Loqtorzi

Generieke naam: Toripalimab-tpzi
Doseringsvorm: injectieflacon met enkele dosis (240 mg/6 ml)

Gebruik van Loqtorzi

Loqtorzi (toripalimab-tpzi) is een PD-1-remmer die wordt gebruikt voor de behandeling van gevorderd nasofarynxcarcinoom (NPC). Loqtorzi is een monoklonaal antilichaam met geprogrammeerde doodsreceptor-1 (PD-1) van de volgende generatie dat PD-L1 en PD-L2 blokkeert, waardoor het immuunsysteem de tumor kan activeren en doden. Loqtorzi werkt door de PD-1-receptor op tumorcellen te blokkeren, zodat het immuunsysteem tumorcellen beter kan aanvallen en doden.

Loqtorzi wordt elke twee of drie weken toegediend als intraveneuze infusie, afhankelijk van uw behandeling regime.

Loqtorzi kreeg op 27 oktober 2023 goedkeuring van de FDA, gebaseerd op positieve resultaten van de klinische fase II-studie POLARIS-02 en de klinische fase 3-studie JUPITER-02. Loqtorzi is door de FDA goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen als:

als eerste behandeling wanneer NPC zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam (metastatisch) of is teruggekeerd (terugkerend) in nabijgelegen weefsels (lokaal gevorderd) , bij gebruik in combinatie met gemcitabine en cisplatine

u chemotherapie heeft gekregen die platina bevat, en deze werkte niet of werkt niet meer, en NPC is teruggekeerd en kan niet operatief worden verwijderd of heeft zich verspreid (metastatisch) .

Loqtorzi bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen van Loqtorzi bij gebruik als enkelvoudige therapie zijn vermoeidheid, hypothyreoïdie en pijn aan het bewegingsapparaat. Deze kwamen voor bij 20% of meer van de patiënten.

De meest voorkomende bijwerkingen van Loqtorzi bij gebruik in combinatie Bij gebruik van cisplatine en gemcitabine zijn misselijkheid, braken, verminderde eetlust, obstipatie, lage schildklierwaarden, huiduitslag, koorts, diarree, perifere neuropathie, hoesten, spier- en gewrichtspijn, infectie van de bovenste luchtwegen, slaapproblemen, duizeligheid en malaise; deze bijwerkingen worden beïnvloed. 20% of meer van de patiënten.

Zie ook het waarschuwingsgedeelte hieronder voor ernstige bijwerkingen.

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen van Loqtorzi. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Loqtorzi

Informeer uw zorgverlener over al uw medische aandoeningen, ook als u:

problemen heeft met het immuunsysteem, zoals de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa of lupus

een orgaantransplantatie heeft ondergaan

een stamceltransplantatie heeft ondergaan of van plan is deze te krijgen gebruikt donorstamcellen (allogene)

u een bestralingsbehandeling heeft ondergaan in uw borstgebied

u een aandoening heeft gehad die uw zenuwstelsel aantast, zoals myasthenia gravis of het Guillain-Barré-syndroom.

Zwangerschap

Loqtorzi kan uw ongeboren baby schaden.

Vertel uw zorgverleners als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Vrouwendie zwanger kunnen worden, moeten een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met de behandeling met Loqtorzi begint. U moet tijdens uw behandeling en gedurende 4 maanden na uw laatste dosis van dit geneesmiddel een effectieve anticonceptiemethode gebruiken. Praat met uw zorgverlener over de beste anticonceptiemethoden die u in deze periode kunt gebruiken. Vertel het uw arts onmiddellijk als u denkt dat u zwanger bent of als u zwanger wordt tijdens de behandeling met Loqtorzi.

Borstvoeding

Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling en gedurende 4 maanden na de laatste dosis Loqtorzi.

Vertel uw zorgverleners als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Loqtorzi in de moedermelk terechtkomt.

Hoe te gebruiken Loqtorzi

Aanbevolen dosis Loqtorzi voor volwassenen voor eerstelijnsbehandeling van gemetastaseerde of recidiverende, lokaal gevorderde NPC met cisplatine en gemcitabine: 240 mg elke drie weken.

Aanbevolen dosis Loqtorzi voor volwassenen Eerder behandelde, niet-reseceerbare of gemetastaseerde NPC: 3 mg/kg elke twee weken.

