Lumoxiti

일반적인 이름: Moxetumomab Pasudotox
약물 종류: 기타 항종양제

사용법 Lumoxiti

루목시티는 모세포백혈병 치료에 사용되는 주사제입니다.

루목시티는 재발된 모세포백혈병 성인 환자에게 사용됩니다.

루목시티는 다음과 같은 경우에도 사용됩니다. 환자는 이전 치료에 반응하지 않았으며 퓨린 뉴클레오시드 유사체(PNA)라는 종류의 약을 포함하여 최소 2가지 다른 치료를 받았습니다.

루목시티가 어린이에게 안전하고 효과적인지는 알려지지 않았습니다.

Lumoxiti 부작용

Lumoxiti에 대한 알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

주사 중에 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 현기증, 메스꺼움, 덥거나 추운 느낌, 현기증이 나거나 두통, 근육통, 기침, 호흡 곤란 또는 빠른 심장 박동이 있는 경우 간병인에게 알리십시오.

Lumoxiti는 적혈구를 손상시킬 수 있습니다. 비가역적인 신부전을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 비정상적인 멍이나 출혈, 발열, 혼돈, 피로 또는 과민성, 복통, 구토, 진한 소변, 빠른 심장 박동, 배뇨가 거의 없거나 전혀 없는 경우.

다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

낮은 적혈구(빈혈) - 창백한 피부, 비정상적인 피로, 어지러움 또는 숨가쁨, 차가운 손발;

전해질 불균형의 징후 - 근육 경련 또는 수축, 무감각 또는 얼얼한 느낌, 메스꺼움, 빠르거나 불규칙한 심장 박동, 발작; 또는

모세혈관 누출 증후군 - 현기증, 쇠약, 기침, 호흡 곤란, 갑작스러운 부기 또는 체중 증가.

노인에게는 심각한 부작용이 발생할 가능성이 더 높습니다.

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

일반적인 Lumoxiti 다음과 같은 부작용이 있을 수 있습니다:

팔, 다리, 얼굴이 붓는 현상

메스꺼움, 설사, 변비

두통, 피로;

발열; 또는

빈혈.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Lumoxiti

Lumoxiti가 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있는 경우 의사에게 알리십시오.

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신장 질환; 또는

혈액과 혈관에 영향을 미치는 상태(예: 용혈성 요독 증후군 또는 중증 혈전성 미세혈관병증).

이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

임신한 경우 Lumoxiti를 사용하지 마십시오. 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 30일 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하십시오. 임신한 경우 즉시 의사에게 알리십시오.

Lumoxiti를 사용하는 동안에는 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

사용하는 방법 Lumoxiti

모세포 백혈병에 대한 일반적인 성인 복용량:

최대 28일 주기의 1, 3, 5일에 30분에 걸쳐 0.04 mg/kg IV 6주기, 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성 권장 병용 치료: -매 주입 전후 2~4시간에 걸쳐 등장액 1L(예: 5% 포도당 주사, 0.45% 또는 0.9% 염화나트륨 주사)로 수화합니다. . -50kg 이하 환자에게는 0.5L를 투여한다. -각 28일 주기 중 1일부터 8일까지 24시간마다 최대 3L의 경구용 체액(예: 물, 우유 또는 주스)으로 수분을 공급하도록 환자에게 조언합니다. 50kg 미만 환자의 경우 24시간당 최대 2L가 권장됩니다. 설명: -항히스타민제(예: 하이드록시진 또는 디펜히드라민), 아세트아미노펜 및 히스타민-2 수용체 길항제(예: 라니티딘, 파모티딘 또는 시메티딘)를 주입할 때마다 30~90분 전에 사전 투약합니다. -주입 후 최대 24시간 동안 경구용 항히스타민제와 해열제를 고려하고, 메스꺼움과 구토를 줄이기 위해 경구용 코르티코스테로이드(예: 4mg 덱사메타손)를 고려합니다. 적절한 구강 수분 섭취를 유지하십시오. -체액 균형과 혈청 전해질을 모니터링합니다. -각 28일 주기의 1일부터 8일까지 저용량 아스피린을 고려하세요. -혈전증을 모니터링합니다. 사용: 퓨린 뉴클레오시드 유사체(PNA) 치료를 포함하여 이전에 최소 2가지 전신 요법을 받은 재발성 또는 불응성 털상세포백혈병(HCL) 성인 환자의 치료에 사용됩니다.

경고

현기증, 쇠약, 기침, 호흡 곤란, 갑작스러운 부기 또는 체중 증가와 같은 모세혈관 누출 증후군이라는 드물지만 심각한 상태의 징후가 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

Lumoxiti는 감염 가능성을 높이거나 현재 감염을 악화시킬 수 있습니다. 다른 사람에게 전염될 수 있는 감염(예: 수두, 홍역, 독감)이 있는 사람과의 접촉을 피하십시오. 감염에 노출되었거나 자세한 내용은 의사와 상담하세요.

목세투모맙 파수도톡스는 신장을 손상시킬 수 있으며, 특히 이미 신장 질환이 있거나 65세 이상인 경우 더욱 그렇습니다. 다음과 같은 경우에는 응급 의료 지원을 받으십시오. 비정상적인 멍이나 출혈, 발열, 혼돈, 피로 또는 과민성, 복통, 구토, 진한 소변, 빠른 심장 박동, 배뇨가 거의 없거나 전혀 없는 경우.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Lumoxiti

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 목세투모맙 파수도톡스와 상호작용할 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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