Levoleucovorin

Jeneng umum: Levoleucovorin
Kelas obat: Antidotes

Panganggone Levoleucovorin

Levoleucovorin digunakake kanggo nambani utawa nyegah efek beracun methotrexate ing wong sing wis nampa methotrexate kanggo nambani kanker balung.

Levoleucovorin uga digunakake kanggo nambani utawa nyegah efek beracun saka methotrexate ing wong sing awak Aja ngilangi methotrexate kanthi bener sawise obat kasebut dimetabolisme. Bisa uga digunakake kanggo nambani efek beracun saka overdosis methotrexate utawa obat-obatan tartamtu liyane.

Levoleucovorin uga digunakake ing kombinasi kemoterapi karo fluorouracil kanggo nambani kanker kolorektal sing wis nyebar menyang bagean awak liyane. Levoleucovorin mung nambani gejala kanker kolorektal nanging ora nambani kanker dhewe.

Levoleucovorin ora kena digunakake kanggo nambani anemia sing disebabake kurang vitamin B12.

Levoleucovorin efek sisih

Njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha reaksi alergi kanggo levoleucovorin: gatal-gatal; ambegan angel; abuh ing pasuryan, lambe, ilat, utawa tenggorokan.

Marang dhokter utawa caregiver sanalika sampeyan duwe:

lepuh utawa borok ing tutuk, gusi abang utawa abuh, susah ngulu;

diare sing abot utawa terus;

rasa pusing, kaya sampeyan pingsan;

kejang (kejang);

gejala dehidrasi - krasa ngelak banget utawa panas, ora bisa nguyuh, kringet abot, utawa kulit panas lan garing; utawa

masalah ginjel - sethitik utawa ora urination; nglarani utawa angel urination; bengkak ing sikil utawa tungkak.

Efek sisih levoleucovorin sing umum bisa kalebu:

diare, mual, muntah; utawa

nyeri utawa lara ing tutuk.

Iki dudu dhaptar lengkap efek samping lan bisa uga kedadeyan liyane. . Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

Sadurunge njupuk Levoleucovorin

Sampeyan ora kudu nampa obat iki yen sampeyan alergi karo levoleucovorin, asam folat, utawa asam folinic.

Yen bisa, sadurunge sampeyan nampa levoleucovorin, ngandhani dhokter utawa pengasuh yen sampeyan duwe:

penyakit ginjel; utawa

yen sampeyan dehidrasi.

Ora dingerteni manawa levoleucovorin bakal ngrusak bayi sing durung lair. Marang dhokter yen sampeyan lagi ngandhut utawa rencana arep ngandhut.

Mungkin ora aman kanggo nyusoni nalika nggunakake levoleucovorin. Takon dhokter sampeyan babagan risiko apa wae.

Ing kahanan darurat, sampeyan bisa uga ora bisa ngandhani pengasuh yen sampeyan lagi ngandhut utawa nyusoni. Priksa manawa dhokter sing ngurus meteng utawa bayi ngerti sampeyan nampa obat iki.

Related obat

Carane nggunakake Levoleucovorin

Dosis Dewasa Biasa kanggo Rescue Methotrexate:

