Litfulo
Nombre generico: Ritlecitinib
Forma de dosificación: cápsula oral
Clase de droga:
Inhibidores multiquinasa
Uso de Litfulo
Litfulo (ritlecitinib) es un tratamiento oral recetado una vez al día para la alopecia areata grave en adultos y adolescentes de 12 años o más.
La alopecia areata es una enfermedad autoinmune caracterizada por pérdida irregular de cabello, generalmente en el cuero cabelludo pero ocasionalmente en la cara (cejas, pestañas, barba) y otras áreas del cuerpo. Es causada por el sistema inmunológico del cuerpo que ataca los folículos pilosos sanos, lo que provoca la caída del cabello.
Litfulo actúa inhibiendo selectiva e irreversiblemente la Janus quinasa 3 (JAK3) y otras tirosina quinasas, e inhibe las citocinas. Fosforilación de STAT inducida por receptores dependientes de JAK3. Además, inhibe la señalización de los receptores inmunes dependientes de los miembros de la familia de las quinasas TEC. La alopecia areata se caracteriza por la desregulación de la actividad JAK/STAT, y se cree que las acciones de Lifulo inhiben la función de las moléculas de señalización y las células inmunes asociadas con la caída del cabello en la alopecia areata.
Litfulo fue aprobado en junio 23 de diciembre de 2023 y fue el primer tratamiento aprobado tanto para adolescentes como para adultos con alopecia areata. Pertenece a la clase de medicamentos conocidos como inhibidores de la quinasa covalente.
Litfulo efectos secundarios
Los efectos secundarios más comunes son:
antes de tomar Litfulo
No debe usar Litfulo si es alérgico al ritlecitinib o a cualquiera de los ingredientes inactivos de la cápsula. Suspenda si se produce una reacción de hipersensibilidad clínicamente significativa.
Tomar Litfulo puede aumentar su riesgo de sufrir problemas médicos potencialmente mortales, incluidas infecciones graves, un ataque cardíaco o un derrame cerebral, coágulos sanguíneos o cáncer. Informe a su médico si ha tenido:
Informe a su médico si ha estado enfermo y presenta signos de infección, como fiebre, escalofríos, dolores musculares, tos, dificultad para respirar, llagas en la piel, diarrea o dolor al orinar.
Informe a su médico si ha tenido o ha estado expuesto a la tuberculosis, o si viajó recientemente. Algunas infecciones son más comunes en determinadas partes del mundo y es posible que haya estado expuesto durante un viaje.
Su médico ordenará algunos análisis de sangre antes de comenzar con Litfulo para detectar anomalías de laboratorio. Su tratamiento puede interrumpirse o discontinuarse si ocurre cualquiera de estos casos, como disminuciones significativas en los recuentos de linfocitos o plaquetas.
El uso de este medicamento puede aumentar su riesgo de desarrollar ciertos cánceres, como linfoma o cáncer de pulmón. Pregúntele a su médico acerca de este riesgo.
Niños
No se ha establecido la seguridad de Litfulo en niños menores de 12 años.
Embarazo
Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada. No se sabe si este medicamento le causará daño al feto. Si queda embarazada sin darse cuenta, solicite a sus proveedores de atención médica que llamen al 1-877-390-2940.
Lactancia
Informe a su médico si está amamantando o planea amamantar. No se recomienda amamantar durante el tratamiento con Litfulo y durante aproximadamente 14 horas después de la última dosis.
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Advertencias
Litfulo se asocia con un mayor riesgo de infecciones bacterianas, fúngicas, virales y oportunistas graves que pueden provocar hospitalización o muerte, incluida la tuberculosis (TB). Litfulo no debe iniciarse en personas con tuberculosis activa o una infección grave. Se deben realizar investigaciones para detectar tuberculosis latente antes y durante el tratamiento, y se debe iniciar el tratamiento y eliminar la infección antes de comenzar con Litfulo. Todos los pacientes deben ser monitoreados para detectar signos y síntomas de infección, incluida la tuberculosis, durante y después del tratamiento.
Los inhibidores de la cinasa Janus, como Litfulo, se asocian con una tasa más alta de mortalidad por todas las causas, incluida la muerte cardiovascular súbita. , infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, en comparación con otros medicamentos, como los bloqueadores del TNF. Se ha producido trombosis en pacientes tratados con Litfulo y existe un mayor riesgo de embolia pulmonar y trombosis venosa y arterial con inhibidores de JAK en comparación con otros medicamentos.
Tasas más altas de neoplasias malignas, incluido el cáncer de piel no melanoma (NMSC) ) y linfoma se han observado en ensayos clínicos de Litfulo, en comparación con aquellos tratados con otros medicamentos. Se observaron tasas más altas de cáncer de pulmón y todo tipo de neoplasias malignas en fumadores actuales o anteriores tratados con Litfulo. Considere los riesgos y beneficios del tratamiento con ritlecitinib en personas con una enfermedad maligna conocida distinta de un NMSC o cáncer de cuello uterino tratado con éxito. Se recomiendan exámenes cutáneos periódicos para pacientes con mayor riesgo de cáncer de piel.
No debe usarse en combinación con otros inhibidores de JAK, inmunomoduladores biológicos, ciclosporina u otros inmunosupresores potentes.
No recomendado en enfermedades hepáticas graves.
¿Qué otras drogas afectarán? Litfulo
Informe a su médico acerca de todos sus otros medicamentos, especialmente:
No debe usarse en combinación con otros inhibidores de JAK, inhibidores biológicos inmunomoduladores, ciclosporina u otros inmunosupresores potentes.
Esta lista no está completa. Otras drogas pueden afectar a Litfulo, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.
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