Lucemyra

Nama generik: Lofexidine
Kelas ubat: Ejen antiadrenergik , Agen Antineoplastik

Penggunaan Lucemyra

Lucemyra berfungsi dengan menyekat pembebasan norepinephrine, hormon yang serupa dengan adrenalin yang menyumbang kepada gejala penarikan opioid.

Lucemyra digunakan untuk mengurangkan gejala penarikan opioid selepas anda berhenti mengambil opioid secara tiba-tiba.

Lucemyra tidak akan merawat ketagihan opioid.

Lucemyra kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap Lucemyra: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai:

degupan jantung perlahan;

pening atau mengantuk yang teruk; atau

rasa pening, seperti anda mungkin pengsan.

Kesan sampingan biasa Lucemyra mungkin termasuk:

tekanan darah rendah;

pening (terutama apabila berdiri);

mengantuk; atau

mulut kering.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Lucemyra

Anda tidak boleh menggunakan Lucemyra jika anda alah kepada lofexidine.

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

degupan jantung perlahan;

tekanan darah rendah;

masalah jantung;

serangan jantung atau strok;

ketidakseimbangan elektrolit (seperti tahap rendah kalium atau magnesium dalam darah anda);

sindrom QT panjang (dalam anda atau ahli keluarga);

penyakit buah pinggang; atau

penyakit hati.

Tidak diketahui sama ada ubat ini akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil.

Ia mungkin tidak selamat untuk menyusu semasa menggunakan ubat ini. Tanya doktor anda tentang sebarang risiko.

Lucemyra tidak diluluskan untuk digunakan oleh sesiapa yang berumur di bawah 18 tahun.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Lucemyra

Dos Dewasa Biasa untuk Pengeluaran Opiat:

Dos permulaan: 0.54 mg secara lisan 4 kali sehari semasa tempoh pengeluaran puncak -Dos hendaklah berpandukan gejala dan kesan sampingan Kekerapan dos: Setiap 5 hingga 6 jam Dos tunggal maksimum: 0.72 mg Dos harian maksimum: 2.88 mg/hari Tempoh maksimum terapi: 14 hari Komen: -Tempoh gejala penarikan puncak biasanya 5 hingga 7 hari pertama selepas penggunaan terakhir opioid. -Rawatan boleh diteruskan sehingga 14 hari dengan dos berpandukan gejala; dos yang lebih rendah mungkin sesuai apabila gejala penarikan opioid semakin berkurangan. -Pemberhentian harus berlaku dalam tempoh 2 hingga 4 hari untuk mengurangkan kesan penarikan lofexidine (cth. mengurangkan sebanyak 1 tablet setiap dos setiap 1 hingga 2 hari). Penggunaan: Untuk mengurangkan gejala penarikan opioid untuk memudahkan pemberhentian opioid secara tiba-tiba.

Amaran

Lucemyra boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius pada jantung atau saluran darah anda. Hubungi doktor anda segera jika anda mengalami degupan jantung yang perlahan, pening yang teruk, atau jika anda berasa pengsan. Jangan ambil dos lofexidine yang lain sehingga anda berbincang dengan doktor anda.

Elakkan daripada menjadi terlalu panas atau dehidrasi, atau anda mungkin mengalami tekanan darah yang sangat rendah. Elakkan bangun terlalu cepat dari posisi duduk atau baring, atau anda mungkin berasa pening.

Anda tidak seharusnya berhenti menggunakan ubat ini secara tiba-tiba. Ikut arahan doktor anda tentang pengurangan dos anda.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Lucemyra

Lucemyra boleh menyebabkan masalah jantung yang serius. Risiko anda mungkin lebih tinggi jika anda turut menggunakan ubat lain tertentu untuk jangkitan, asma, masalah jantung, tekanan darah tinggi, kemurungan, penyakit mental, kanser, malaria , atau HIV.

Menggunakan Lucemyra dengan ubat lain yang membuat anda mengantuk boleh memburukkan lagi kesan ini. Tanya doktor anda sebelum menggunakan ubat penenang (seperti Valium atau Xanax), pil tidur, pelega otot atau ubat untuk keresahan atau sawan.

Ubat lain mungkin berinteraksi dengan lofexidine, termasuk preskripsi dan over-the -ubat kaunter, vitamin, dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.