Livmarli

일반적인 이름: Maralixibat
복용 형태: 경구 용액
약물 종류: 기타 GI 에이전트

사용법 Livmarli

리브말리는 1세 이상 알라질증후군 환자의 담즙정체 소양증(가려움증) 치료에 사용되는 처방약입니다.
이 약이 안전한지, 안전한지는 알려져 있지 않습니다. 1세 미만의 어린이에게 효과적입니다.

이 약이 65세 이상의 성인에게 안전하고 효과적인지는 알려져 있지 않습니다.

Livmarli 부작용

Livmarli는 다음을 포함한 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다.

간 검사의 변화. 특정 간 검사의 변화는 알라질 증후군 환자에게 흔히 발생하지만 다음 기간 동안 악화될 수 있습니다. 치료. 이러한 변화는 간 손상의 징후일 수 있으며 심각할 수 있습니다. 담당 의사는 간 기능을 확인하기 위해 치료 시작 전과 치료 중에 혈액 검사를 실시해야 합니다. 다음을 포함하여 간 문제의 징후 또는 증상이 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

메스꺼움 또는 구토

피부 또는 눈의 흰자위 부분이 노랗게 변함

짙은 갈색 소변

오른쪽 위(복부) 통증

식욕부진

위장 및 장(위장) 문제. Livmarli는 치료 중 설사, 복통, 구토 등 위와 장 문제를 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 평소보다 더 자주 또는 더 심각하게 나타나는 경우 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

지용성 비타민(FSV) 결핍증으로 인해 발생하는 질환 체지방에 저장된 특정 비타민(비타민 A, D, E, K) 수준. FSV 결핍은 알라질 증후군 환자에게 흔히 발생하지만 치료 중에 악화될 수 있습니다. 귀하의 의료 서비스 제공자는 치료 시작 전과 치료 중에 혈액 검사를 실시해야 합니다.

치료 중 보고된 기타 일반적인 부작용은 골절 및 위장 출혈이었습니다.

귀하의 의료 서비스 제공자는 변경될 수 있습니다. 특정 부작용이 있는 경우 복용량을 늘리거나 일시적 또는 영구적으로 치료를 중단하십시오. 이것이 가능한 부작용의 전부는 아닙니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의료 서비스 제공자에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Livmarli

치료를 시작하기 전에 다음을 포함한 모든 건강 상태에 대해 담당 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

간 문제가 있는 경우.

임신 중이거나 임신할 계획이 있는 경우. Livmarli가 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 임신했다고 생각되면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

모유 수유 중이거나 모유 수유할 계획입니다. Livmarli가 모유에 전달되는지는 알려지지 않았습니다. Livmarli를 복용하는 경우 아기에게 먹이를 주는 가장 좋은 방법에 대해 의료 서비스 제공자와 상담하세요.

사용하는 방법 Livmarli

알라질 증후군 환자의 담즙정체 소양증에 대한 일반 성인 용량 및 일반 소아 용량:

- 1일 1회 380mcg/kg, 첫 식사 30분 전에 복용 낮. 시작 용량은 1일 1회 190mcg/kg 경구 투여하고, 내약성이 있으면 일주일 후 1일 1회 380mcg/kg으로 증량해야 합니다.

용도: 알라질 증후군(ALGS) 환자의 담즙정체 소양증 1년 나이가 많음.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Livmarli

처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 보조제 등 귀하가 복용하는 모든 약에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리십시오. 복용하는 약을 알아 두십시오. 새로운 약을 받을 때 의료 서비스 제공자와 약사에게 보여줄 수 있도록 그 목록을 보관하십시오. Livmarli는 일부 다른 약의 작용 방식에 영향을 미칠 수 있으며 일부 다른 약은 Livmarli의 작용 방식에 영향을 미칠 수 있습니다.

특히 다음을 복용하는 경우 의사에게 알리십시오.

고혈압을 위한 특정 약 콜레스테롤 - 콜레스티라민, 콜레세벨람 또는 콜레스티폴. 이 약들은 최소한 Livmarli 복용 전 4시간 또는 복용 후 4시간 이상 복용해야 합니다.

면책조항

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