LevoFLOXacin (EENT)

Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití LevoFLOXacin (EENT)

Bakteriální oftalmické infekce

Lokální léčba bakteriální konjunktivitidy způsobené citlivým Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Streptococcus pneumoniae, streptokoky skupiny C, F a G, streptokoky viridans, Coryneobacteroffii, Acinetobacterium influa Acinetenzew nebo Serratia marcescens.

Mnoho případů mírné akutní bakteriální konjunktivitidy spontánně odezní bez antiinfekční léčby. Ačkoli lokální oční antiinfektiva mohou zkrátit dobu do vyléčení a snížit závažnost a riziko komplikací, vyhněte se nerozlišujícímu používání topických antiinfektiv.

Léčba akutní bakteriální konjunktivitidy je obecně empirická; obvykle se doporučuje použití širokospektrého topického očního antibakteriálního přípravku. In vitro barvení a/nebo kultivace spojivkového materiálu mohou být indikovány při diagnostice a léčbě rekurentní, těžké nebo chronické purulentní konjunktivitidy nebo když akutní konjunktivitida nereaguje na počáteční empirickou lokální léčbu.

Související drogy

Jak používat LevoFLOXacin (EENT)

Administrace

Oční administrace

Aplikujte 0,5% oční roztok lokálně do oka.

Pouze pro topické oftalmologické použití.

Zabraňte kontaminaci hrotu aplikátoru materiálem z oka, prstů nebo jiného zdroje.

Dávkování

Pediatričtí pacienti

Bakteriální oční infekce Konjunktivitida Oční

Děti ve věku ≥6 let: Aplikujte 1–2 kapky 0,5% roztoku do postiženého oka (očí) každých 2 hodiny v bdělém stavu (až 8krát denně) 1. a 2. den, poté 1–2 kapky každé 4 hodiny v bdělém stavu (až 4krát denně) 3. až 7. den.

Dospělí
h4> Bakteriální oční infekce Konjunktivitida Oční
Kapejte 1–2 kapky 0,5% roztoku do postiženého oka (očí) každé 2 hodiny v bdělém stavu (až 8krát denně) 1. a 2. den, poté 1–2 kapky každé 4. hodin v bdělém stavu (až 4krát denně) ve dnech 3 až 7.

Varování

Kontraindikace

Přecitlivělost na Levofloxacin, jiné chinolony nebo jakoukoli složku přípravku.

Varování/Opatření

Reakce z přecitlivělosti

Hypersenzitivita

Závažná a příležitostně fatální hypersenzitivita a/nebo anafylaktické reakce hlášené u systémových fluorochinolonů, včetně systémového levofloxacinu; tyto reakce se mohou objevit při první dávce. Některé hypersenzitivní reakce hlášené u systémových fluorochinolonů byly doprovázeny kardiovaskulárním kolapsem, hypotenzí nebo šokem, záchvaty, ztrátou vědomí, angioedémem (např. hrtanu, hltanu, obličeje), obstrukcí dýchacích cest, dušností, kopřivkou a svěděním.

Při prvních známkách vyrážky nebo reakce z přecitlivělosti okamžitě vysaďte oční roztok levofloxacinu.

Superinfekce

Prodloužené používání může vést k přemnožení nevnímavých organismů, včetně plísní.

Pokud dojde k superinfekci, přerušte oční roztok levofloxacinu a zahajte vhodnou léčbu.

Monitorování pacienta

Kdykoli to vyžaduje klinický úsudek, vyšetřujte pacienta pomocí zvětšení (např. biomikroskopie štěrbinové lampy) a případně barvení fluoresceinem.

Kontaktní čočky

Nenoste kontaktní čočky, pokud jsou přítomny jakékoli známky nebo příznaky bakteriální konjunktivitidy.

Specifické populace

Těhotenství

Kategorie C.

Údaje o použití 0,5% očního roztoku levofloxacinu u těhotných žen nejsou k dispozici; používat pouze v případě, že potenciální přínosy pro ženu odůvodňují potenciální rizika pro plod.

Kojení

Protože je ofloxacin distribuován do mateřského mléka, předpokládá se, že levofloxacin (levotočivý izomer ofloxacinu) je distribuován do mateřského mléka.

Používejte opatrně u kojících žen.

Pediatrické použití

Bezpečnost a účinnost nebyla stanovena u dětí <6 let.

Geriatrické použití

Žádné celkové rozdíly v bezpečnosti a účinnosti ve srovnání s mladší dospělí.

Časté nežádoucí účinky

Přechodné zhoršení zraku, přechodné pálení očí, bolest nebo nepohodlí v oku, pocit cizího tělesa, fotofobie, bolest hlavy, horečka, faryngitida.

Co ovlivní další léky LevoFLOXacin (EENT)

Žádné formální studie lékových interakcí s použitím 0,5% očního roztoku levofloxacinu.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.