Loqtorzi

Nume generic: Toripalimab-tpzi
Forma de dozare: flacon cu doză unică pentru injecție (240 mg/6 ml)

Utilizarea Loqtorzi

Loqtorzi (toripalimab-tpzi) este un inhibitor PD-1 utilizat pentru tratamentul carcinomului nazofaringian (NPC) avansat. Loqtorzi este un anticorp monoclonal de ultimă generație, receptor de moarte programată-1 (PD-1), care blochează PD-L1 și PD-L2, ceea ce permite sistemului imunitar să activeze și să omoare tumora. Loqtorzi acţionează prin blocarea receptorului PD-1 de pe celulele tumorale, astfel încât sistemul imunitar să fie mai capabil să atace şi să omoare celulele tumorale.

Loqtorzi se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă la fiecare două sau trei săptămâni, în funcţie de tratamentul dumneavoastră. regimul.

Loqtorzi a primit aprobarea FDA pe 27 octombrie 2023, pe baza rezultatelor pozitive din studiul clinic de fază II POLARIS-02 și din studiul clinic de fază 3 JUPITER-02. Loqtorzi este aprobat de FDA pentru a trata adulții ca:

  • ca prim tratament atunci când NPC s-a răspândit în alte părți ale corpului (metastatic) sau a revenit (recurent) în țesuturile din apropiere (avansat local) , atunci când este utilizat împreună cu gemcitabină și cisplatină
  • ați primit chimioterapie care conține platină și nu a funcționat sau nu mai funcționează, iar NPC a revenit și nu poate fi îndepărtat prin intervenție chirurgicală sau s-a răspândit (metastatic) .

    • Loqtorzi efecte secundare

    Cele mai frecvente efecte secundare ale Loqtorzi atunci când sunt utilizate ca terapie unică sunt oboseala, hipotiroidismul și durerea musculo-scheletică, acestea au apărut la 20% sau mai mulți dintre pacienți.

    Cele mai frecvente efecte secundare ale Loqtorzi atunci când sunt utilizate în combinație cu cisplatină și gemcitabină sunt greață, vărsături, scăderea apetitului, constipație, niveluri scăzute ale tiroidei, erupții cutanate, febră, diaree, neuropatie periferică, tuse, dureri musculare și articulare, infecții ale căilor respiratorii superioare, tulburări de somn, amețeli și stare de rău, aceste reacții adverse sunt afectate 20% sau mai mulți dintre pacienți.

    Consultați, de asemenea, secțiunea de avertizare de mai jos pentru reacții adverse grave.

    Aceste nu sunt toate reacțiile adverse posibile ale Loqtorzi. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Loqtorzi

    Spuneți furnizorului dumneavoastră de asistență medicală despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, inclusiv dacă:

  • ai probleme cu sistemul imunitar, cum ar fi boala Crohn, colita ulceroasă sau lupusul
  • ai primit un transplant de organ
  • ai primit sau intenționează să primești un transplant de celule stem care folosește celule stem donatoare (alogenice)
  • ați primit tratament cu radiații în zona pieptului
  • ați avut o afecțiune care vă afectează sistemul nervos, cum ar fi miastenia gravis sau sindromul Guillain-Barré.

    • Sarcina

    Loqtorzi poate dăuna copilului tău nenăscut.

    Spuneți-vă furnizorii de servicii medicale dacă sunteți însărcinată sau intenționați să rămâneți gravidă.

    Femele care pot rămâne însărcinate trebuie să aibă un test de sarcină negativ înainte de a începe tratamentul cu Loqtorzi. Trebuie să utilizați o metodă eficientă de control al nașterii în timpul tratamentului și timp de 4 luni după ultima doză de acest medicament. Discutați cu furnizorul dumneavoastră de asistență medicală despre cele mai bune metode de control al nașterii pe care le puteți utiliza în această perioadă. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă credeți că ați putea fi gravidă sau dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Loqtorzi.

    Alăptarea

    Nu alăptați în timpul tratamentului și timp de 4 luni după ultima doză de Loqtorzi.

    Spuneți furnizorilor de servicii medicale dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Nu se știe dacă Loqtorzi trece în laptele matern.

    Cum se utilizează Loqtorzi

    Doza recomandată de Loqtorzi pentru adulți pentru tratamentul de primă linie al NPC metastatic sau recurent, avansat local cu cisplatină și gemcitabină: 240 mg la fiecare trei săptămâni.

    Doza recomandată de Loqtorzi pentru adulți tratat anterior NPC nerezecabil sau metastatic: 3 mg/kg la fiecare două săptămâni.

