Lexiva
一般名: Fosamprenavir
薬物クラス:
プロテアーゼ阻害剤
の使用法 Lexiva
レクシーバは、ヒト免疫不全ウイルス (HIV) の体内での増殖を防ぐ抗ウイルス薬です。
レクシーバは、後天性免疫不全症候群 (AIDS) の原因となるウイルスである HIV の治療に使用されます。
レクシーバは、成人および生後 4 週間以上の子供を対象としています。この薬は HIV やエイズの治療法ではありません。
Lexiva 副作用
レクシーバに対するアレルギー反応の兆候 (蕁麻疹、呼吸困難、顔や喉の腫れ) または重度の皮膚反応 がある場合は、緊急医療援助を受けてください。発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、水疱や皮むけを伴う赤または紫の皮膚発疹)。
次のような症状がある場合は、レクシーバの服用を中止し、すぐに医師に相談してください。
<青白いまたは黄色の皮膚、暗色の尿、発熱、錯乱または衰弱;
ホスアンプレナビルは免疫システムに影響を及ぼし、特定の副作用を引き起こす可能性があります (この薬を服用してから数週間または数か月後にも)。次の症状がある場合は医師に相談してください。
レクシーバの一般的な副作用以下の症状が含まれる場合があります。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。
服用する前に Lexiva
フォスアンプレナビルにアレルギーがある場合は、レクシーバを使用しないでください。
一部の薬は、レクシーバと一緒に使用すると、望ましくない、または危険な影響を引き起こす可能性があります。以下も使用する場合、医師は治療計画を変更する可能性があります。
<リ>アルフゾシン;
レクシーバがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。
<リ>B 型肝炎または C 型肝炎を含む肝疾患;
妊娠している場合は医師に伝え、感染症を制御するために薬を適切に使用してください。妊娠中にHIVウイルスをコントロールできなかった場合、赤ちゃんにHIVが感染する可能性があります。抗ウイルス薬の赤ちゃんへの影響を追跡するために、あなたの名前が登録簿に記載されることがあります。
レクシーバは経口避妊薬の効果を弱める可能性があります。 Lexivaをリトナビルと一緒に服用し、経口避妊薬も併用すると、肝機能検査で異常が発生するリスクが高まる可能性があります。妊娠を防ぐための非ホルモン避妊(コンドーム、殺精子剤を含むペッサリー)の使用について医師に相談してください。
HIV または AIDS に感染している女性は、赤ちゃんに母乳を与えてはいけません。赤ちゃんが HIV に感染せずに生まれたとしても、母乳を通じてウイルスが赤ちゃんに感染する可能性があります。
レクシーバは、生後 4 週間 (28 日) 未満の乳児には投与しないでください。
薬物に関連する
- Aptivus
- Atazanavir
- Crixivan
- Boceprevir
- Darunavir
- Fosamprenavir
- Incivek
- Indinavir
- Invirase
- Kaletra
- Lexiva
- Lopinavir and ritonavir
- Nelfinavir
- Olysio
- Prezista
- Reyataz
- Saquinavir
- Simeprevir
- Telaprevir
- Tipranavir
- Victrelis
- Viracept
使い方 Lexiva
HIV 感染症に対するレクシーバの通常成人用量:
治療歴のない患者: -リトナビルなし: 1400 mg を 1 日 2 回経口投与 -リトナビルあり: ---1 回- 1 日投与計画: フォサンプレナビル 1400 mg とリトナビル 100 または 200 mg を 1 日 1 回経口投与 ---1 日 2 回投与計画: フォサンプレナビル 700 mg とリトナビル 100 mg を 1 日 2 回経口投与 プロテアーゼ阻害剤使用経験のある患者: フォサンプレナビル 700 mg とリトナビル 100 mg を経口投与 2 回コメント: -一部の専門家によると、妊娠中に追加投与されていないホスアンプレナビルまたは 1 日 1 回投与の使用は推奨されません。使用法: HIV-1 感染症の治療のため、他の抗レトロウイルス薬と併用
非職業的暴露に対するレクシーバの通常成人用量:
米国 CDC 推奨: 1400 mg を 1 日 2 回経口投与 治療期間: 28 日間 コメント: -HIV 感染症の非職業的曝露後予防として使用するための代替レジメンの一環として、専門家との相談がある場合のみ -予防は、感染後 72 時間以内にできるだけ早く開始する必要がある。暴露。 -追加情報については、現在のガイドラインを参照してください。
職業性暴露に対するレクシーバの成人の通常用量:
米国公衆衛生局の作業部会の推奨事項: - 推奨用量(リトナビル併用):ホスアンプレナビル 1400 mg とリトナビル 100 mg を 1 日 1 回経口投与 - 代替用量(リトナビルなし): 1400 mg を 1 日 2 回経口投与 治療期間: 忍容性がある場合は 28 日間 コメント: - 一部として専門家との相談のみHIV 暴露後予防として使用するための代替レジメンの開発 - 予防はできるだけ早く、できれば暴露後数時間以内に開始する必要があります。 -予防の最適な期間は不明であり、施設のプロトコルに基づいて異なる場合があります。 -追加情報については、現在のガイドラインを参照してください。
HIV 感染症に対するレクシーバの通常の小児用量:
リトナビルを使用しない場合: プロテアーゼ阻害剤を投与されていない患者 (高齢者) 2 歳以上): 経口懸濁液: 30 mg/kg を 1 日 2 回経口投与 - 最大用量: 1400 mg/回 錠剤: - 体重 47 kg 以上: 1400 mg を 1 日 2 回経口投与 リトナビルとの併用: プロテアーゼ阻害剤の投与を受けていない患者(高齢者)生後4週間以上)およびプロテアーゼ阻害剤使用経験のある患者(6か月以上): 経口懸濁液: -体重11kg未満:ホスアンプレナビル45mg/kgとリトナビル7mg/kgを1日2回経口投与 -体重11kg未満15 kg: フォサンプレナビル 30 mg/kg とリトナビル 3 mg/kg を 1 日 2 回経口投与 - 体重 15 ~ 20 kg 未満: フォサンプレナビル 23 mg/kg とリトナビル 3 mg/kg を 1 日 2 回経口投与 - 体重 20 kg 以上: フォサンプレナビル18 mg/kg とリトナビル 3 mg/kg を 1 日 2 回経口投与 ---最大用量: フォサンプレナビル 700 mg/回。リトナビル 100 mg/回 錠剤: - 体重 39 kg 以上: ホスアンプレナビル 700 mg とリトナビル 100 mg を 1 日 2 回経口投与 コメント: - この薬は、出生時少なくとも妊娠 38 週で、出生後年齢が 100 歳以上の乳児にのみ投与する必要があります。 28日。 -HIV とともに生きる小児の抗レトロウイルス療法と医学的管理に関するパネルは、6 か月未満の乳児に追加免疫のホスアンプレナビル (リトナビルと併用) を使用すること、または抗レトロウイルス治療を受けていない小児 (年齢を問わず) に非追加免疫ホスアンプレナビル (リトナビルなし) を使用することを推奨していません。追加情報については、現在のガイドラインを参照してください。 -リトナビルカプセルは、体重33kg以上の患者に使用できます。用途: HIV-1 感染症の治療のため、他の抗レトロウイルス薬と併用
警告
心拍リズム障害の治療にフレカイニドまたはプロパフェノンも使用している場合は、リトナビルと呼ばれる別の HIV 薬と一緒にレクシバを服用しないでください。 Lexiva による治療中に別の心拍リズム薬の服用について医師に相談してください。
一部の薬は Lexiva と併用すると、望ましくない、または危険な影響を引き起こす可能性があります。以下の薬剤のいずれかを使用している場合、医師は治療計画の変更を必要とする場合があります: アルフゾシン、シサプリド、デラビルジン、ロバスタチン、シンバスタチン、ミダゾラム、トリアゾラム、ピモジド、リファンピン、シルデナフィル (肺動脈性高血圧症の治療用)、セントジョーンズワート、または麦角薬(ジヒドロエルゴタミン、エルゴタミン、エルゴノビン、メチルエルゴノビン)。
他の薬がどのような影響を与えるか Lexiva
特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。
多くの薬はホスアンプレナビルと相互作用する可能性があり、一部の薬は同時に使用すべきではありません。 。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。
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