Loqtorzi

Nama generik: Toripalimab-tpzi
Bentuk sediaan: botol injeksi dosis tunggal (240 mg/6 mL)

Penggunaan Loqtorzi

Loqtorzi (toripalimab-tpzi) adalah penghambat PD-1 yang digunakan untuk pengobatan karsinoma nasofaring (NPC) stadium lanjut. Loqtorzi adalah antibodi monoklonal death receptor-1 (PD-1) terprogram generasi berikutnya yang memblokir PD-L1 dan PD-L2, yang memungkinkan sistem kekebalan untuk mengaktifkan dan membunuh tumor. Loqtorzi bekerja dengan cara memblokir reseptor PD-1 pada sel tumor sehingga sistem kekebalan tubuh lebih mampu menyerang dan membunuh sel tumor.

Loqtorzi diberikan sebagai infus intravena setiap dua atau tiga minggu, tergantung pengobatan Anda rezim.

Loqtorzi menerima persetujuan FDA pada 27 Oktober 2023, berdasarkan hasil positif dari studi klinis Fase II POLARIS-02 dan uji klinis Fase 3 JUPITER-02. Loqtorzi disetujui FDA untuk mengobati orang dewasa sebagai:

sebagai pengobatan pertama ketika NPC telah menyebar ke bagian tubuh lain (metastatik) atau telah kembali (berulang) di jaringan terdekat (lanjut secara lokal) , bila digunakan bersamaan dengan gemcitabine dan cisplatin

Anda telah menerima kemoterapi yang mengandung platinum, dan tidak berhasil atau tidak berfungsi lagi, dan NPC telah kembali dan tidak dapat dihilangkan dengan operasi atau telah menyebar (metastasis) .

Loqtorzi efek samping

Efek samping Loqtorzi yang paling umum bila digunakan sebagai terapi tunggal adalah kelelahan, hipotiroidisme, dan nyeri muskuloskeletal, hal ini terjadi pada 20% atau lebih pasien.

Efek samping Loqtorzi yang paling umum bila digunakan dalam kombinasi dengan cisplatin dan gemcitabine adalah mual, muntah, penurunan nafsu makan, sembelit, kadar tiroid rendah, ruam, demam, diare, neuropati perifer, batuk, nyeri otot dan sendi, infeksi saluran pernapasan atas, sulit tidur, pusing, dan malaise, efek samping ini terpengaruh 20% pasien atau lebih.

Lihat juga bagian peringatan di bawah untuk mengetahui efek samping yang serius.

Ini bukanlah semua kemungkinan efek samping Loqtorzi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Loqtorzi

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua kondisi medis Anda, termasuk jika Anda:

memiliki masalah sistem kekebalan seperti penyakit Crohn, kolitis ulserativa, atau lupus

telah menerima transplantasi organ

telah menerima atau berencana menerima transplantasi sel induk yang menggunakan sel induk donor (alogenik)

telah menerima pengobatan radiasi di area dada Anda

menderita kondisi yang memengaruhi sistem saraf Anda, seperti miastenia gravis atau sindrom Guillain-Barré.

Kehamilan

Loqtorzi dapat membahayakan bayi Anda yang belum lahir.

Memberi tahu penyedia layanan kesehatan jika Anda sedang hamil atau berencana untuk hamil.

Fwanita yang bisa hamil harus memiliki hasil tes kehamilan negatif sebelum Anda memulai pengobatan dengan Loqtorzi. Anda harus menggunakan metode kontrasepsi yang efektif selama perawatan Anda dan selama 4 bulan setelah dosis terakhir obat ini. Bicaralah dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang metode pengendalian kelahiran terbaik yang dapat Anda gunakan selama ini. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda merasa hamil atau jika Anda hamil selama pengobatan dengan Loqtorzi.

Menyusui

Jangan menyusui selama pengobatan dan selama 4 bulan setelah dosis terakhir Loqtorzi.

Beri tahu penyedia layanan kesehatan jika Anda sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Tidak diketahui apakah Loqtorzi masuk ke dalam ASI Anda.

Cara Penggunaan Loqtorzi

Dosis Loqtorzi dewasa yang direkomendasikan untuk Pengobatan Lini Pertama KNF Metastatik atau Berulang, Tingkat Lanjut Lokal dengan Cisplatin dan Gemcitabine: 240 mg setiap tiga minggu.

Dosis Loqtorzi dewasa yang direkomendasikan Sebelumnya Diobati NPC yang Tidak Dapat Dioperasi atau Metastatik: 3 mg/kg setiap dua minggu.

