Lobelia
一般名: Lobelia Inflata L.
ブランド名: Asthma Weed, Bladderpod, Eyebright, Gagroot, Indian Tobacco, Indian Weed, Pukeweed, Vomitwort
の使用法 Lobelia
ロベリアは主に、呼吸器疾患の軽減を目的とした製剤や喫煙抑止剤として使用されています。ロベリンには、ニコチンと同様の中枢神経系および末梢への影響があります。ただし、それほど強力ではありません。最初は中枢神経系の刺激を引き起こし、続いて呼吸抑制を引き起こします。
ロベリンはニコチン性アセチルコリン受容体に対して高い親和性を持ち、アゴニスト作用とアンタゴニスト作用の両方を示します。Damaj 1997、Dwoskin 2002、Flammia 1999、Kaniakova 2014、Lobelia 2017ニコチン性受容体のサブタイプは非常に多様であることが確認されているが、ロベリンの作用はニコチン性受容体のアゴニズムによって部分的にのみ引き起こされ、一部のサブタイプはロベリンに対して非感受性であると考えられている。Briggs 1998, Decker 1995, Parker 1998 ニコチンと同様に、呼吸と気管支収縮の刺激が行われている。 lobelineKlide 1968 で観察。ただし、ロベリンは受容体からの結合を解除する速度が遅く、Kaniakova 2014 であり、ニコチンとは異なるメカニズムを介して作用する可能性があります。Dwoskin 2002、Teng 1997 N-メチル-D-アスパラギン酸に対するロベリンの効果 Rao 1997 および [3H]5-HTLendvai 1996ノルアドレナリンSántha 2000 リリースが記載されています。潜在的な作用機序のレビューが発表されました。Dwoskin 2002 前臨床データと臨床データの両方が、ニコチン性アセチルコリン受容体ベースのリガンド (ロベリンなど) がアルコールおよび薬物依存症の治療に有望な治療薬であることを裏付けています。Rahman 2015
精神刺激薬への依存
動物データ
実験研究により、ラットにおけるアンフェタミン誘発ドーパミン放出の遮断に基づいて、ロベリンがアンフェタミン乱用の治療に有用である可能性があるという証拠が得られました。 Dwoskin 2002、Hart 2010 ロベリンは、さまざまなラット実験でアンフェタミン、メタンフェタミン、ヘロインの自己投与を弱めました。Harrod 2001、Hart 2010、Neugebauer 2007、Nickell 2014 いくつかの齧歯動物においてモデルでは、ロベリンはアンフェタミン誘発行動と神経化学に選択的な効果を持っていました。Miller 2001 ロベリンの使用の制限には、その行動プロファイルを決定する必要性が含まれます。コカインやニコチンと同様の方法でのロベリンの自己投与は、薬物治療を受けていないマウスで観察されています。Rasmussen 1998 ですが、この発見には議論があります。Dwoskin 2002 さらに、ニコチンに対する交差耐性も観察されています。Flammia 1999
タバコ中毒
動物データ
げっ歯類での実験と体外研究では曖昧な結果が得られており、これはおそらく実験手順の多様性と、タバコに対するロベリンの作用を反映していると考えられます。さまざまな受容体部位。Benwell 1998、Dwoskin 2002、Lecca 2000、Tani 1998
臨床データ
ロベリンは、長年にわたって禁煙のための OTC 製品の成分でした。ロベリンの有効性に関する臨床研究の結果はまちまちであり、Grabowski 1985、Plakun 1966、Schuster 1979 およびメタレビューでは、利用可能な研究のいずれも適切に管理されておらず、その有効性を証明するのに十分な期間がなされていないことが判明しました。Glover 2010、Stead 2012 1993 年の OTC 審査プロセスの一環として、FDA は有効性が実証されていないため、禁煙用ロベリン製品を市場から削除するよう要求しました。FDA 2019
抗菌および抗ウイルス活性
動物およびインビトロデータ
ディスク拡散法を使用して、花序のメタノール抽出物およびエタノール抽出物が気道病原体(肺炎桿菌など)に対する阻害を実証しました。 、黄色ブドウ球菌)。Folquitto 2019 経口投与されたロベリンは、マウスにおける単純ヘルペス ウイルス (HSV) 1 型の複製を阻害しました (つまり、HSV 力価の減少)。Kuo 2008
がん
動物およびインビトロデータ