Waarschuwingen

Loqtorzi behandelt nasofaryngeale kanker door samen te werken met uw immuunsysteem. Het kan er dus voor zorgen dat uw immuunsysteem normale organen en weefsels in elk deel van uw lichaam aanvalt en de manier waarop deze werken beïnvloedt. Deze problemen kunnen soms ernstig of levensbedreigend worden en tot de dood leiden. U kunt meer dan één van deze problemen tegelijkertijd hebben. Deze problemen kunnen op elk moment tijdens de behandeling of zelfs nadat de behandeling is beëindigd optreden.

Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u nieuwe of ergere klachten of symptomen krijgt, waaronder:

Longproblemen

hoesten

kortademigheid

pijn op de borst Darmproblemen

diarree (dunne ontlasting) of frequentere stoelgang dan normaal

ontlasting die zwart, teerachtig, plakkerig is of bloed of slijm bevat

ernstige pijn in de maagstreek of gevoeligheid

Leverproblemen

gele verkleuring van de huid of het wit van uw ogen

donkere urine (theekleurig)

ernstige misselijkheid of braken

makkelijker bloeden of blauwe plekken krijgen dan normaal

pijn aan de rechterkant van uw maagstreek (buik)

Hormoonklierproblemen

hoofdpijn die niet weggaat of ongebruikelijke hoofdpijn

vaker plassen dan gebruikelijke

gevoeligheid van de ogen voor licht

haaruitval

oogproblemen

het koud hebben

snelle hartslag

constipatie

toegenomen zweten

uw stem wordt dieper

extreme vermoeidheid

duizeligheid of flauwvallen

gewichtstoename of gewichtsverlies

meer honger of dorst hebben dan normaal

verandering in stemming of gedrag, zoals verminderde zin in seks, prikkelbaarheid of vergeetachtigheid

ul>

Nierproblemen

afname van uw hoeveelheid urine

zwelling van uw enkels

bloed in uw urine

verlies van eetlust

Huidproblemen

uitslag

Jeuk

pijnlijke zweren of zweren in uw mond of in uw neus, keel of genitale gebied

blaren of vervellen van de huid

koorts of griepachtige symptomen

gezwollen lymfeklieren

Problemen kunnen ook voorkomen in andere organen en weefsels. Dit zijn niet alle tekenen en symptomen van problemen met het immuunsysteem die met dit geneesmiddel kunnen optreden. Bel of raadpleeg onmiddellijk uw zorgverlener bij nieuwe of verergerende tekenen of symptomen, waaronder mogelijk:

pijn op de borst, onregelmatige hartslag, kortademigheid, zwelling van de enkels

verwarring, slaperigheid, geheugenproblemen, veranderingen in stemming of gedrag, stijve nek, evenwichtsproblemen, tintelingen of gevoelloosheid van de armen of benen

dubbel zien, wazig zien, gevoeligheid voor licht, ogen pijn, veranderingen in het gezichtsvermogen

aanhoudende of ernstige spierpijn of -zwakte, spierkrampen

laag aantal rode bloedcellen, blauwe plekken. Infusiereacties die soms ernstig of levensbedreigend kunnen zijn.

Infusiereacties die soms ernstig of levensbedreigend kunnen zijn. Tekenen of symptomen van infusiereacties kunnen zijn:

rillingen of beven

duizeligheid

jeuk of huiduitslag

het gevoel alsof je flauwvalt

Blozen

Koorts

kortademigheid of piepende ademhaling

rugpijn

Afstoting van een getransplanteerd orgaan. Uw zorgverlener moet u vertellen welke tekenen en symptomen u moet melden en controleren, afhankelijk van het type orgaantransplantatie dat u heeft ondergaan.

Complicaties, waaronder graft-versus-host-ziekte (GVHD) , bij mensen die een beenmergtransplantatie (stamceltransplantatie) hebben ondergaan waarbij gebruik wordt gemaakt van donorstamcellen (allogene). Deze complicaties kunnen ernstig zijn en tot de dood leiden. Deze complicaties kunnen optreden als u een transplantatie heeft ondergaan, vóór of na de behandeling met Loqtorzi. Uw zorgverlener zal u controleren op deze complicaties.

Het onmiddellijk inschakelen van een medische behandeling kan helpen voorkomen dat deze problemen ernstiger worden. Uw zorgverlener zal u tijdens de behandeling met Loqtorzi op deze problemen controleren. Uw zorgverlener kan u behandelen met corticosteroïden of hormoonvervangende geneesmiddelen. Het kan zijn dat uw zorgverlener de behandeling met Loqtorzi moet uitstellen of volledig stopzetten als u ernstige bijwerkingen krijgt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Loqtorzi

Informeer uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.