Peringatan

Loqtorzi mengobati kanker nasofaring dengan bekerja sama dengan sistem kekebalan Anda, sehingga dapat menyebabkan sistem kekebalan Anda menyerang organ dan jaringan normal di area mana pun di tubuh Anda dan dapat memengaruhi cara kerjanya. Masalah-masalah ini kadang-kadang bisa menjadi parah atau mengancam jiwa dan bisa menyebabkan kematian. Anda dapat mengalami lebih dari satu masalah ini secara bersamaan. Masalah ini dapat terjadi kapan saja selama pengobatan atau bahkan setelah pengobatan berakhir.

Segera hubungi penyedia layanan kesehatan jika Anda mengalami tanda atau gejala baru atau lebih buruk, termasuk:

Masalah paru-paru

batuk

sesak napas

nyeri dada Masalah usus

diare (buang air besar) atau buang air besar lebih sering dari biasanya

tinja berwarna hitam, lengket, lengket, atau mengandung darah atau lendir

nyeri parah di area perut (perut) atau nyeri tekan

Masalah hati

kulit atau bagian putih mata Anda menguning

urine berwarna gelap (berwarna teh)

mual atau muntah parah

lebih mudah berdarah atau memar dari biasanya

nyeri di area perut sebelah kanan (perut)

Masalah kelenjar hormon

sakit kepala yang tidak kunjung hilang atau sakit kepala yang tidak biasa

buang air kecil lebih sering daripada biasa

sensitivitas mata terhadap cahaya

rambut rontok

masalah mata

merasa dingin

detak jantung cepat

sembelit

keringat meningkat

suara Anda menjadi lebih dalam

kelelahan yang luar biasa

pusing atau pingsan

penambahan atau penurunan berat badan

merasa lebih lapar atau haus dari biasanya

perubahan suasana hati atau perilaku, seperti penurunan gairah seks, mudah tersinggung, atau pelupa

Masalah ginjal

penurunan jumlah urin

pembengkakan pergelangan kaki

darah masuk urin Anda

kehilangan nafsu makan

Masalah kulit

ruam

Gatal

luka atau bisul yang menyakitkan di mulut atau di hidung, tenggorokan, atau area genital

kulit melepuh atau mengelupas

gejala demam atau mirip flu

pembengkakan kelenjar getah bening

Masalah juga bisa terjadi pada organ dan jaringan lain. Ini tidak semua tanda dan gejala masalah sistem kekebalan tubuh yang bisa terjadi dengan obat ini. Hubungi atau temui penyedia layanan kesehatan Anda segera untuk mengetahui tanda atau gejala baru atau yang memburuk, yang mungkin termasuk:

nyeri dada, detak jantung tidak teratur, sesak napas, pembengkakan pada pergelangan kaki

kebingungan, mengantuk, gangguan ingatan, perubahan mood atau perilaku, leher kaku, gangguan keseimbangan, kesemutan atau mati rasa pada lengan atau kaki

penglihatan ganda, penglihatan kabur, kepekaan terhadap cahaya, mata nyeri, perubahan penglihatan

nyeri atau kelemahan otot yang persisten atau parah, kram otot

sel darah merah rendah, memar Reaksi infus yang terkadang parah atau mengancam jiwa.

Reaksi infus yang terkadang parah atau mengancam jiwa. Tanda atau gejala reaksi infus meliputi:

menggigil atau gemetar

pusing

gatal atau ruam

merasa ingin pingsan

Memerah

Demam

sesak napas atau mengi

nyeri punggung

Penolakan terhadap transplantasi organ. Penyedia layanan kesehatan Anda harus memberi tahu Anda tanda dan gejala apa yang harus Anda laporkan dan pantau, bergantung pada jenis transplantasi organ yang Anda jalani.

Komplikasi, termasuk penyakit graft-versus-host (GVHD) , pada orang yang telah menerima transplantasi sumsum tulang (sel induk) yang menggunakan sel induk donor (alogenik). Komplikasi ini bisa serius dan dapat menyebabkan kematian. Komplikasi ini mungkin terjadi jika Anda menjalani transplantasi sebelum atau sesudah dirawat dengan Loqtorzi. Penyedia layanan kesehatan Anda akan memantau komplikasi ini.

Mendapatkan perawatan medis segera dapat membantu mencegah masalah ini menjadi lebih serius. Penyedia layanan kesehatan Anda akan memeriksa masalah ini selama perawatan dengan Loqtorzi. Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin merawat Anda dengan obat kortikosteroid atau pengganti hormon. Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin juga perlu menunda atau menghentikan pengobatan dengan Loqtorzi jika Anda mengalami efek samping yang parah.

Apa pengaruh obat lain Loqtorzi

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi tercantum di sini.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.