Lotronex
一般名: Alosetron (oral)
薬物クラス:
セロトニン作動性神経腸管調節因子
の使用法 Lotronex
Lotronex は、腸内のセロトニンと呼ばれる化学物質の作用をブロックします。これにより、腸内の便の動き (腸の動き) が遅くなります。
ロトロネックスは、下痢を主症状とする女性の重度の慢性過敏性腸症候群 (IBS) を少なくとも 6 か月間治療するために使用されます。アロセトロンは、他の IBS 治療法を試しても効果がなかった女性のみが使用してください。アロセトロンは過敏性腸症候群の男性には効果的ではありません。
ロトロネックスは過敏性腸症候群の治療法ではありません。この薬の服用を中止すると、1 週間以内に症状が再発することがあります。
Lotronex 副作用
Lotronex に対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。
ロトロネックスを服用している人の中には、胃や腸に対する重篤または致命的な副作用が発生している人もいます。まれに、アロセトロンにより重度の便秘や虚血性大腸炎(腸への血流低下が原因)が引き起こされることがあります。
次のような症状が現れた場合は、ロトロネックスの服用を中止し、すぐに医師に連絡してください。
これらの副作用がある場合は、Lotronex の使用を永久に中止する必要がある場合があります。
>高齢者や病気や衰弱している人は、便秘による重篤な合併症を引き起こす可能性が高くなります。
ロトロネックスの一般的な副作用には次のようなものがあります。
これは副作用などの完全なリストではありません。が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Lotronex
以下の症状のいずれかに該当したことがある場合は、Lotronex を服用しないでください。
<リ>便秘(特にそれが主な IBS 症状の場合);
妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。
ロトロネックスを服用中に授乳している場合、赤ちゃんに便秘の兆候が見られたり、血便が見られたりした場合は医師に相談してください。
Lotronex は 18 歳未満による使用が承認されていません。
薬物に関連する
使い方 Lotronex
過敏性腸症候群の通常の成人用量:
-初回用量: 0.5 mg 経口、1 日 2 回 - 維持用量: 0.5 mg 経口、1 日 1 回または 2 回。 4週間の治療後、1日2回、経口で1mgまで増量することができます。コメント: - この薬剤に関連する重篤な消化器系の副作用のため、治療は利益とリスクのバランスが最も良好な女性患者に限定されるべきです。使用法: 慢性的な IBS 症状 (通常 6 か月以上続く) があり、消化管の解剖学的または生化学的異常が除外されており、従来の治療法に十分に反応していない、重度の下痢型過敏性腸症候群 (IBS) の女性が対象。
警告
ロトロネックスは、重度の過敏性腸症候群と下痢が主な症状である女性のみが使用してください。
便秘がある場合は、ロトロネックスの服用を開始しないでください。また、フルボキサミン (Luvox) と呼ばれる別の薬を服用している場合も、アロセトロンを服用しないでください。
ロトロネックスを服用している人の中には、胃や腸に重篤または致命的な副作用が発生している人もいます。まれに、ロトロネックスにより重度の便秘や虚血性大腸炎(腸への血流低下が原因)を引き起こすことがあります。
次のような症状がある場合は、この薬の服用を中止し、すぐに医師に相談してください。 新たな便秘、または悪化した便秘、腹痛、便中の明るい赤色または暗赤色の血、または血の混じった下痢。 これらの副作用がある場合は、この薬を永久に中止する必要がある場合があります。
便秘がある場合は、Lotronex の服用を開始しないでください。また、フルボキサミン (Luvox) と呼ばれる別の薬を服用している場合も、この薬の服用を中止してください。
何らかの理由でこの薬の服用を中止した場合は、医師のアドバイスなしに再び服用を開始しないでください。
>他の薬がどのような影響を与えるか Lotronex
多くの薬剤はアロセトロンと相互作用する可能性があり、フルボキサミン、キノロン系抗生物質、シメチジン、ケトコナゾール、クラリスロマイシン、テリスロマイシン、プロテアーゼ阻害剤、ボリコナゾール、イトラコナゾールなどの一部の薬剤は、アロセトロンと併用すべきではありません。
不可考えられるすべての相互作用はこの投薬ガイドに記載されています。あなたが使用しているすべての薬、およびロトロネックスによる治療中に使用を開始または中止したすべての薬について医師に伝えてください。あなたを治療してくれる医療提供者には、すべての薬のリストを渡してください。
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