Lobelia

일반적인 이름: Lobelia Inflata L.
브랜드 이름: Asthma Weed, Bladderpod, Eyebright, Gagroot, Indian Tobacco, Indian Weed, Pukeweed, Vomitwort

사용법 Lobelia

로벨리아는 주로 호흡기 질환을 줄이고 흡연을 억제하는 목적으로 사용되었습니다. Lobeline에는 니코틴과 유사한 CNS 및 말초 효과가 있습니다. 그러나 그것은 강력하지 않습니다. 이는 처음에 CNS 자극을 유발한 후 호흡 저하를 유발합니다.

Lobeline은 니코틴성 아세틸콜린 수용체에 대해 높은 친화성을 가지며 작용제 및 길항제 작용을 모두 나타냅니다.Damaj 1997, Dwoskin 2002, Flammia 1999, Kaniakova 2014, Lobelia 2017 확인된 니코틴 수용체 하위 유형의 다양성이 매우 높기 때문에 로블린의 작용은 니코틴 수용체의 효능작용에 의해 부분적으로만 발생하는 것으로 생각되며 일부 하위 유형은 로벨린에 둔감합니다. Briggs 1998, Decker 1995, Parker 1998 니코틴과 유사하게 호흡 및 기관지 수축 자극이 나타났습니다. lobelineKlide 1968로 관찰됨; 그러나 로블린은 수용체로부터의 결합 해제 속도가 느리며 니코틴과 다른 메커니즘을 통해 작용할 수 있습니다. Dwoskin 2002, Teng 1997 N-메틸-D-아스파르트산염에 대한 로벨린의 영향Rao 1997 및 [3H]5-HTLendvai 1996 및 norepinephrineSántha 2000 릴리스가 설명되었습니다. 잠재적인 작용 메커니즘에 대한 검토가 발표되었습니다. Dwoskin 2002 니코틴성 아세틸콜린 수용체 기반 리간드(예: 로벨린)를 알코올 및 약물 의존성 치료를 위한 유망한 치료제로 뒷받침하는 전임상 및 임상 데이터가 모두 존재합니다.Rahman 2015

정신자극제 중독

동물 데이터

쥐에서 암페타민 유발 도파민 방출을 차단한 결과, 로벨린이 암페타민 남용 치료에 유용할 수 있다는 증거가 실험 연구에서 제공되었습니다. 선조체 및 오피오이드 수용체에 대한 로벨린의 높은 친화력이 관찰되었습니다. Dwoskin 2002, Hart 2010 Lobeline은 다양한 쥐 실험에서 암페타민, 메스암페타민 및 헤로인의 자가 투여를 약화시켰습니다. Harrod 2001, Hart 2010, Neugebauer 2007, Nickell 2014 여러 설치류에서 모델에 따르면, 로블린은 암페타민 유발 행동과 신경화학에 선택적인 영향을 미쳤습니다. 밀러 2001 로블린 사용의 한계에는 행동 프로필을 결정할 필요성이 포함됩니다. 코카인 및 니코틴과 유사한 방식으로 로벨린을 자가 투여하는 것이 약물을 사용하지 않은 생쥐에서 관찰되었습니다(Rasmussen 1998). 이 발견은 논란의 여지가 있지만 Dwoskin 2002 또한 니코틴에 대한 교차 내성이 관찰되었습니다.Flammia 1999 >

담배 중독

동물 데이터

설치류 실험과 시험관 연구에서는 모호한 결과가 나왔고, 이는 아마도 다양한 실험 절차와 로벨린의 작용을 반영했을 가능성이 있습니다. 다양한 수용체 부위.Benwell 1998, Dwoskin 2002, Lecca 2000, Tani 1998

임상 데이터

Lobeline은 수년 동안 금연을 위한 OTC 제품의 구성 요소였습니다. 로벨린의 효능에 대한 임상 연구 결과는 혼합되어 있으며(Grabowski 1985, Plakun 1966, Schuster 1979) 메타 검토에서는 사용 가능한 연구 중 어느 것도 적절하게 통제되지 않았거나 그 효능을 입증하기에 충분한 기간이 없는 것으로 나타났습니다.Glover 2010, Stead 2012 1993년 OTC 검토 과정의 일환으로 FDA는 입증된 효능이 부족하다는 이유로 금연을 위한 로벨린 제품을 시장에서 제거할 것을 요구했습니다.FDA 2019

항균 및 항바이러스 활성

동물 및 시험관 내 데이터

디스크 확산 방법을 사용하여 꽃차례의 메탄올 및 에탄올 추출물은 호흡기 병원체(예: Klebsiella 폐렴)에 대한 억제를 입증했습니다. , 황색포도상구균).Folquitto 2019 경구 투여된 로벨린은 생쥐에서 단순 포진 바이러스(HSV) 1형 복제를 억제했습니다(즉, HSV 역가 감소).Kuo 2008

