Lonapegsomatropin-tcgd

Obecný název: Lonapegsomatropin-tcgd
Třída drog: Růstové hormony

Použití Lonapegsomatropin-tcgd

Injekce Lonapegsomatropin-tcgd se používá k léčbě selhání růstu způsobeného nedostatkem růstového hormonu (neschopnost produkovat dostatek růstového hormonu). Tento lék je umělou verzí lidského růstového hormonu. Růstový hormon je přirozeně produkován hypofýzou a je nezbytný pro stimulaci růstu u dětí.

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Lonapegsomatropin-tcgd vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Častější

Krvácení dásní

krev v oku

modřina

vykašlávání krve

obtíže při dýchání nebo polykání

závrať

bolest očí

bolest hlavy

zvýšený menstruační výtok nebo vaginální krvácení

krvácení z nosu

ochrnutí

dlouhodobé krvácení z řezných ran

červená nebo tmavě hnědá moč

červená nebo černá, dehtovitá stolice

zarudnutí očního bělma

malé, červené nebo fialové skvrny na kůži

potíže s dýcháním

Neznámý výskyt

Nadýmání

Stažení na hrudi

zimnice

zmatenost

zácpa

kašel

ztmavnutí kůže

snížení množství moči

deprese nebo promáčknutí kůže

průjem

suchá kůže a vlasy

omdlévání

zrychlený tep

pocit chladu

horečka

celkový pocit nepohodlí nebo nemoc

ztráta vlasů

kopřivka, svědění, kožní vyrážka

chrapot nebo chraplavý hlas

poruchy trávení

kloubů bolest

velký kopřivkový otok na obličeji, očních víčkách, rtech, jazyku, krku, rukou, nohou, chodidlech nebo pohlavních orgánech

kulhavá bolest v kyčli nebo koleni

ztráta chuti k jídlu

duševní deprese

bolesti svalů, bolesti, křeče a ztuhlost

hlučné, chrastivé dýchání

bolesti žaludku, boku nebo břicha, případně vyzařující do zad

otoky nebo otoky očních víček nebo kolem očí, obličeje, rtů nebo jazyka

rýma

těžká nevolnost a zvracení

třesa

zpomalený tep

bolest v krku

pocení

otoky prstů, rukou, nohou nebo dolních končetin

potíže se spánkem

neobvyklá únava nebo slabost

změny vidění

váha zisk

žluté oči nebo kůže

Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Obraťte se na svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

Častější

Potíže s pohybem

bolest žaludku

U některých pacientů se mohou vyskytnout i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Lonapegsomatropin-tcgd

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické pediatrické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce lonapegsomatropinu-tcgd u dětí ve věku 1 roku a starších s hmotností alespoň 11,5 kilogramů (kg). Bezpečnost a účinnost však nebyla stanovena u dětí mladších 1 roku.

Geriatrické

Nejsou dostupné žádné informace o vztahu věku k účinkům injekce lonapegsomatropinu-tcgd u geriatrických pacientů.

Kojení

Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Před užitím tohoto léku během kojení zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jakýkoli jiný lék na předpis nebo bez předpisu (volně prodejný [OTC]).

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Další zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

Rakovina, aktivní nebo

Uzavřené epifýzy (normální růst kostí zastaven) u dětí nebo

Diabetická retinopatie (oční onemocnění) nebo

Prader -Williho syndrom (genetická porucha), pokud máte závažnou nadváhu nebo máte vážné problémy s dýcháním (např. spánková apnoe) nebo

závažné onemocnění po operaci nebo závažné lékařské pohotovosti (např. operace otevřeného srdce, operace žaludku, náhodná trauma nebo respirační selhání) – neměl by být používán u pacientů s těmito stavy.

Rakovina, anamnéza nebo

Hypopituitarismus (hypofýza produkuje nízké hladiny hormonů) nebo

Hypotyreóza (snížená činnost štítné žlázy) nebo

skolióza (abnormálně zakřivená páteř) – používejte opatrně. Může tyto podmínky zhoršit.

Cukrovka nebo rodinná anamnéza – Používejte opatrně. Může bránit správnému účinku inzulínu nebo jiných léků na cukrovku.

Související drogy

Jak používat Lonapegsomatropin-tcgd

Tento lék se podává injekcí pod kůži do oblasti žaludku, hýždí nebo stehen. Somatropin může být někdy podáván doma pacientům, kteří nemusí být v nemocnici. Pokud používáte tento lék doma, váš lékař vás naučí, jak si lék připravit a aplikovat. Ujistěte se, že přesně rozumíte tomu, jak se lék připravuje a aplikuje.

Tento lék je dodáván s pokyny pro pacienta. Pečlivě si přečtěte a dodržujte pokyny v příloze. Máte-li nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře.

Používejte kartuši Skytrofa™ pouze s autoinjektorem Skytrofa™. Ujistěte se, že váš lékař, zdravotní sestra nebo lékárník vás poučí, jak tento lék připravit a podávat. Také si pečlivě přečtěte všechny pokyny, abyste se ujistili, že víte, jak zařízení používat.

Zobrazí se vám oblasti těla, kam lze tento výstřel použít. Pokaždé, když si dáte injekci, použijte jinou oblast těla. Sledujte, kam dáváte jednotlivé výstřely, abyste se ujistili, že střídáte oblasti těla. To pomůže předejít kožním problémům z injekcí.

Při každé injekci léku použijte novou jehlu a zásobní vložku.

Pokud je lék chlazený, nechte ho před použitím 15 minut ohřát na pokojovou teplotu.

Tento lék by měl být čirý a bezbarvý. Nepoužívejte lék, pokud je tekutina zakalená, má změněnou barvu nebo obsahuje částice.

Použití autoinjektoru:

Nasaďte jehlu přímo na zásobní vložku otáčením ve směru hodinových ručiček, dokud nebude pevně utažena. Neodstraňujte kryt jehly.

Zapněte jehlu stisknutím a uvolněním zeleného tlačítka. Uslyšíte bzučivý zvuk s ikonou baterie a rozsvítí se 3 další ikony výše. Poté zhasnou všechny ikony kromě ikony baterie. Autoinjektor je připraven k použití, pokud uslyšíte 2 hlasité pípnutí a zelená horní část začne blikat.

Zatlačte zásobní vložku přímo dolů s krytem jehly stále nasazeným do blikající zelené horní části. Jakmile uslyšíte cvaknutí, zelená horní část přestane blikat a rozsvítí se ikona míchání. Můžete vyjmout prst ze zásobní vložky.

Počkejte 4 až 8 minut, než autoinjektor promíchá lék. Po dokončení uslyšíte 2 hlasité pípnutí.

Ručně promíchejte autoinjektor nahoru a dolů, uslyšíte zvuk tikání. Otočte jím 5 až 10krát, dokud neuslyšíte 2 hlasité pípnutí. Držte ji ve svislé poloze, dokud neuslyšíte další 2 hlasité pípnutí.

Zatáhněte za kryt jehly, rozsvítí se ikona zeleného oka.

Umyjte si ruce mýdlem a vodou. Očistěte místo vpichu tampónem napuštěným alkoholem.

Přitiskněte a podržte zelený vršek na místě vpichu po dobu 10 až 15 sekund, dokud neuslyšíte 2 hlasité pípnutí a zelený vršek 2krát zabliká. Vyjměte autoinjektor z kůže.

Zatlačte kryt jehly zpět do blikající zelené horní části. Zatlačením dolů uvolněte kazetu.

Dávkování

Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

Pro injekční léková forma (prášek pro přípravu roztoku):

Pro léčbu poruchy růstu způsobené nedostatkem růstového hormonu:

Děti ve věku 1 roku a starší s hmotností alespoň 11,5 kilogramů (kg) – dávka je založeno na tělesné hmotnosti a musí být stanoveno vaším lékařem. Dávka je obvykle 0,24 miligramů (mg) na kg tělesné hmotnosti aplikovaná pod kůži jednou týdně.

Váží 85 až 100 kg – 22 mg (dvě 11mg zásobníky) podávaná pod kůži jednou týdně. Váš lékař může upravit vaši dávku podle potřeby.

Váží 70 až 84,9 kg – 18,2 mg (dvě 9,1 mg zásobní vložky) podávané pod kůži jednou týdně. Váš lékař může upravit vaši dávku podle potřeby.

Váží 60,5 až 69,9 kg – 15,2 mg (dvě 7,6 mg zásobní vložky) podávané pod kůži jednou týdně. Váš lékař může upravit vaši dávku podle potřeby.

Váží 51 až 60,4 kg – 13,3 mg podávaných injekčně pod kůži jednou týdně. Váš lékař může upravit vaši dávku podle potřeby.

Váží 42 až 50,9 kg – 11,1 mg podávaných injekčně pod kůži jednou týdně. Váš lékař může upravit vaši dávku podle potřeby.

Váží 35 až 41,9 kg – 9,1 mg podávaných pod kůži jednou týdně. Váš lékař může upravit vaši dávku podle potřeby.

Váží 29 až 34,9 kg – 7,6 mg podávaných injekčně pod kůži jednou týdně. Váš lékař může upravit vaši dávku podle potřeby.

Váží 24 až 28,9 kg – 6,3 mg injekčně pod kůži jednou týdně. Váš lékař může upravit vaši dávku podle potřeby.

Váží 20 až 23,9 kg – 5,2 mg podávaných injekčně pod kůži jednou týdně. Váš lékař může upravit vaši dávku podle potřeby.

Váží 16,5 až 19,9 kg – 4,3 mg injekčně pod kůži jednou týdně. Váš lékař může upravit vaši dávku podle potřeby.

Váží 14 až 16,4 kg – 3,6 mg injekčně pod kůži jednou týdně. Váš lékař může upravit vaši dávku podle potřeby.

Váží 11,5 až 13,9 kg – 3 mg podávané injekčně pod kůži jednou týdně. Váš lékař může upravit vaši dávku podle potřeby.

Děti mladší než 1 rok – Použití a dávku musí určit váš lékař.

Vynechaná dávka

Tento lék je třeba podávat podle pevného rozvrhu. Pokud vynecháte dávku nebo zapomenete užít svůj lék, požádejte o pokyny svého lékaře nebo lékárníka.

Pokud vynecháte dávku, užijte ji co nejdříve. Pokud je to však více než 2 dny, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu. Aby se předešlo vynechání dávek, může být tento lék použit 2 dny před nebo 2 dny po plánované dávce. Mezi dávkami by mělo uplynout alespoň 5 dní.

Skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Neuchovávejte zastaralé léky nebo léky, které již nepotřebujete.

Zeptejte se svého zdravotník, jak byste měli zlikvidovat jakýkoli lék, který nepoužíváte.

Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem.

Neotevřená zásobní vložka: Blistrové zásobní vložky můžete uchovávat při pokojové teplotě po dobu až 6 měsíců a uchovávat je zpět v chladničce do 6 měsíců. Vyhoďte veškerý nepoužitý lék do data expirace nebo 6 měsíců po jeho prvním vyjmutí z chladničky, podle toho, co nastane dříve.

Smíšený lék: Použijte jej do 4 hodin. Jakýkoli smíšený lék, který nebyl použit po 4 hodinách, vyhoďte.

Použité jehly vyhoďte do tvrdé uzavřené nádoby, kterou jehly neprostrčí. Uchovávejte tuto nádobu mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Varování

Pokud budete tento lék užívat delší dobu, je velmi důležité, aby váš lékař kontroloval pokroky vás a vašeho dítěte na pravidelných návštěvách. Ke kontrole jakýchkoli problémů nebo nežádoucích účinků, které mohou být způsobeny tímto lékem, mohou být nutné testy krve a moči.

Tento přípravek může způsobit závažné alergické reakce, včetně anafylaxe a angioedému, které jsou život ohrožující a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte vy nebo vaše dítě po podání tohoto léku vyrážku, svědění, otok obličeje, jazyka nebo hrdla, potíže s dýcháním nebo bolest na hrudi.

Užívání tohoto léku může u vás nebo vašeho dítěte zvýšit riziko vzniku rakoviny. Pokud máte obavy z tohoto rizika, poraďte se se svým lékařem.

Tento lék může ovlivnit hladinu cukru v krvi. Poraďte se se svým lékařem, pokud zaznamenáte změnu ve výsledcích testů na cukr v krvi nebo moči vašeho dítěte nebo pokud máte nějaké otázky.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud u vás nebo u vašeho dítěte dojde ke snížení množství moči, hlučnému, chrastivému dýchání, otokům prstů, rukou, nohou nebo dolních končetin nebo zvýšení tělesné hmotnosti. Mohou to být příznaky zadržování tekutin (nadbytečné vody v těle).

Tento lék může způsobit zvýšený tlak v hlavě. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud se během léčby objeví bolest hlavy, nevolnost, zvracení, rozmazané vidění nebo jakákoli jiná změna vidění. Váš lékař může chtít, abyste si nechal vyšetřit oči svého nebo vašeho dítěte oftalmologem (očním lékařem).

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte ztmavnutí kůže, průjem, závratě, mdloby, ztrátu chuti k jídlu, duševní depresi, nevolnost, kožní vyrážku, neobvyklou únavu nebo slabost nebo zvracení. Mohou to být příznaky problému s nadledvinami (hypoadrenalismus).

Pankreatitida (zánět slinivky břišní) se u některých pacientů užívajících lonapegsomatropin-tcgd vyskytla vzácně. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte vy nebo vaše dítě náhlou a silnou bolest žaludku, zimnici, zácpu, nevolnost, zvracení, horečku nebo závratě.

Neužívejte jiné léky, pokud jste je neprojednali se svým lékařem. To zahrnuje léky na předpis nebo bez předpisu (volně prodejné [OTC]) a bylinné nebo vitamínové doplňky.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.