ロベリンとL. chinensisの抽出物は、抗がん活性についてインビトロおよび齧歯動物で研究されています。マウスでは、L. chinensis の抽出物が肝臓がんと胃がんの増殖を抑制し、前がん性結腸病変の数を減少させました。Han 2013 ヒトのがん細胞株では、ロベリンが腫瘍細胞の P 糖タンパク質依存性の多剤耐性を逆転させる可能性を示しました。 .Ma 2008
CNS への影響
動物データ
実験では、ロベリンには鎮痛作用があることが示されており、Damaj 1998、Khan 2001 には記憶力と学習の強化、Levin 1996、Vicens 2000 は抗うつ薬、Roni 2014 および抗不安薬が含まれています。効果。Dwoskin 2002、Felpin 2004、Martin 2018、Roni 2015 ロベリンは、おそらく脳内のガンマアミノ酪酸レベルを高めることによって、マウスの発作を軽減することも示されています。Tamboli 2012 さらに、成体雄マウスを対象とした研究では、ロベリンには、抗酸化物質のようなメカニズムによって媒介される可能性のある抗けいれん作用と神経保護作用があり、アルコール依存症治療の候補としてのロベリンの可能性を示しています。da Costa E Silva 2018
臨床データ
小規模注意欠陥/多動性障害(ADHD)を持つボランティアを対象とした研究(N=42、研究を完了した被験者はわずか9名)では、ADHDに対するロベリンの効果をプラセボやメチルフェニデートと比較して評価しました。ロベリンとの識別可能な違いは観察されませんでした。ただし、研究の規模が小さいことが効果の欠如の原因である可能性があります。Martin 2018
呼吸器への影響
ロベリンは、咳とその結果としての去痰作用を誘発するため、伝統的に呼吸器疾患 (肺炎、喘息、気管支炎など) の管理に使用されてきました。Felpin 2004 より効果的な薬剤の開発により、呼吸器疾患におけるロベリアの使用は時代遅れになりました。
臨床データ
研究者のグループは、静脈内 (IV) ボーラス投与を使用して肺近傍受容体に対するロベリンのプラスの効果を報告しました。Anand 2009)
Lobelia 副作用
ロベリアとロベリンは、高用量(硫酸ロベリン 8 mg)で吐き気、下痢、咳、嘔吐、震え、めまいを引き起こす可能性があります。Duke 2002 呼吸器への影響も報告されています。高用量では、ロベリンは窒息または息切れの感覚を引き起こす可能性があります。Anand 2009、Butler 2001 ロベリア アルカロイドは心臓活性があります。心毒性(低血圧、頻脈、けいれんなど)が報告されています。Cohen 2010、DangerousSupplements 2010 過剰摂取による死亡は歴史文献に記録されています。ただし、医学文献での報告は不足しています。Duke 2002、Khan 2010、Stead 2012 関連する Lobelia richardii との職業的接触による刺激性接触皮膚炎が症例報告で報告されました。Idriss 2012)
服用する前に Lobelia
使用は避けてください。安全性の証拠が不足している。子宮の緊張の喪失などの副作用が報告されています。Duke 2002、Ernst 2002
使い方 Lobelia
ロベリアの使用を裏付ける、または推奨用量を提供するための臨床試験が不足しています。禁煙のための OTC ロベリン製品の販売は、1993 年に FDA によって禁止されました。FDA 2019
ロベリン (塩の形態は未定義) の用量 7.5、15、または 30 mg を 7 日間のプロトコルで舌下投与しました。 ADHD 患者の研究で。Martin 2018
葉の伝統的な使用法 (つまり、去痰薬として) は、乾燥ハーブ 100 mg を 1 日最大 3 回摂取することを示唆しています。Duke 2002 用量 0.6 ~ 1 g の葉は有毒であると考えられますが、4 g の葉は致死的であると考えられます。Duke 2002
警告
ロベリアの過剰摂取の場合、症状には発汗、頻脈、けいれん、低体温、低血圧、昏睡、さらには死に至ることもあります。Barnes 2007 この植物の毒性量が記載されています(葉の 0.6 ~ 1 g が有毒であるが、葉の 4 g は致死的であると考えられている)。Duke 2002 マウスでの研究では、アルカロイド ロベリンは遺伝毒性や変異原性がなく、肝臓と腎臓の生化学には影響がないようだった。da Costa E Silva 2014、Verde 2014
他の薬がどのような影響を与えるか Lobelia
十分に文書化されたものはありません。
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