Levonorgestrel and ethinyl estradiol (Transdermal)

Generieke naam: Levonorgestrel And Ethinyl Estradiol
Geneesmiddelklasse: Voorbehoedmiddelen

Gebruik van Levonorgestrel and ethinyl estradiol (Transdermal)

De combinatie levonorgestrel en ethinylestradiol wordt gebruikt om zwangerschap te voorkomen bij vrouwen die zwanger kunnen worden met een BMI van minder dan 30 kilogram (kg) per vierkante meter (m2). Het werkt door elke maand te voorkomen dat de eicel van een vrouw zich volledig ontwikkelt. De eicel kan geen sperma meer accepteren en bevruchting (zwangerschap) wordt voorkomen.

Geen enkele anticonceptiemethode is 100 procent effectief. Anticonceptiemethoden, zoals een operatie om steriel te worden of geen seks hebben, zijn effectiever dan anticonceptiepleisters. Bespreek uw opties voor anticonceptie met uw arts.

Dit geneesmiddel voorkomt geen HIV-infectie of andere seksueel overdraagbare aandoeningen. Het helpt niet als noodanticonceptie, bijvoorbeeld na onbeschermd seksueel contact.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Levonorgestrel and ethinyl estradiol (Transdermal) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Minder vaak voorkomend

  • Moeilijke ademhaling
  • pijn in de borst, lies of benen, vooral in de kuiten
  • ernstige, plotselinge hoofdpijn
  • onduidelijke spraak
  • plotseling verlies van coördinatie
  • plotselinge, ernstige zwakte of gevoelloosheid in de arm of het been
  • veranderingen in het gezichtsvermogen
  • Zeldzaam

  • Opgeblazen gevoel
  • gedragsveranderingen
  • pijn op de borst
  • rillingen
  • verwarring
  • hoesten
  • ontmoediging
  • duizeligheid
  • snelle, zwakke pols
  • zich verdrietig of leeg voelen
  • gasvormige maagpijn
  • indigestie
  • prikkelbaarheid
  • gebrek aan eetlust
  • licht gevoel in het hoofd
  • verlies van interesse of plezier
  • misselijkheid
  • bleke, koude, klamme huid
  • terugkerende koorts
  • ernstige krampen
  • ernstige misselijkheid
  • ernstig braken
  • niezen
  • keelpijn
  • maag vol of pijn
  • plotselinge toename van buik- of schouderpijn
  • zweten
  • gedachten aan zelfmoord
  • beklemmend gevoel op de borst
  • vermoeidheid
  • concentratieproblemen
  • slaapproblemen
  • ongebruikelijke of grote hoeveelheden vaginale bloedingen
  • gele ogen of huid
  • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die normaal gesproken niet nodig zijn medische aandacht. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Branderig gevoel, jeuk, roodheid , huiduitslag, zwelling of pijn op de toedieningsplaats
  • Minder vaak

  • Diarree
  • hevige bloeding
  • gewichtstoename
  • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Levonorgestrel and ethinyl estradiol (Transdermal)

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van de combinatie levonorgestrel en ethinylestradiol bij pediatrische patiënten. Er worden echter geen pediatrische specifieke problemen verwacht die de bruikbaarheid van dit medicijn bij tieners zouden beperken. Dit geneesmiddel kan worden gebruikt voor anticonceptie bij tienermeisjes met een BMI van minder dan 30 kg/m2, maar mag niet worden gebruikt vóór het begin van de menstruatie.

