Lumoxiti

Nombre generico: Moxetumomab Pasudotox
Clase de droga: Varios antineoplásicos

Uso de Lumoxiti

Lumoxiti es una inyección que se usa para tratar la leucemia de células pilosas.

Lumoxiti se usa en pacientes adultos con leucemia de células pilosas que ha recaído.

Lumoxiti también se usa si el El paciente no ha respondido a tratamientos anteriores y ha recibido al menos otros 2 tratamientos, incluido un tipo de medicamento llamado análogo de nucleósido de purina (PNA).

No se sabe si Lumoxiti es seguro y eficaz en niños.

Lumoxiti efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Lumoxiti: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Pueden producirse algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a su médico si se siente mareado, con náuseas, con calor o frío, aturdido o si tiene dolor de cabeza, dolor muscular, tos, dificultad para respirar o latidos cardíacos rápidos.

Lumoxiti puede dañar los glóbulos rojos, que puede causar insuficiencia renal irreversible. Busque ayuda médica de emergencia si tiene: hematomas o sangrado inusuales, fiebre, confusión, cansancio o irritabilidad, dolor de estómago, vómitos, orina oscura, latidos cardíacos rápidos y poca o ninguna orina.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

niveles bajos de glóbulos rojos (anemia) - piel pálida, cansancio inusual, sensación de mareo o dificultad para respirar, manos y pies fríos;

signos de desequilibrio electrolítico: espasmos o contracciones musculares, entumecimiento o sensación de hormigueo, náuseas, ayuno o latidos cardíacos irregulares, convulsiones; o

síndrome de fuga capilar: mareos, debilidad, tos, dificultad para respirar e hinchazón o aumento de peso repentino.

Los efectos secundarios graves pueden ser más probables en adultos mayores.

Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Lumoxiti común Los efectos secundarios pueden incluir:

hinchazón en brazos, piernas o cara;

náuseas, diarrea, estreñimiento;

dolor de cabeza, cansancio;

fiebre; o

anemia.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Lumoxiti

Para asegurarse de que Lumoxiti sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

enfermedad renal; o

una afección que afecta la sangre y los vasos sanguíneos (como el síndrome urémico hemolítico o la microangiopatía trombótica grave).

Es posible que necesites tener una prueba de embarazo negativa antes de comenzar este tratamiento.

No utilice Lumoxiti si está embarazada. Podría dañar al feto. Use un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras usa este medicamento y durante al menos 30 días después de su última dosis. Informe a su médico de inmediato si queda embarazada.

No debe amamantar mientras usa Lumoxiti.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Lumoxiti

Dosis habitual en adultos para la leucemia de células peludas:

0,04 mg/kg IV durante 30 minutos los días 1, 3 y 5 de cada ciclo de 28 días hasta un máximo de 6 ciclos, progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Tratamiento concomitante recomendado: -Hidratar con 1 litro de solución isotónica (p. ej., inyección de dextrosa al 5 % e inyección de cloruro de sodio al 0,45 % o 0,9 %) durante 2 a 4 horas antes y después de cada infusión. . -Administrar 0,5 L a pacientes menores de 50 kg. -Recomiende a los pacientes que se hidraten con hasta 3 litros de líquidos orales (p. ej., agua, leche o jugo) cada 24 horas los días 1 a 8 de cada ciclo de 28 días. En pacientes menores de 50 kg se recomienda hasta 2 L cada 24 horas. Comentarios: -Premedicar de 30 a 90 minutos antes de cada infusión con un antihistamínico (p. ej., hidroxicina o difenhidramina), acetaminofén y un antagonista del receptor 2 de histamina (p. ej., ranitidina, famotidina o cimetidina). -Considere antihistamínicos y antipiréticos orales hasta 24 horas después de la infusión y un corticosteroide oral (p. ej., 4 mg de dexametasona) para disminuir las náuseas y los vómitos. Mantener una ingesta adecuada de líquidos orales. -Monitorear el equilibrio de líquidos y electrolitos séricos. -Considere aspirina en dosis bajas los días 1 al 8 de cada ciclo de 28 días. -Monitorizar trombosis. Uso: Para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia de células pilosas (HCL) en recaída o refractaria que recibieron al menos 2 terapias sistémicas previas, incluido el tratamiento con un análogo de nucleósido de purina (PNA)

Advertencias

Llame a su médico de inmediato si tiene signos de una afección rara pero grave llamada síndrome de fuga capilar: mareos, debilidad, tos, dificultad para respirar e hinchazón o aumento de peso repentinos.

Lumoxiti puede aumentar la probabilidad de contraer infecciones o puede empeorar cualquier infección actual. Evite el contacto con personas que tengan infecciones que puedan transmitirse a otras personas (como varicela, sarampión, gripe). Consulte a su médico si ha estado expuesto a una infección o para obtener más detalles.

Moxetumomab pasudotox puede dañar sus riñones, especialmente si ya tiene enfermedad renal o si tiene 65 años de edad o más. Busque ayuda médica de emergencia si tiene: hematomas o sangrado inusuales, fiebre, confusión, cansancio o irritabilidad, dolor de estómago, vómitos, orina oscura, latidos cardíacos rápidos y poca o ninguna orina.

¿Qué otras drogas afectarán? Lumoxiti

Otros medicamentos pueden interactuar con moxetumomab pasudotox, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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