Livmarli

Generieke naam: Maralixibat
Doseringsvorm: Orale oplossing
Geneesmiddelklasse: Diverse GI-agenten

Gebruik van Livmarli

Livmarli is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van cholestatische jeuk (jeuk) bij patiënten met het Alagille-syndroom van 1 jaar en ouder.
Het is niet bekend of dit geneesmiddel veilig is en effectief bij kinderen jonger dan 1 jaar.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel veilig en effectief is bij volwassenen van 65 jaar en ouder.

Livmarli bijwerkingen

Livmarli kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Veranderingen in levertesten. Veranderingen in bepaalde levertesten komen vaak voor bij patiënten met het Alagille-syndroom, maar kunnen tijdens de behandeling verergeren. behandeling. Deze veranderingen kunnen een teken zijn van leverbeschadiging en kunnen ernstig zijn. Uw zorgverlener moet vóór aanvang van de behandeling en tijdens de behandeling bloedonderzoek doen om uw leverfunctie te controleren. Vertel het uw zorgverlener onmiddellijk als u tekenen of symptomen van leverproblemen krijgt, waaronder:

misselijkheid of braken

uw huid of het witte deel van uw oog wordt geel

donkere of bruine urine

pijn aan de rechterkant van uw maag (buik)

verlies van eetlust

Maag- en darmproblemen. Livmarli kan tijdens de behandeling maag- en darmproblemen veroorzaken, waaronder diarree, maagpijn en braken. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van deze symptomen vaker of ernstiger ervaart dan normaal voor u.

Een aandoening die vetoplosbare vitamine (FSV)-deficiëntie wordt genoemd veroorzaakt door een lage niveaus van bepaalde vitamines (vitamine A, D, E en K) opgeslagen in lichaamsvet. FSV-deficiëntie komt vaak voor bij patiënten met het Alagille-syndroom, maar kan tijdens de behandeling verergeren. Uw zorgverlener moet bloedonderzoek doen voordat u met de behandeling begint en tijdens de behandeling.

Andere vaak voorkomende bijwerkingen die tijdens de behandeling zijn gemeld, zijn botbreuken en maag-darmbloedingen.

Uw zorgverlener kan veranderen uw dosis of stop de behandeling tijdelijk of definitief als u bepaalde bijwerkingen heeft. Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw zorgverlener voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Livmarli

Informeer uw zorgverlener voordat u met de behandeling begint over al uw medische aandoeningen, ook als u:

leverproblemen heeft.

zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of Livmarli uw ongeboren baby schaadt. Vertel het uw arts onmiddellijk als u denkt dat u zwanger bent.

geeft borstvoeding of bent van plan borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Livmarli in de moedermelk terechtkomt. Praat met uw zorgverlener over de beste manier om uw baby te voeden als u Livmarli gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Livmarli

Gebruikelijke dosering voor volwassenen en gebruikelijke doseringen voor kinderen voor cholestatische pruritus bij patiënten met het Alagille-syndroom:

- 380 mcg/kg eenmaal daags, ingenomen 30 minuten vóór de eerste maaltijd van de maaltijd. dag. De startdosis is 190 mcg/kg oraal eenmaal daags, en moet na één week worden verhoogd tot 380 mcg/kg eenmaal daags, indien dit wordt verdragen.

Gebruik: cholestatische jeuk bij patiënten met het Alagille-syndroom (ALGS) 1 jaar van leeftijd en ouder.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Livmarli

Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Ken de medicijnen die u gebruikt. Houd er een lijst van bij, zodat u deze aan uw zorgverlener en apotheker kunt laten zien als u een nieuw geneesmiddel krijgt. Livmarli kan de manier beïnvloeden waarop sommige andere geneesmiddelen werken, en sommige andere geneesmiddelen kunnen de manier beïnvloeden waarop Livmarli werkt.

Informeer uw arts vooral als u:

bepaalde geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk gebruikt. cholesterol - colestyramine, colesevelam of colestipol. Deze geneesmiddelen moeten in ieder geval 4 uur vóór of 4 uur na inname van Livmarli worden ingenomen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.