암

동물 및 시험관 내 데이터

L. chinensis의 로벨린과 추출물은 항암 활성에 대해 시험관 내 및 설치류를 대상으로 연구되었습니다. 생쥐에서 L. chinensis 추출물은 간암과 위암의 성장을 억제하고 전암성 결장 병변의 수를 감소시켰습니다.Han 2013 인간 암 세포주에서 로벨린은 종양 세포에서 P-당단백질 의존성 다약제 내성을 역전시킬 가능성을 보여주었습니다. .Ma 2008

CNS 효과

동물 데이터

실험에 따르면 로블린은 진통제를 작용하는 것으로 나타났습니다.Damaj 1998, Khan 2001 향상된 기억력 및 학습,Levin 1996, Vicens 2000 항우울제,Roni 2014 및 항불안제 효과.Dwoskin 2002, Felpin 2004, Martin 2018, Roni 2015 Lobeline은 또한 뇌의 감마-아미노부티르산 수치를 증가시켜 쥐의 발작을 줄이는 것으로 나타났습니다. Tamboli 2012 또한 성인 수컷 쥐를 대상으로 한 연구에서는 로블린은 항산화 유사 메커니즘에 의해 매개될 수 있는 항경련제 및 신경 보호 작용을 하며, 이는 로블린이 알코올 중독 치료의 후보로서 잠재력을 나타냅니다.da Costa E Silva 2018

임상 데이터

작은 주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD)가 있는 지원자(N=42, 단 9명의 피험자만이 연구를 완료함)를 대상으로 한 연구에서는 위약 및 메틸페니데이트와 비교하여 ADHD에 대한 로벨린의 효과를 평가했습니다. 로벨린과의 식별 가능한 차이는 관찰되지 않았습니다. 그러나 연구 규모가 작기 때문에 효과가 부족할 수 있습니다.Martin 2018

호흡기 효과

로벨린은 기침과 그에 따른 거담 작용을 유발하기 때문에 전통적으로 호흡기 질환(예: 폐렴, 천식, 기관지염) 관리에 사용되어 왔습니다.Felpin 2004 보다 효과적인 약제의 개발과 함께 , 호흡기 질환에 로벨리아를 사용하는 것은 더 이상 사용되지 않습니다.

임상 데이터

연구원 그룹은 정맥(IV) 볼루스 투여를 사용하여 폐 옆 수용체에 대한 로벨린의 긍정적인 효과를 보고했습니다.Anand 2009)

Lobelia 부작용

로벨리아와 로벨린은 고용량(로벨린 황산염 8mg)에서 메스꺼움, 설사, 기침, 구토, 떨림, 현기증을 유발할 수 있습니다. Duke 2002 호흡 효과도 설명되었습니다. 고용량에서 로벨린은 질식이나 호흡곤란을 유발할 수 있습니다. Anand 2009, Butler 2001 로벨리아 알칼로이드는 심장에 작용합니다. 심장 독성(예: 저혈압, 빈맥, 경련)이 보고되었습니다. Cohen 2010, Dangerous 보충제 2010 과다 복용으로 인한 사망이 역사 문헌에 기록되었습니다. 그러나 의학 문헌에 대한 보고는 부족합니다. Duke 2002, Khan 2010, Stead 2012 관련 Lobelia richardii와의 직업적 접촉으로 인한 자극성 접촉 피부염이 사례 보고서로 보고되었습니다.Idriss 2012)

복용 전 Lobelia

사용을 피하세요. 안전성에 대한 증거가 부족합니다. 자궁 긴장도 상실을 포함한 부작용이 보고되었습니다.Duke 2002, Ernst 2002

사용하는 방법 Lobelia

로벨리아 사용을 뒷받침하거나 권장 복용량을 제공하기 위한 임상 시험이 부족합니다. 금연을 위한 OTC 로벨린 제품의 판매는 1993년 FDA에 의해 금지되었습니다. FDA 2019

7일 프로토콜에 걸쳐 설하 7.5, 15 또는 30mg의 로벨린(염 형태 정의되지 않음) 용량이 사용되었습니다. ADHD 환자를 대상으로 한 연구에서.Martin 2018

잎의 전통적인 사용(예: 거담제)은 건조 허브 100mg을 하루 최대 3회까지 권장합니다.Duke 2002 복용량 0.6 잎 1~1g은 독성이 있는 것으로 간주되고, 잎 4g은 치명적인 것으로 간주됩니다.Duke 2002

경고

로벨리아 과다 복용의 경우 증상에는 발한, 빈맥, 경련, 저체온증, 저혈압, 혼수 상태, 심지어 사망까지 포함됩니다. Barnes 2007 식물의 독성 복용량이 설명되었습니다(잎 0.6~1g은 독성이 있으며 잎 4g은 치명적인 것으로 간주됩니다.) Duke 2002 생쥐를 대상으로 한 연구에서 알칼로이드 로블린은 유전독성이나 돌연변이 유발성이 없었고 간 및 신장 생화학은 영향을 받지 않은 것으로 나타났습니다.da Costa E Silva 2014, Verde 2014

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Lobelia

잘 문서화된 내용이 없습니다.

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