    Geriatrisch

    Er is geen informatie beschikbaar over de relatie tussen leeftijd en de effecten van de combinatie levonorgestrel en ethinylestradiol bij geriatrische patiënten. Dit geneesmiddel is niet geïndiceerd voor gebruik bij oudere vrouwen.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Dasabuvir
  • Ombitasvir
  • Paritaprevir
  • Ritonavir
  • Tranexaminezuur
  • Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Amifampridine
  • Amobarbital
  • Amoxicilline
  • Ampicilline
  • Amprenavir
  • Anagrelide
  • Apalutamide
  • Aprepitant
  • Armodafinil
  • Artemether
  • Bacampicilline
  • Belzutifan
  • Betamethason
  • Bexaroteen
  • Boceprevir
  • Bosentan
  • Bupropion
  • Butabarbital
  • Butalbital
  • Carbamazepine
  • Carbenicilline
  • Cefaclor
  • Cefadroxil
  • Cefdinir
  • Cefditoren
  • Cefixime
  • Cefpodoxim
  • Cefprozil
  • Ceftazidim
  • Ceftibuten
  • Cefuroxim
  • Cenobamaat
  • Ceritinib
  • Clobazam
  • Cloxacilline
  • Cobicistat
  • Colesevelam
  • Cyclacilline
  • Cyclosporine
  • Dabrafenib
  • Darunavir
  • Dexamethason
  • Dicloxacilline
  • Dipyrone
  • Donepezil
  • Doxycycline
  • Efavirenz
  • Elagolix
  • Elvitegravir
  • Encorafenib
  • Enzalutamide
  • Eslicarbazepineacetaat
  • Etravirine
  • Felbamaat
  • Fosamprenavir
  • Fosaprepitant
  • Fosfenytoïne
  • Fostemsavir
  • Glecaprevir
  • Grazoprevir
  • Griseofulvin
  • Guargom
  • Indinavir
  • Isotretinoïne
  • Ivosidenib
  • Lesinurad
  • Lixisenatide
  • Lopinavir
  • Lorlatinib
  • Lumacaftor
  • Mavacamten
  • Mefobarbital
  • Meropenem
  • Methohexital
  • Minocycline
  • Mitapivat
  • Mitotaan
  • Mobocertinib
  • Modafinil
  • Mycofenolaat-mofetil
  • Mycofenolzuur
  • Nafcilline
  • Nelfinavir
  • Nevirapine
  • Nirmatrelvir
  • Octreotide
  • Oxacilline
  • Oxcarbazepine
  • Oxytetracycline
  • Paclitaxel
  • Paclitaxel Eiwitgebonden
  • Penicilline G
  • Penicilline G Procaïne
  • Penicilline V
  • Pentobarbital
  • Fenobarbital
  • Fenylbutazon
  • Fenytoïne
  • Pibrentasvir
  • Piperaquine
  • Pitolisant
  • Prednisolon
  • Prednison
  • Primidon
  • Rode Klaver
  • Rifabutine
  • Rifampicine
  • Rifapentine
  • Rilpivirine
  • Ritonavir
  • Rufinamide
  • Saquinavir
  • Secobarbital
  • Simeprevir
  • Somatrogon-ghla
  • Sint-Janskruid
  • Sugammadex
  • Sultamicilline
  • Tazemetostat
  • Telaprevir
  • Telotristat Ethyl
  • Tetracycline
  • Theofylline
  • Thiopental
  • Thioridazine
  • Ticarcilline
  • Tigecycline
  • Tirzepatide
  • Tizanidine
  • Topiramaat
  • Troglitazon
  • Ulipristal
  • Valproïnezuur
  • Voxilaprevir
  • Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Acitretine
  • Amitriptyline
  • Atazanavir
  • Atorvastatine
  • Clomipramine
  • Diazepam
  • Doxepin
  • Etoricoxib
  • Ginseng
  • Imipramine
  • Lamotrigine
  • Levothyroxine
  • Zoethout
  • Liothyronine
  • Lorazepam
  • Parecoxib
  • Perampanel
  • Roflumilast
  • Selegiline
  • Tacrine
  • Temazepam
  • Tipranavir
  • Triazolam
  • Troleandomycine
  • Valdecoxib
  • Voriconazol
  • Warfarine
  • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit geneesmiddel samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u dit geneesmiddel gebruikt, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

