Livmarli

Obecný název: Maralixibat
léková forma: perorální roztok
Třída drog: Různé GI látky

Použití Livmarli

Livmarli je lék na předpis používaný k léčbě cholestatického pruritu (svědění) u pacientů s Alagilleovým syndromem ve věku 1 roku a starších.
Není známo, zda je tento lék bezpečný a účinný u dětí mladších 1 roku.

Není známo, zda je tento lék bezpečný a účinný u dospělých ve věku 65 let a starších.

Livmarli vedlejší efekty

Livmarli může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Změny jaterních testů. Změny některých jaterních testů jsou u pacientů s Alagille syndromem běžné, ale mohou se během léčba. Tyto změny mohou být známkou poškození jater a mohou být vážné. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl před zahájením a během léčby provést krevní testy, aby zkontroloval funkci jater. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud zaznamenáte jakékoli známky nebo příznaky problémů s játry, včetně:

nevolnosti nebo zvracení

vaše kůže nebo bílá část oka zežloutne

tmavá nebo hnědá moč

bolest na pravé straně žaludku (břicha)

ztráta chuti k jídlu

Žaludeční a střevní (gastrointestinální) potíže. Livmarli může způsobit žaludeční a střevní potíže, včetně průjmu, bolesti žaludku a zvracení během léčby. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z těchto příznaků častěji nebo závažněji, než je u vás obvyklé.

Stav zvaný nedostatek vitaminu rozpustného v tucích (FSV) způsobený nízkou hladiny některých vitamínů (vitamín A, D, E a K) uložených v tělesném tuku. Deficit FSV je častý u pacientů s Alagilleovým syndromem, ale může se během léčby zhoršit. Váš poskytovatel zdravotní péče by měl před zahájením a během léčby provést krevní testy.

Dalšími častými nežádoucími účinky hlášenými během léčby byly zlomeniny kostí a gastrointestinální krvácení.

Váš poskytovatel zdravotní péče se může změnit Vaši dávku nebo dočasně či trvale přerušte léčbu, pokud máte určité nežádoucí účinky. To nejsou všechny možné vedlejší účinky. Zavolejte svého poskytovatele zdravotní péče a požádejte o radu ohledně vedlejších účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Livmarli

Před zahájením léčby informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, včetně toho, zda:

máte problémy s játry.

jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Není známo, zda přípravek Livmarli poškodí vaše nenarozené dítě. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud si myslíte, že jste těhotná.

kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda Livmarli přechází do vašeho mateřského mléka. Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o nejlepším způsobu krmení dítěte, pokud užíváte Livmarli.

Související drogy

Jak používat Livmarli

Obvyklá dávka pro dospělé a obvyklá dávka pro děti u cholestatického svědění u pacientů se syndromem Alagille:

- 380 mcg/kg jednou denně, užívaných 30 minut před prvním jídlem den. Počáteční dávka je 190 mcg/kg perorálně jednou denně a měla by být zvýšena na 380 mcg/kg jednou denně po jednom týdnu, jak je tolerováno.

Užití: cholestatický pruritus u pacientů s Alagilleovým syndromem (ALGS) 1 rok věku a starší.

Co ovlivní další léky Livmarli

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. Znát léky, které užíváte. Uchovávejte si jejich seznam, abyste je mohli ukázat svému poskytovateli zdravotní péče a lékárníkovi, když dostanete nový lék. Livmarli může ovlivnit způsob, jakým účinkují některé jiné léky, a některé další léky mohou ovlivnit způsob účinku přípravku Livmarli.

Sdělte svému lékaři zejména, pokud užíváte:

některé léky na vysoký tlak cholesterol - cholestyramin, kolesevelam nebo kolestipol. Tyto léky by se měly užívat alespoň 4 hodiny před nebo 4 hodiny po užití Livmarli.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.