Life Root

Nombre generico: Senecio Aureus L.
Nombres de marca: Cocashweed, Coughweed, False Valerian, Female Regulator, Golden Groundsel, Golden Senecio, Grundy-swallow, Life Root, Ragwort

Uso de Life Root

La raíz de vida se ha utilizado tradicionalmente para el tratamiento de la amenorrea, la menopausia y la leucorrea. Newall 1996 La raíz de vida también se ha utilizado como uterotónico, diurético y expectorante suave. Newall 1996 Aunque se cree ampliamente que la raíz de vida puede influir en la actividad de los órganos reproductores femeninos (de ahí el nombre "regulador femenino"), hay poca evidencia farmacológica de un efecto uterotónico o influencia en los niveles hormonales en las mujeres. Meyer 1934, Newall 1996, Tyler 1987

Antimicrobiano Se han realizado análisis de la especie relacionada Senecio graveolens sobre el aceite esencial. Pérez 1999

Life Root efectos secundarios

La guía de práctica clínica de la Asociación Europea para el Estudio del Hígado (EASL) para la lesión hepática inducida por fármacos (2019) recomienda que los médicos consideren los suplementos dietéticos y a base de hierbas como posibles agentes causales asociados con la lesión hepática (Nivel 4; Grado C). particularmente aquellos que contienen alcaloides de pirrolizidina como la raíz de vida (senecio), que tiene algunos de los niveles más altos de evidencia que respaldan la hepatotoxicidad.EASL 2019

antes de tomar Life Root

Evite su uso. La raíz vital está contraindicada durante el embarazo y la lactancia debido a sus efectos abortivos y uterotónicos. Se han informado efectos emenagogos y teratogénicos, así como toxicidad debido a la presencia de alcaloides de pirrolizidina. Brinker 1998, Ernst 2002, Newall 1996 En estudios en animales de la raíz viva, los alcaloides de pirrolizidina estaban presentes en la placenta y la leche. Newall 1996

Cómo utilizar Life Root

No existe evidencia clínica que proporcione recomendaciones de dosificación para life root. Debido a la presencia de alcaloides de pirrolizidina, no se recomienda el uso de raíz vital con fines medicinales.

Advertencias

Los alcaloides de pirrolizidina se han asociado con el desarrollo de enfermedad vascular pulmonar hipertensiva, hepatotoxicidad y cáncer de hígado. Spoerke 1980 Los bebés y los niños pequeños son más sensibles a la toxicidad de los alcaloides de pirrolizidina y generalmente presentan náuseas y vómitos de inicio agudo. , dolor abdominal y distensión. En la toxicidad típica del alcaloide pirrolizidina, el examen físico revela hepatomegalia y posible ascitis, que puede provocar la muerte en la fase aguda o la progresión a cirrosis franca. Los alcaloides de pirrolizidina han producido necrosis tóxica del hígado, particularmente en animales de pastoreo que han ingerido grandes cantidades de plantas que contienen estos compuestos. Hay pruebas sólidas de que los alcaloides de pirrolizidina están implicados en enfermedades hepáticas humanas, incluido el cáncer primario de hígado (ver monografía de Consuelda). Liener 1980, Tyler 1987. La acción de los alcaloides de pirrolizidina puede causar enfermedad venooclusiva y congestión hepática, lo que lleva a enfermedades hepáticas agudas y crónicas. enfermedad. Generalmente, Senecio spp. son más tóxicos en pacientes pediátricos y hay algunos indicios de que la combinación de alcaloides en S. aureus puede estar en el extremo inferior de la escala de toxicidad para este género Spoerke 1980; sin embargo, debido a la presencia de alcaloides de pirrolizidina, no se recomienda la planta para uso interno.

En un caso en Arizona, se utilizó té elaborado con Senecio longilobus (cosechado erróneamente en lugar de Gnaphalium) y administrado durante 4 días consecutivos. a un bebé mexicano-estadounidense de 2 meses por tos y congestión nasal (consumo total probable de 66 mg de alcaloides mixtos) provocó una toxicidad fatal. El té se suspendió el día antes del ingreso del bebé al hospital. La presentación clínica y de laboratorio inicial imitó la del síndrome de Reye; sin embargo, la condición del bebé progresó durante los 6 días posteriores al ingreso, con desarrollo de ictericia, ascitis, hepatomegalia y enzimas hepáticas elevadas. La necropsia reveló una necrosis extensa del parénquima central con hemorragia difusa en toda el área necrótica, compatible con toxicidad del alcaloide pirrolizidina. Sorprendentemente, se observó tinción de bilis en las áreas perivasculares de los ganglios basales compatible con kernicterus. Un caso anterior de toxicidad por alcaloides de pirrolizidina en una hembra de 6 meses, que también ocurrió en Arizona y el primer caso autóctono en los Estados Unidos, también fue resultado de la misma formulación de té de hierbas. El bebé desarrolló vómitos e irritabilidad, seguidos de enfermedad hepatocelular e hipertensión portal. Durante los siguientes 8 meses, su enfermedad progresó desde la fibrosis hepática hasta la cirrosis. Fox 1978

¿Qué otras drogas afectarán? Life Root

Ninguno bien documentado.

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