Levomilnacipran

Generieke naam: Levomilnacipran
Merknamen: Fetzima
Doseringsvorm: orale capsule, verlengde afgifte (120 mg; 20 mg; 20 mg-40 mg; 40 mg; 80 mg)
Geneesmiddelklasse: Serotonine-noradrenalineheropnameremmers

Gebruik van Levomilnacipran

Levomilnacipran is een serotonine- en norepinefrineheropnameremmer (SNRI).

Levomilnacipran wordt gebruikt voor de behandeling van depressieve stoornissen.

Een soortgelijk geneesmiddel genaamd milnacipran (Savella) is gebruikt voor de behandeling van een chronische pijnstoornis die fibromyalgie wordt genoemd. Levomilnacipran (Fetzima) mag niet worden gebruikt voor de behandeling van fibromyalgie.

Levomilnacipran kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Levomilnacipran bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: huiduitslag of netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u nieuwe of plotselinge veranderingen in stemming of gedrag ervaart, waaronder nieuwe of ergere depressie of angst, paniekaanvallen, slaapproblemen, of als u zich impulsief, prikkelbaar, geagiteerd, vijandig, agressief, rusteloos, actiever of spraakzamer voelt, of gedachten heeft over zelfmoord of uzelf pijn doet.

Levomilnacipran kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • wazig zicht, tunnelvisie, oogpijn of zwelling, roodheid van de ogen heeft;
  • pijnlijk of moeilijk plassen;

  • makkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, paarse of rode vlekken onder de huid;
  • kloppende hartslagen of fladderen in uw borst;
  • toevallen (convulsies);
  • manische episoden - race-gedachten, toegenomen energie, verminderde behoefte aan slaap, risicogedrag, geïrriteerd of spraakzaam zijn; of
  • laag natriumgehalte - hoofdpijn, verwarring, onduidelijke spraak, ernstige zwakte, braken, verlies van coördinatie, onvast gevoel.
  • Ernstige bijwerkingen kunnen waarschijnlijker zijn bij oudere volwassenen.

    Zoek onmiddellijk medische hulp als u symptomen van het serotoninesyndroom heeft, zoals: agitatie, hallucinaties, koorts zweten, rillen, snelle hartslag, spierstijfheid, spiertrekkingen, verlies van coördinatie, misselijkheid, braken of diarree.

    Veel voorkomende bijwerkingen van levomilnacipran kunnen zijn:

  • misselijkheid, braken, constipatie;
  • onregelmatige hartslag;
  • zweten; of
  • verminderde zin in seks, impotentie of moeite met het krijgen van een orgasme.
  • Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Levomilnacipran

    U mag levomilnacipran niet gebruiken als u allergisch bent voor levomilnacipran of milnacipran (Savella).

    Gebruik levomilnacipran niet binnen 7 dagen vóór of 14 dagen nadat u een MAO-remmer heeft ingenomen. Er kan een gevaarlijke geneesmiddelinteractie optreden. MAO-remmers zijn onder meer isocarboxazid, linezolid, methyleenblauw-injectie, fenelzine en tranylcypromine.

    Vertel het uw arts als u ook stimulerende medicijnen, opioïden, kruidenproducten of medicijnen gebruikt tegen depressie, psychische aandoeningen, de ziekte van Parkinson, migraine, ernstige infecties of het voorkomen van misselijkheid en braken. Een interactie met levomilnacipran kan een ernstige aandoening veroorzaken die serotoninesyndroom wordt genoemd.

    Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • glaucoom;
  • hartproblemen, hoge bloeddruk;
  • een beroerte;
  • bloedingsproblemen;
  • urineproblemen;
  • seksuele problemen;
  • nierziekte;
  • een aanval;
  • laag natriumgehalte in uw bloed;
  • bipolaire stoornis (manische depressie);
  • als er in uw familie een geschiedenis van depressie, manisch gedrag of zelfmoord voorkomt; of
  • als u alcohol drinkt.
  • Mensen met een depressie of psychische aandoening kunnen gedachten over zelfmoord hebben. Sommige jonge mensen kunnen meer zelfmoordgedachten hebben als ze voor het eerst beginnen met een geneesmiddel voor de behandeling van depressie. Blijf alert op veranderingen in uw stemming of symptomen. Uw familie of verzorgers moeten ook letten op plotselinge veranderingen in uw gedrag.

    Het gebruik van dit geneesmiddel tijdens de zwangerschap kan schadelijk zijn voor de baby, maar stoppen met het geneesmiddel is mogelijk niet veilig voor u. Begin of stop niet met levomilnacipran zonder uw arts te raadplegen.

    Als u zwanger bent, kan uw naam worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van levomilnacipran op de baby te volgen.

    Als u borstvoeding geeft, vertel het dan aan uw arts als uw baby geïrriteerd of prikkelbaar is, voedingsproblemen heeft of moeite heeft om aan te komen.

    Niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Levomilnacipran

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij depressie:

    Aanvangsdosis: 20 mg oraal eenmaal daags gedurende 2 dagen, daarna verhogen tot 40 mg oraal eenmaal daags Onderhoudsdosis: 40 tot 120 mg oraal eenmaal per dag Maximale dosis: 120 mg/dag Opmerkingen: - De dosis kan worden verhoogd in stappen van 40 mg met tussenpozen van 2 of meer dagen, afhankelijk van de verdraagbaarheid en werkzaamheid. - De werkzaamheid werd vastgesteld in onderzoeken die 5 weken duurden. Gebruik: Behandeling van depressieve stoornis (MDD)

    Waarschuwingen

    Mensen met een depressie of psychische aandoening kunnen gedachten over zelfmoord hebben. Sommige jonge mensen kunnen meer zelfmoordgedachten hebben als ze voor het eerst beginnen met een geneesmiddel voor de behandeling van depressie. Vertel het uw arts onmiddellijk als u plotselinge veranderingen in stemming of gedrag ervaart, of als u zelfmoordgedachten heeft.

    Stop niet met het gebruik van levomilnacipran zonder eerst uw arts te raadplegen.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Levomilnacipran

    Het gebruik van levomilnacipran samen met andere geneesmiddelen die u slaperig maken, kan dit effect verergeren. Vraag uw arts voordat u opioïde medicijnen, een slaappil, een spierverslapper of medicijnen tegen angst of epileptische aanvallen gebruikt.

    Vertel uw arts over al uw andere medicijnen, vooral:

  • een ander antidepressivum;

  • sibutramine;
  • St. Janskruid;
  • tryptofaan (ook wel L-tryptofaan genoemd);
  • een diureticum of ‘waterpil’;

  • een bloedverdunner (warfarine, Coumadin, Jantoven);
  • dieetpillen, stimulerende middelen of medicijnen om ADHD te behandelen (ADHD) zoals Adderall of Ritalin;
  • pijnstillers - fentanyl, tramadol;
  • geneesmiddel om angst, stemmingsstoornissen, denkstoornissen of psychische aandoeningen te behandelen - buspiron, lithium en vele andere; of
  • medicijnen tegen migraine-hoofdpijn - sumatriptan, rizatriptan, zolmitriptan en andere.
  • Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen levomilnacipran beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden