Lucentis

一般名: Ranibizumab (ophthalmic)
薬物クラス: 血管新生阻害点眼薬

の使用法 Lucentis

Lucentis はヒト抗体フラグメントから作られています。これは、網膜(目の内側を覆う感覚膜)の下に新しい血管が形成されるのを防ぐことによって機能します。特定の種類の眼疾患のある人では、網膜の下で新しい血管が成長し、そこから血液や体液が漏れ出します。

Lucentis は、加齢黄斑変性症の「湿性型」の治療に使用されます。

Lucentis は、糖尿病や血管の閉塞によって引き起こされる網膜の腫れの治療にも使用されます。

Lucentis 副作用

ルセンティスに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

次の症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • 目の痛みや発赤、目の周りの腫れ;
  • かすみ目、トンネル視野、目の痛み、または光の周りに後光が見える;
  • 光に対する過敏症の増加;
  • 目やにや出血、
  • 視界に閃光や「飛蚊症」が見える。
  • 突然のしびれや脱力感(特に体の片側)。または
  • 突然の激しい頭痛、言語障害または平衡感覚の問題。
  • Lucentis の一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 目の痛みまたは刺激;
  • 目の中に何かがあるような感じ;
  • 目のかゆみまたは涙目;
  • ドライアイ、まぶたの腫れ;
  • 目のかすみ;

  • 副鼻腔痛、喉の痛み、咳。または
  • 吐き気。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。

    服用する前に Lucentis

    ルセンティスにアレルギーがある場合、または目の中や周囲に何らかの感染症がある場合は、ルセンティスの投与を受けないでください。

    Lucentis があなたにとって安全であることを確認するために、以下に該当する場合は医師に相談してください。

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    緑内障;または

  • 血栓または脳卒中の病歴。
  • ルセンティスが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

    ラニビズマブが母乳に移行するかどうか、または授乳中の赤ちゃんに影響を与える可能性があるかどうかは不明です。授乳中の場合は医師に伝えてください。

    薬物に関連する

    使い方 Lucentis

    黄斑変性症の通常の成人用量:

    0.5 mg を月に 1 回 (約 28 日) 硝子体内注射により投与 用途: 新血管新生 (湿性) 加齢黄斑変性症 (AMD) )

    糖尿病性網膜症に対する通常の成人用量:

    -DME および DME を伴う糖尿病性網膜症: 0.3 mg を月 1 回硝子体内注射 (約 28 日) -RVO後の黄斑浮腫: 0.5 mgを硝子体内注射により月1回(約28日) 用途: 糖尿病性黄斑浮腫(DME)。 DMEを伴う糖尿病性網膜症。網膜静脈閉塞(RVO)後の黄斑浮腫

    黄斑浮腫に対する通常の成人用量:

    -DME および DME による糖尿病性網膜症: 硝子体内注射により 0.3 mg月に1回(約28日) - RVO後の黄斑浮腫:硝子体内注射による0.5 mgを月に1回(約28日) 用途:糖尿病性黄斑浮腫(DME)。 DMEを伴う糖尿病性網膜症。網膜静脈閉塞症(RVO)後の黄斑浮腫

    警告

    ラニビズマブにアレルギーがある場合、または目の中や周囲に何らかの感染症がある場合は、ルセンティスの投与を受けないでください。

    ルセンティスの投与を受ける前に、次のような症状がある場合は医師に伝えてください。緑内障、または血栓や脳卒中の既往歴がある方。

    突然の視覚障害、目の痛みや刺激、目やにや出血、目の周りの腫れ、ちらつきが見られる場合は、すぐに医師に連絡してください。視界に光や「浮遊物」が現れる、突然の体のしびれや脱力感、突然の激しい頭痛、または言語や平衡感覚の問題。

    この薬を効果的に使用するには、毎月の注射のタイミングが非常に重要です。効果的。ルセンティス注射の予約を欠席した場合は、医師に連絡して指示を受けてください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Lucentis

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もラニビズマブと相互作用する可能性があります。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。

    免責事項

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