigheid, overmatige honger, snelle hartslag, hoofdpijn (aanhoudend), misselijkheid, nervositeit, nachtmerries, rusteloze slaap, beverigheid, onduidelijke spraak of ongewone vermoeidheid of zwakte.

Als symptomen van een lage bloedsuikerspiegel optreden, eet dan glucosetabletten of gel, glucosestroop, honing of suikerklontjes, of drink vruchtensap, frisdrank die niet tot het dieet behoort, of suiker opgelost in water om de symptomen te verlichten. Controleer ook uw bloed op een lage bloedsuikerspiegel. Glucagon wordt gebruikt in noodsituaties waarbij ernstige symptomen optreden, waaronder toevallen of bewusteloosheid. Zorg ervoor dat u een glucagonkit bij de hand heeft, samen met een injectiespuit en naald, en weet hoe u deze moet gebruiken. Leden van uw gezin moeten ook weten hoe ze het moeten gebruiken.

Dit geneesmiddel kan u duizelig of slaperig maken. Zorg ervoor dat u weet hoe u op dit geneesmiddel reageert voordat u gaat autorijden, machines gaat gebruiken of andere werkzaamheden uitvoert waarbij u alert moet zijn. .

Hyperglykemie (hoge bloedsuikerspiegel) kan optreden als u niet genoeg van uw antidiabeticum inneemt of een dosis ervan overslaat, als u uw insulineregime verandert, als u te veel eet of uw maaltijdplan niet volgt, als u emotionele stress of infectie heeft, of oefen niet zoveel als gewoonlijk.

Symptomen van een hoge bloedsuikerspiegel zijn onder meer wazig zien, slaperigheid, droge mond, blozende, droge huid, fruitachtige ademgeur, vaker plassen (frequentie en hoeveelheid), ketonen in de urine, verlies van eetlust, buikpijn, misselijkheid of braken, vermoeidheid, moeite met ademhalen (snel en diep), bewusteloosheid of ongewone dorst.

Als er symptomen van een hoge bloedsuikerspiegel optreden, controleer dan uw bloedsuikerspiegel en bel vervolgens uw arts voor instructies.

Dit geneesmiddel kan hypokaliëmie (laag kaliumgehalte in uw bloed) veroorzaken. Gebruik geen medicijnen, supplementen of zoutvervangers die kalium bevatten, tenzij u dit met uw arts heeft besproken.

Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.