Rescue Levoleucovorin Sawise Terapi Methotrexate Dosis Tinggi: Dosis: 7,5 mg (kira-kira 5 mg/m2) IV saben 6 jam kanggo 10 dosis diwiwiti 24 jam sawise wiwitan infus methotrexate. (Rekomendasi kanggo nylametake levoleucovorin adhedhasar dosis methotrexate 12 gram / m2 sing diwenehake kanthi infus intravena sajrone 4 jam.) Tingkat kreatinin serum lan metotreksat kudu ditemtokake paling ora sapisan dina. Pemberian Levoleucovorin, hidrasi, lan alkalinisasi urin (pH 7.0 utawa luwih) Dosis kudu diatur utawa ditambahake miturut pedoman ing ngisor iki: Pedoman - Dosis lan Administrasi Situasi Klinis 1) Temuan Laboratorium Eliminasi Methotrexate Normal: Tingkat serum methotrexate kira-kira 10 micromolar. 24 jam sawise administrasi, 1 micromolar ing 48 jam, lan kurang saka 0,2 micromolar ing 72 jam. Dosis lan Duration Levoleucovorin: 7,5 mg IV saben 6 jam suwene 60 jam (10 dosis diwiwiti ing 24 jam sawise wiwitan infus methotrexate). Kahanan Klinis 2) Temuan Laboratorium Eliminasi Methotrexate Tertunda: Tingkat serum methotrexate tetep ndhuwur 0,2 micromolar ing 72 jam, lan luwih saka 0,05 micromolar ing 96 jam sawise administrasi. Dosis lan Durasi Levoleucovorin: Terusake 7,5 mg IV saben 6 jam, nganti tingkat metotreksat kurang saka 0,05 mikromolar. Situasi Klinis 3) Eliminasi Methotrexate Awal lan / utawa Bukti Temuan Laboratorium Cedera Renal Akut: Tingkat serum methotrexate 50 micromolar utawa luwih ing 24 jam, utawa 5 micromolar utawa luwih ing 48 jam sawise administrasi, utawa; Tambah 100% utawa luwih ing tingkat bun serum ing 24 jam sawise administrasi methotrexate (contone, mundhak saka 0,5 mg / dL kanggo tingkat 1 mg / dL utawa luwih). Levoleucovorin Dosis lan Duration: 75 mg IV saben 3 jam nganti tingkat methotrexate kurang saka 1 micromolar; banjur 7,5 mg IV saben 3 jam nganti tingkat metotreksat kurang saka 0,05 mikromolar. Pasien sing ngalami eliminasi methotrexate awal sing ditundha bisa ngalami gagal ginjal sing bisa dibalik. Saliyane terapi levoleucovorin sing cocog, pasien kasebut mbutuhake hidrasi sing terus-terusan, alkalinisasi urin, lan ngawasi status cairan lan elektrolit kanthi teliti, nganti tingkat methotrexate serum mudhun ing ngisor 0,05 micromolar lan gagal ginjal wis rampung. Sawetara pasien bakal duwe kelainan ing penghapusan metotreksat utawa fungsi ginjel sawise administrasi methotrexate, sing signifikan nanging kurang abot tinimbang kelainan sing kasebut ing ndhuwur. Kelainan kasebut bisa uga ora ana gandhengane karo keracunan klinis sing signifikan. Yen keracunan klinis sing signifikan, levoleucovorin kudu dilanjutake nganti 24 jam tambahan (total 14 dosis sajrone 84 jam) ing kursus terapi sabanjure. Kemungkinan pasien njupuk obat liya sing sesambungan karo methotrexate (contone, obat-obatan sing bisa ngganggu eliminasi methotrexate utawa ngiket albumin serum) kudu ditimbang maneh nalika kelainan laboratorium utawa keracunan klinis diamati. Ekskresi methotrexate sing telat bisa disebabake akumulasi ing koleksi cairan ruang katelu (yaiku, ascites, efusi pleura), insufisiensi ginjal, utawa hidrasi sing ora cukup. Ing kahanan kasebut, dosis sing luwih dhuwur utawa administrasi sing dawa bisa dituduhake. Sanajan levoleucovorin bisa nambah keracunan hematologi sing ana gandhengane karo methotrexate dosis dhuwur, obat iki ora duwe pengaruh marang keracunan methotrexate liyane kayata nefrotoksisitas akibat saka presipitasi obat lan/utawa metabolit ing ginjel.

Dosis Dewasa Biasa kanggo Overdosis Methotrexate:

Rekomendasi Dosis kanggo Overdosis Methotrexate Ora sengaja Dosis: 7,5 mg (kira-kira 5 mg/m2) kudu diwenehake IV saben 6 jam nganti tingkat serum metotreksat kurang saka 10^-8 M. Levoleucovorin nylametake kudu diwiwiti sanalika bisa sawise overdosis sing ora disengaja lan ing 24 jam administrasi methotrexate nalika ana ekskresi sing ditundha. Nalika interval wektu antarane administrasi antifolat (contone, methotrexate) lan nylametake levoleucovorin mundhak, efektifitas levoleucovorin ing counteracting toksisitas bisa mudhun. Tingkat kreatinin serum lan metotreksat kudu ditemtokake kanthi interval 24 jam. Yen kreatinin serum 24 jam wis mundhak 50% saka garis awal utawa yen tingkat methotrexate 24 jam luwih saka 5 x 10^-6 M utawa tingkat 48 jam luwih saka 9 x 10^-7 M, dosis levoleucovorin kudu tambah dadi 50 mg / m2 IV saben 3 jam nganti tingkat metotreksat kurang saka 10^-8 M. Hidrasi (3 L / dina) lan alkalinisasi urin karo NaHCO3 kudu digunakake bebarengan. Dosis bikarbonat kudu diatur kanggo njaga pH urin ing 7,0 utawa luwih.

Dosis Dewasa Biasa kanggo Kanker Kolorektal:

Kanggo digunakake ing kombinasi kemoterapi karo 5-fluorouracil ing perawatan paliatif pasien kanker kolorektal metastatik lanjut: Regimen 1: 100 mg / m2 kanthi injeksi intravena alon sajrone minimal 3 menit, banjur 5-FU ing 370 mg / m2 kanthi injeksi intravena. Regimen 2: 10 mg / m2 kanthi injeksi intravena banjur 5-FU ing 425 mg / m2 kanthi injeksi intravena. Perawatan diulang saben dina suwene limang dina. Kursus perawatan limang dina iki bisa diulang kanthi interval 4 minggu (28 dina), kanggo 2 kursus lan banjur diulang ing interval 4 nganti 5 minggu (28 nganti 35 dina) yen pasien wis pulih saka efek beracun saka perawatan sadurunge. mesthi. Ing kursus perawatan sabanjure, dosis 5-FU kudu diatur adhedhasar toleransi pasien babagan perawatan sadurunge. Dosis saben dina 5-FU kudu dikurangi 20% kanggo pasien sing ngalami keracunan hematologis utawa gastrointestinal moderat sajrone perawatan sadurunge, lan 30% kanggo pasien sing ngalami keracunan abot. Kanggo pasien sing ora ngalami keracunan ing kursus perawatan sadurunge, dosis 5-FU bisa ditambah 10%. Dosis Levoleucovorin ora diatur kanggo keracunan.

Pènget

Sampeyan ora kena diobati nganggo obat iki yen sampeyan alergi karo levoleucovorin utawa asam folat utawa asam folinat.

Marang dhokter sampeyan yen sampeyan njupuk obat sulfa, obat kejang, a obat kanker sing diarani fluorouracil (5FU), utawa suplemen multivitamin utawa mineral tinimbang sing ngandhut asam folat.

Ing kahanan darurat, bisa uga ora mungkin sadurunge sampeyan diobati ngandhani pengasuh babagan kabeh kondisi medis sampeyan. utawa yen sampeyan lagi ngandhut utawa nyusoni. Nanging, priksa manawa dhokter sing ngrawat sampeyan sawise ngerti yen sampeyan wis nampa levoleucovorin.

Marang dhokter utawa caregiver sampeyan sanalika yen sampeyan ngalami demam, hawa adhem, bintik putih utawa lara ing njero tutuk utawa ing lambe, diare abot utawa terus-terusan, bingung, masalah urination, utawa yen sampeyan ngelak banget utawa panas, yen sampeyan ora bisa nguyuh, lan kringet abot utawa kulit panas lan garing.

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Levoleucovorin

Marang dhokter sampeyan babagan kabeh obat sing sampeyan gunakake, lan sing sampeyan wiwiti utawa mandheg nggunakake sajrone perawatan karo levoleucovorin, utamane:

obat kejang - phenobarbital, phenytoin, primidone;

suplemen multivitamin utawa mineral tinimbang ngandhut asam folat; utawa

obat sulfa (Bactrim, Septra, Sulfatrim, SMX-TMP utawa SMZ-TMP, lan liya-liyane).

Dhaptar iki ora lengkap. Obat liyane bisa berinteraksi karo levoleucovorin, kalebu obat resep lan over-the-counter, vitamin, lan produk herbal. Ora kabeh interaksi bisa kadhaptar ing pandhuan pengobatan iki.

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.