Loqtorzi
Gattungsbezeichnung: Toripalimab-tpzi
Darreichungsform: Injektions-Einzeldosis-Durchstechflasche (240 mg/6 ml)
Benutzung von Loqtorzi
Loqtorzi (Toripalimab-tpzi) ist ein PD-1-Inhibitor zur Behandlung des fortgeschrittenen Nasopharynxkarzinoms (NPC). Loqtorzi ist ein monoklonaler Antikörper der nächsten Generation mit programmiertem Todesrezeptor 1 (PD-1), der PD-L1 und PD-L2 blockiert und es dem Immunsystem ermöglicht, den Tumor zu aktivieren und abzutöten. Loqtorzi wirkt, indem es den PD-1-Rezeptor auf Tumorzellen blockiert, sodass das Immunsystem Tumorzellen besser angreifen und abtöten kann.
Loqtorzi wird je nach Behandlung alle zwei oder drei Wochen als intravenöse Infusion verabreicht Regime.
Loqtorzi erhielt am 27. Oktober 2023 die FDA-Zulassung, basierend auf positiven Ergebnissen der klinischen Phase-II-Studie POLARIS-02 und der klinischen Phase-3-Studie JUPITER-02. Loqtorzi ist von der FDA für die Behandlung von Erwachsenen zugelassen als:
Loqtorzi Nebenwirkungen
Die häufigsten Nebenwirkungen von Loqtorzi bei Einzeltherapie sind Müdigkeit, Schilddrüsenunterfunktion und Muskel-Skelett-Schmerzen. Diese traten bei mindestens 20 % der Patienten auf.
Die häufigsten Nebenwirkungen von Loqtorzi bei Kombinationstherapie Bei Einnahme von Cisplatin und Gemcitabin sind Übelkeit, Erbrechen, verminderter Appetit, Verstopfung, niedrige Schilddrüsenwerte, Hautausschlag, Fieber, Durchfall, periphere Neuropathie, Husten, Muskel- und Gelenkschmerzen, Infektionen der oberen Atemwege, Schlafstörungen, Schwindel und Unwohlsein betroffen 20 % oder mehr der Patienten.
Beachten Sie auch den Abschnitt mit den Warnhinweisen unten zu schwerwiegenden Nebenwirkungen.
Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von Loqtorzi. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Loqtorzi
Informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre Erkrankungen, auch wenn Sie:
Schwangerschaft
Loqtorzi kann Ihrem ungeborenen Kind schaden.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.
Frauen, die schwanger werden können, sollten einen negativen Schwangerschaftstest haben, bevor Sie mit der Behandlung mit Loqtorzi beginnen. Sie sollten während Ihrer Behandlung und für 4 Monate nach der letzten Dosis dieses Arzneimittels eine wirksame Verhütungsmethode anwenden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die besten Verhütungsmethoden, die Sie in dieser Zeit anwenden können. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein, oder wenn Sie während der Behandlung mit Loqtorzi schwanger werden.
Stillen
Stillen Sie während der Behandlung und 4 Monate nach der letzten Dosis Loqtorzi nicht.
Informieren Sie Ihre Gesundheitsdienstleister, wenn Sie stillen oder stillen möchten. Es ist nicht bekannt, ob Loqtorzi in die Muttermilch übergeht.
Wie benutzt man Loqtorzi
Empfohlene Loqtorzi-Dosis für Erwachsene zur Erstlinienbehandlung von metastasiertem oder rezidivierendem, lokal fortgeschrittenem NPC mit Cisplatin und Gemcitabin: 240 mg alle drei Wochen.
Empfohlene Loqtorzi-Dosis für Erwachsene bei zuvor behandeltem inoperablem oder metastasiertem NPC: 3 mg/kg alle zwei Wochen.
Warnungen
Loqtorzi behandelt Nasopharynxkrebs, indem es mit Ihrem Immunsystem zusammenarbeitet. Es kann also dazu führen, dass Ihr Immunsystem normale Organe und Gewebe in jedem Bereich Ihres Körpers angreift und deren Funktionsweise beeinträchtigen kann. Diese Probleme können manchmal schwerwiegend oder lebensbedrohlich werden und zum Tod führen. Sie können mehr als eines dieser Probleme gleichzeitig haben. Diese Probleme können jederzeit während der Behandlung oder sogar nach Beendigung der Behandlung auftreten.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn bei Ihnen neue oder schlimmere Anzeichen oder Symptome auftreten, einschließlich:
Lungenprobleme
Leberprobleme
Hormondrüsenprobleme
Nierenprobleme
Hautprobleme
Probleme können auch in anderen Organen und Geweben auftreten. Dies sind nicht alle Anzeichen und Symptome von Problemen des Immunsystems, die bei der Einnahme dieses Arzneimittels auftreten können. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn neue oder sich verschlimmernde Anzeichen oder Symptome auftreten. Dazu können gehören:
Infusionsreaktionen, die manchmal schwerwiegend oder lebensbedrohlich sein können. Anzeichen oder Symptome von Infusionsreaktionen können sein:
Abstoßung eines transplantierten Organs. Ihr Arzt sollte Ihnen sagen, welche Anzeichen und Symptome Sie je nach Art der Organtransplantation, die Sie hatten, melden und überwachen sollten.
Komplikationen, einschließlich Graft-versus-Host-Krankheit (GVHD) , bei Menschen, die eine Knochenmarktransplantation (Stammzelltransplantation) erhalten haben, bei der Spenderstammzellen (allogen) verwendet werden. Diese Komplikationen können schwerwiegend sein und zum Tod führen. Diese Komplikationen können auftreten, wenn Sie sich vor oder nach der Behandlung mit Loqtorzi einer Transplantation unterzogen haben. Ihr Arzt wird Sie auf diese Komplikationen überwachen.
Eine sofortige medizinische Behandlung kann dazu beitragen, dass sich diese Probleme nicht verschlimmern. Ihr Arzt wird Sie während der Behandlung mit Loqtorzi auf diese Probleme untersuchen. Ihr Arzt wird Sie möglicherweise mit Kortikosteroiden oder Hormonersatzmitteln behandeln. Ihr Arzt muss möglicherweise auch die Behandlung mit Loqtorzi verschieben oder ganz abbrechen, wenn bei Ihnen schwere Nebenwirkungen auftreten.
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Loqtorzi
Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterzusätze. Hier sind nicht alle möglichen Interaktionen aufgeführt.
Haftungsausschluss
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