    Avertizări

    Loqtorzi tratează cancerul nazofaringian lucrând cu sistemul dumneavoastră imunitar, astfel încât acesta poate determina sistemul dumneavoastră imunitar să atace organele și țesuturile normale din orice zonă a corpului și poate afecta modul în care acestea funcționează. Aceste probleme pot deveni uneori severe sau pot pune viața în pericol și pot duce la moarte. Puteți avea mai multe dintre aceste probleme în același timp. Aceste probleme pot apărea oricând în timpul tratamentului sau chiar după încheierea acestuia.

    Apelați imediat furnizorul de servicii medicale dacă dezvoltați semne sau simptome noi sau mai grave, inclusiv:

    Probleme pulmonare

  • tuse 
  • respirație scurtă
  • durere în piept Probleme intestinale
  • diaree (scaune moale) sau mișcări intestinale mai frecvente decât de obicei
  • scaune negre, cadruoase, lipicioase sau cu sânge sau mucus
  • dureri severe în zona stomacului (abdomen) sau sensibilitate

    • Probleme hepatice

  • îngălbenirea pielii sau a albului ochilor
  • urină închisă la culoare (de culoarea ceaiului)
  • greață sau vărsături severe
  • sângerare sau vânătăi mai ușor decât în ​​mod normal
  • durere în partea dreaptă a zonei stomacului (abdomen) 

    • Probleme cu glandele hormonale

  • dureri de cap care nu dispar sau dureri de cap neobișnuite
  • urinat mai des decât obișnuit
  • sensibilitate a ochilor la lumină
  • căderea părului
  • probleme oculare
  • senzație de frig
  • bătăi rapide ale inimii
  • constipație
  • transpirație crescută
  • vocea ta devine mai adâncă
  • oboseală extremă
  • amețeală sau leșin
  • creștere în greutate sau scădere în greutate
  • senzație de foame sau sete mai mare decât de obicei
  • schimbare de dispoziție sau de comportament, cum ar fi scăderea apetitului sexual, iritabilitate sau uitare

    • Probleme renale

  • scăderea cantității de urină
  • umflarea gleznelor
  • sângele în urina dvs.
  • pierderea poftei de mâncare

    • Probleme ale pielii

  • erupție cutanată
  • Mâncărime
  • răni sau ulcere dureroase în gură sau în nas, gât sau zona genitală
  • vășici sau descuamări ale pielii
  • febră sau simptome asemănătoare gripei
  • ganglioni limfatici umflați

    • Problemele pot apărea și în alte organe și țesuturi. Acestea nu sunt toate semnele și simptomele problemelor sistemului imunitar care se pot întâmpla cu acest medicament. Sunați sau consultați imediat furnizorul de asistență medicală pentru orice semne sau simptome noi sau agravate, care pot include:

  • dureri în piept, bătăi neregulate ale inimii, dificultăți de respirație, umflarea gleznelor
  • confuzie, somnolență, probleme de memorie, modificări ale dispoziției sau comportamentului, gât înțepenit, probleme de echilibru, furnicături sau amorțeli ale brațelor sau picioarelor
  • vedere dublă, vedere încețoșată, sensibilitate la lumină, ochi durere, modificări ale vederii
  • durere sau slăbiciune musculară persistentă sau severă, crampe musculare
  • scăderea numărului de celule roșii din sânge, vânătăi Reacții la perfuzie care uneori pot fi severe sau pun viața în pericol.

    • Reacții la perfuzie care uneori pot fi severe sau pun viața în pericol. Semnele sau simptomele reacțiilor la perfuzie pot include:

  • frisoane sau tremurături
  • amețeli
  • mâncărime sau erupții cutanate
  • sens de leșin
  • Înroșirea feței
  • Febra
  • dificultăți de respirație sau respirație șuierătoare
  • dureri de spate

    • Respingerea unui organ transplantat. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală ar trebui să vă spună ce semne și simptome ar trebui să raportați și să monitorizați, în funcție de tipul de transplant de organ pe care l-ați avut.

    Complicații, inclusiv boala grefă contra gazdă (GVHD) , la persoanele care au primit un transplant de măduvă osoasă (celule stem) care utilizează celule stem donatoare (alogene).Aceste complicații pot fi grave și pot duce la deces. Aceste complicații pot apărea dacă ați fost supus unui transplant, fie înainte, fie după ce ați fost tratat cu Loqtorzi. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va monitoriza pentru aceste complicații.

    Obținerea imediată a tratamentului medical poate ajuta la prevenirea ca aceste probleme să devină mai grave. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă va verifica aceste probleme în timpul tratamentului cu Loqtorzi. Furnizorul dumneavoastră de asistență medicală vă poate trata cu corticosteroizi sau medicamente de substituție hormonală. De asemenea, este posibil ca furnizorul dumneavoastră de asistență medicală să fie nevoit să întârzie sau să oprească complet tratamentul cu Loqtorzi dacă aveți reacții adverse severe.

    Ce alte medicamente vor afecta Loqtorzi

    Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le luați, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și suplimentele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile posibile sunt enumerate aici.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare