Lorlatinib

Gattungsbezeichnung: Lorlatinib
Markennamen: Lorbrena
Darreichungsform: Tablette zum Einnehmen (100 mg; 25 mg)
Medikamentenklasse: Multikinase-Inhibitoren

Benutzung von Lorlatinib

Lorlatinib ist ein Kinasehemmer zur oralen Verabreichung zur Behandlung von Krebs. Ein Kinasehemmer ist ein Enzymhemmer, der die Wirkung von Proteinkinasen blockieren kann.

Lorlatinib wird zur Behandlung einer bestimmten Art von nichtkleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt, der sich auf andere Teile des Körpers ausgebreitet hat. Es wird nur verwendet, wenn Ihr Krebs einen bestimmten genetischen Marker aufweist (ein abnormales „ALK“-Gen). Ihr Arzt wird Sie auf dieses Gen testen.

Lorlatinib wird verabreicht, nachdem andere Krebsbehandlungen nicht gewirkt haben oder nicht mehr wirken.

Lorlatinib wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen ) auf „beschleunigter“ Basis. In klinischen Studien sprachen einige Menschen auf Lorlatinib an, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.

Lorlatinib Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Lorlatinib haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

plötzliche Schmerzen in der Brust, pfeifende Atmung, trockener Husten;

Kurzatmigkeit oder schnelles Atmen;

Fieber, Schüttelfrost, Husten mit Schleim;

plötzliches Schwindelgefühl (als ob Sie ohnmächtig werden könnten);

Taubheitsgefühl, Kribbeln oder brennender Schmerz in Ihren Händen oder Füßen;

ungewöhnliche Veränderungen der Stimmung oder des Verhaltens, Gedanken, sich selbst zu verletzen;

Halluzinationen; oder

Probleme mit Sprache, Denken oder Gedächtnis.

Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn Sie haben bestimmte Nebenwirkungen.

Häufige Nebenwirkungen von Lorlatinib können sein:

Schwellungen in Ihren Armen, Händen, Beinen oder Füßen;

Taubheitsgefühl, Kribbeln oder brennender Schmerz in Ihren Händen oder Füßen;

Stimmungsveränderungen;

Müdigkeit;

Gewichtszunahme;

Gelenkschmerzen; oder

Durchfall.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Lorlatinib

Einige Arzneimittel können bei der Anwendung mit Lorlatinib unerwünschte oder gefährliche Wirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

Um sicherzustellen, dass Lorlatinib für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

Herzprobleme wie „AV-Block“ (es sei denn, Sie haben einen Herzschrittmacher);

Lungenerkrankung, Atemprobleme;

Lebererkrankung;

Depression;

Anfälle; oder

hoher Cholesterin- oder Triglyceridspiegel (eine Art Fett im Blut).

Lorlatinib kann einem ungeborenen Kind schaden oder Geburtsfehler verursachen, wenn die Mutter oder der Vater dieses Arzneimittel anwenden.

Wenn Sie eine Frau sind, verwenden Sie Lorlatinib nicht, wenn Sie schwanger sind. Möglicherweise muss vor Beginn dieser Behandlung ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen. Wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, um eine Schwangerschaft zu verhindern, während Sie dieses Arzneimittel anwenden und mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

Wenn Sie ein Mann sind, wenden Sie eine wirksame Empfängnisverhütung an, wenn Ihre Sexualpartnerin schwanger werden kann. Benutzen Sie die Empfängnisverhütung noch mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis.

Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine Schwangerschaft auftritt, während entweder die Mutter oder der Vater Lorlatinib anwenden.

Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit (Fähigkeit, Kinder zu bekommen) bei Männern beeinträchtigen. Es ist jedoch wichtig, Verhütungsmittel zu verwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern, da Lorlatinib einem ungeborenen Kind schaden kann.

Lorlatinib kann die Wirksamkeit hormoneller Verhütungsmittel beeinträchtigen (Antibabypillen, Injektionen, Implantate, Hautpflaster, Vaginalringe). Fragen Sie Ihren Arzt nach der besten Form der Empfängnisverhütung während der Behandlung mit diesem Arzneimittel.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 7 Tage nach der letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Lorlatinib

Übliche Erwachsenendosis bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs:

100 mg oral einmal täglich bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität. Verwendung: Zur Behandlung von Patienten mit anaplastischem Lymphom Kinase (ALK)-positiver metastasierter nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC), dessen Krankheit unter Crizotinib und mindestens einem anderen ALK-Inhibitor bei metastasierender Erkrankung fortgeschritten ist ODER Alectinib als erste ALK-Inhibitor-Therapie bei metastasierender Erkrankung ODER Ceritinib als erster ALK-Inhibitor Therapie bei metastasierender Erkrankung.

Warnungen

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören. Viele Medikamente können interagieren und einige Medikamente sollten nicht zusammen angewendet werden.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Lorlatinib

Manchmal ist die gleichzeitige Einnahme bestimmter Medikamente nicht sicher. Einige Medikamente können die Blutspiegel anderer Medikamente, die Sie einnehmen, beeinflussen, was die Nebenwirkungen verstärken oder die Wirksamkeit der Medikamente beeinträchtigen kann.

Viele Medikamente können mit Lorlatinib interagieren. Dazu gehören verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Interaktionen aufgeführt. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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