  • Cafeïne
  • Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Abnormale of ongebruikelijke vaginale bloedingen of
  • Bloedstolsels (bijv. diepe veneuze trombose, longembolie), of een voorgeschiedenis van of
  • Borstkanker, bekend of vermoed of
  • Diabetes met nier-, oog-, zenuw- of bloedvatschade of
  • Hartaanval, voorgeschiedenis van of
  • Hart- of bloedvatziekte (bijv. kransslagader ziekte, hartklepproblemen), of een voorgeschiedenis van of
  • hypertensie (hoge bloeddruk), ongecontroleerde of
  • geelzucht tijdens de zwangerschap of door het gebruik van hormonale behandelingen in het verleden, of
  • Leverziekte, inclusief tumoren of kanker of
  • Migrainehoofdpijn of
  • Beroerte, voorgeschiedenis van of
  • Tumoren (oestrogeen- of progestageengevoelig), bekend of vermoed of
  • Vrouwen met een BMI van 30 kg/m2 of meer – mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.
  • Chloasma gravidarum (donkere vlekken in het gezicht tijdens de zwangerschap), voorgeschiedenis van of
  • Depressie, voorgeschiedenis van
  • Galblaasziekte of
  • Erfelijke angio-oedeem, voorgeschiedenis van of
  • Hoge cholesterol, ongecontroleerd – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Hypertriglyceridemie (hoog cholesterol in het bloed) of familiegeschiedenis van – Wees voorzichtig. Kan het risico op pancreatitis (zwelling van de alvleesklier) verhogen.
  • Vrouwen met een BMI hoger dan 25 kg/m2 maar lager dan 30 kg/m2 – Het gebruik van het geneesmiddel bij deze patiënten werkt mogelijk minder goed. Neem contact op met uw arts als u zich zorgen maakt.
  • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Levonorgestrel and ethinyl estradiol (Transdermal)

    Het is heel belangrijk dat u dit geneesmiddel precies gebruikt zoals voorgeschreven door uw arts. Gebruik er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven.

    Bij dit geneesmiddel worden instructies voor de patiënt geleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.

    Om de pleister te gebruiken:

  • Was uw handen met water en zeep voor en na gebruik van dit geneesmiddel.
  • Scheur het zakje voorzichtig open wanneer u bent klaar om de pleister op uw huid aan te brengen. Knip hem niet af.
  • De patiëntinstructies tonen de lichaamsdelen waar u de pleister kunt dragen. Wanneer u een nieuwe pleister aanbrengt, kies dan een andere plaats binnen deze gebieden. Plaats de nieuwe pleister niet op dezelfde plaats waar u de vorige droeg. Zorg ervoor dat u de oude pleister verwijdert voordat u een nieuwe aanbrengt.
  • U kunt de pleister op de onderbuik, de billen of het bovenlichaam aanbrengen. Zorg ervoor dat de toedieningsplaats schoon en droog is voordat u de pleister gebruikt. Plaats de pleister niet op de taille, in de buurt van kleding- of onderkledingnaden, op de borsten of op een snij- of geïrriteerde huid.
  • Vermijd het gebruik van make-up, crèmes, lotions, oliën, poeders of andere producten op de huid waar u de pleister wilt aanbrengen.
  • De pleister moet vlak en glad zijn, zonder rimpels of vouwen, wanneer u deze op de huid aanbrengt.
  • Controleer het pad elke dag en daarna elke blootstelling aan water, inclusief baden. douchen of zwemmen, om er zeker van te zijn dat deze op de juiste plaats zit.
  • Breng een nieuwe pleister aan als de oude eraf is gevallen en niet opnieuw kan worden aangebracht.

  • Als de pleister begint los te komen of volledig loslaat voor minder tijd dan 24 uur, probeer het dan opnieuw aan te brengen of vervang het onmiddellijk door een nieuwe pleister. Een aanvullende vorm van anticonceptie is niet nodig.
  • Als de pleister langer dan 24 uur begint op te tillen of volledig los te laten, bent u mogelijk niet beschermd tegen zwangerschap. Begin meteen opnieuw met een nieuwe patchcyclus. De dag waarop u een nieuwe pleister aanbrengt, is nu uw nieuwe Dag 1 en de nieuwe Patch Change Day. U moet tijdens de eerste week van de nieuwe pleistercyclus een andere vorm van anticonceptie gebruiken (waaronder condooms, zaaddodend middel, pessarium).
  • Als u overstapt van een andere anticonceptiemethode naar het gebruik van Twirla®:

  • Anticonceptiepil, transdermaal systeem of vaginale ring: vul de huidige pil in , transdermale of vaginale ringcyclus en breng Twirla® aan op de dag dat normaal gesproken de volgende pil-, transdermale of vaginale ringcyclus zou beginnen. Raadpleeg uw arts als uw menstruatie niet optreedt binnen een week na het gebruik van de laatste actieve pil, transdermale of vaginale ring. Als u de pleister meer dan een week na het gebruik van de laatste actieve pil, transdermale of vaginale ring heeft aangebracht, gebruik dan een andere vorm van anticonceptie (bijvoorbeeld condooms, zaaddodend middel, pessarium) tijdens de eerste week dat u Twirla® gebruikt.
  • Injectiepil of pil met alleen progestageen – Breng Twirla® aan op de dag waarop normaal gesproken de volgende injectie of pil met alleen progestageen zou beginnen.
  • Intra-uterien systeem of implantaat – Breng Twirla® aan op de dag van het intra-uteriene systeem of verwijdering van implantaten.
  • Als u colesevelam gebruikt, neem dit dan 4 uur of langer voordat u de combinatie levonorgestrel en ethinylestradiol gebruikt.

    Eet geen grapefruit en drink geen grapefruitsap terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

    U kunt het geneesmiddel gaan gebruiken. de pleister tijdens de eerste 24 uur van uw menstruatie. Dit zal elke week uw Patch Change Day zijn. Als u na dag 1 van uw menstruatie begint, gebruik dan een andere vorm van anticonceptie (waaronder condooms, zaaddodend middel, pessarium) tijdens de eerste week van de nieuwe pleistercyclus.

    Als u uw pleisterwisseldag wilt wijzigen, voltooi dan eerst uw huidige pleistercyclus en verwijder de derde pleister op de juiste dag. Breng tijdens de pleistervrije week een nieuwe pleister aan op de door u gekozen dag.

  • Voor transdermale doseringsvorm (pleister):
  • Voor anticonceptie (om zwangerschap te voorkomen):
  • Volwassenen: breng 1 pleister aan op de onderbuik en billen of het bovenste deel van het lichaam eenmaal per week gedurende 3 weken (week 1, 2 en 3) op rij. Breng geen pleister aan tijdens week 4. Breng na het einde van week 4 een nieuwe pleister aan om een ​​nieuwe cyclus van 28 dagen te starten. De pleister mag nooit langer dan 7 dagen achter elkaar uitblijven.
  • Kinderen: gebruik en dosering moeten door uw arts worden bepaald.
  • Gemiste dosis

    Bel uw arts of apotheker voor instructies.

    Voor dit geneesmiddel gelden specifieke instructies voor de patiënt over wat u moet doen als u een dosis heeft gemist. Lees en volg deze instructies zorgvuldig en neem bij vragen contact op met uw arts.

  • Als u aan het begin van een cyclus (dag 1) vergeet uw pleister te vervangen, breng dan een nieuwe pleister aan zodra u eraan denkt. Dit is nu uw nieuwe Dag 1 en nieuwe Patch Change Day. U moet tijdens de eerste week van de nieuwe pleistercyclus een andere vorm van anticonceptie gebruiken (bijv. condooms, zaaddodend middel, pessarium).
  • Als u vergeet uw pleister halverwege de cyclus (dag 8) te vervangen of 15), breng gedurende de eerste 48 uur een nieuwe pleister aan. De volgende pleister moet worden aangebracht op uw gebruikelijke pleisterwisseldag. Er is geen aanvullende vorm van anticonceptie nodig.
  • Als u langer dan 48 uur vergeet uw pleister te vervangen, begin dan onmiddellijk met een nieuwe pleistercyclus van 4 weken. De dag waarop u een nieuwe pleister aanbrengt, is nu uw nieuwe Dag 1 en de nieuwe Patch Change Day. U moet een andere vorm van anticonceptie gebruiken tijdens de eerste week van de nieuwe pleistercyclus.
  • Als u vergeet uw pleister te verwijderen voor de pleistervrije week:
  • Afgelopen dag 22: neem de verwijder het zodra u het zich herinnert. Begin uw volgende pleistercyclus op de gebruikelijke pleisterwisseldag.
  • Als u meer dan 7 dagen zonder pleister zit, gebruik dan een andere vorm van anticonceptie om te voorkomen dat u zwanger wordt. De pleister mag nooit langer dan 7 dagen achter elkaar verwijderd zijn.
  • Bewaren

    Bewaar de pleisters op kamertemperatuur in een gesloten verpakking, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. p>

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vouw de gebruikte pleister dubbel met de plakkerige zijden naar elkaar toe. Gooi gebruikte pleisters weg, zodat kinderen of huisdieren er niet bij kunnen.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests kunnen ook nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten. Uw arts wil mogelijk ook uw bloeddruk controleren terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

    Hoewel u dit geneesmiddel gebruikt om zwangerschap te voorkomen, moet u weten dat het gebruik van dit geneesmiddel terwijl u zwanger bent schadelijk kan zijn voor uw ongeboren baby. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts. Zorg ervoor dat uw arts binnen 4 weken voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken, weet of u bent bevallen.

    Als u vermoedt dat u zwanger bent, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

    Gebruik dit geneesmiddel niet samen met geneesmiddelen voor de behandeling van een hepatitis C-virusinfectie, waaronder ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, met of zonder dasabuvir (Technivie®, Viekira Pak®). U kunt de behandeling met dit geneesmiddel ten minste 2 weken na voltooiing van de behandeling voor een hepatitis C-infectie hervatten.

    Het is mogelijk dat u lichte bloedingen of spotting krijgt, vooral tijdens de eerste 3 maanden dat u dit geneesmiddel gebruikt. Dit is meestal normaal en zou niet lang moeten duren. Als u echter hevig bloedt of als het bloeden langer dan een paar dagen achter elkaar aanhoudt, neem dan contact op met uw arts.

    Gebruik dit geneesmiddel niet als u sigaretten rookt of als u ouder bent dan 35 jaar. Als u rookt terwijl u de combinatie van ethinylestradiol en norgestrel gebruikt, verhoogt u het risico op een bloedstolsel, een hartaanval of een beroerte. Uw risico is nog groter als u ouder bent dan 35 jaar, als u diabetes, hoge bloeddruk, hoog cholesterol heeft of als u overgewicht heeft. Praat met uw arts over manieren om te stoppen met roken. Houd uw diabetes onder controle. Vraag uw arts naar een dieet en lichaamsbeweging om uw gewicht en cholesterolgehalte in uw bloed onder controle te houden.

    Het gebruik van dit geneesmiddel kan uw risico op bloedstollingsproblemen vergroten. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn heeft in de borst, liezen of benen, vooral in de kuiten, moeite heeft met ademhalen, plotselinge, ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, plotseling verlies van coördinatie of veranderingen in het gezichtsvermogen tijdens het gebruik. dit medicijn.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn of gevoeligheid in de maag, donkere urine, bleke ontlasting, verlies van eetlust, misselijkheid, braken of gele ogen of huid heeft. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig leverprobleem.

    Dit geneesmiddel kan uw risico op een galblaasaandoening vergroten. Raadpleeg uw arts als u maagpijn, misselijkheid en braken krijgt.

    Dit geneesmiddel kan het cholesterolgehalte in het bloed verhogen, wat kan leiden tot pancreatitis (zwelling van de alvleesklier). Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een opgeblazen gevoel, koude rillingen, constipatie, donkere urine, snelle hartslag, koorts, spijsverteringsstoornissen, verlies van eetlust, misselijkheid, pijn in de maag, zijkant of buik heeft, mogelijk uitstralend naar de rug, braken of gele ogen of huid.

    Dit geneesmiddel kan ervoor zorgen dat sommige mensen geïrriteerd of prikkelbaar zijn of ander abnormaal gedrag vertonen, zoals zich verdrietig of hopeloos voelen, snel van streek raken of zich nerveus of vijandig voelen. Het kan er ook voor zorgen dat sommige mensen depressiever worden. Als u of uw verzorger een van deze bijwerkingen opmerkt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

    Het gebruik van dit geneesmiddel kan uw risico op baarmoederhalskanker vergroten. Praat met uw arts over dit risico. Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u abnormale vaginale bloedingen ervaart.

    Zorg ervoor dat elke arts of tandarts die u behandelt, weet dat u dit geneesmiddel gebruikt. De resultaten van sommige medische tests kunnen door dit geneesmiddel worden beïnvloed.

    Deze pleister beschermt u niet tegen het krijgen van HIV/AIDS, herpes of andere seksueel overdraagbare aandoeningen. Vertel het uw arts als u of uw partner geslachtsgemeenschap begint te hebben met andere mensen, of als u of uw partner positief test op een seksueel overdraagbare aandoening. Als u zich hier zorgen over maakt, neem dan contact op met uw arts.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-receptgeneesmiddelen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- (bijvoorbeeld sint-janskruid) of vitaminesupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden