Lumryz

Gattungsbezeichnung: Sodium Oxybate
Darreichungsform: Granulat zur Herstellung einer oralen Suspension mit verlängerter Wirkstofffreisetzung
Medikamentenklasse: Verschiedene Anxiolytika , Antineoplastische Wirkstoffe

Benutzung von Lumryz

Lumryz ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung von Kataplexie und übermäßiger Tagesschläfrigkeit (EDS) bei Erwachsenen mit Narkolepsie.

Lumryz enthält den das Zentralnervensystem dämpfenden Wirkstoff Natriumoxybat, das Natriumsalz von Gammahydroxybutyrat (GHB).

Natriumoxybat ist eine kontrollierte Substanz der Liste III.

Natriumoxybat soll bei der Behandlung von Narkolepsie wirken, indem es die Verweildauer des Körpers verlängert ein tiefer Schlaf im Ruhezustand, was zu einer verminderten Schläfrigkeit führt, wenn man sich nicht ausruht.

Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel bei Kindern sicher und wirksam ist.

Lumryz Nebenwirkungen

Lumryz kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, darunter:

Siehe Wichtige Informationen.

Atemprobleme, darunter:

langsamere Atmung.

Atembeschwerden.

kurze Phasen des Atemstillstands beim Schlafen (Schlafapnoe). Menschen, die bereits Atem- oder Lungenprobleme haben, haben ein höheres Risiko, Atemprobleme zu bekommen, wenn sie Lumryz anwenden.

psychische Gesundheitsprobleme, einschließlich:

Verwirrung

Dinge sehen oder hören, die nicht real sind (Halluzinationen)

ungewöhnliche oder beunruhigende Gedanken (abnormales Denken)

Angst oder Aufregung

Depression

Selbstmordgedanken oder Selbstmordversuche

verstärkte Müdigkeit

Schuld- oder Wertlosigkeitsgefühle

Konzentrationsschwierigkeiten Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Symptome einer psychischen Erkrankung oder eine Gewichts- oder Appetitveränderung bemerken.

Schlafwandeln. Schlafwandeln kann zu Verletzungen führen. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie mit dem Schlafwandeln beginnen. Ihr Arzt sollte Sie untersuchen.

Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören:

Übelkeit

Schwindel

Bettnässen

Kopfschmerzen

Erbrechen

Nebenwirkungen können bei Einnahme höherer Dosen zunehmen.

Das sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen Nebenwirkungen. Für weitere Informationen fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA1088 melden.

Vor der Einnahme Lumryz

Sie sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen, wenn Sie:

andere Schlafmittel oder Beruhigungsmittel (Arzneimittel, die Schläfrigkeit verursachen) einnehmen

Alkohol trinken

ein seltenes Problem namens Bernsteinsemialdehyd-Dehydrogenase-Mangel haben

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Lumryz

Übliche Erwachsenendosis bei Narkolepsie

Beginn der Dosierung mit 4,5 g einmal pro Nacht oral. Titrieren Sie die Dosis in wöchentlichen Abständen in Schritten von 1,5 g pro Nacht. Empfohlener Dosierungsbereich: 6 g bis 9 g einmal pro Nacht oral.

Anwendung: - Behandlung von Kataplexie oder übermäßiger Tagesschläfrigkeit (EDS) bei Erwachsenen mit Narkolepsie

Warnungen

Lumryz ist ein Depressivum für das Zentralnervensystem (ZNS). Bei Einnahme von Lumryz mit anderen ZNS-Depressiva wie Arzneimitteln, die Ihnen das Einschlafen erleichtern, einschließlich Opioid-Analgetika, Benzodiazepinen, sedierenden Antidepressiva, Antipsychotika, sedierende Antiepileptika, Vollnarkose, Muskelrelaxantien, Alkohol oder Straßendrogen können schwerwiegende medizinische Probleme verursachen, darunter:

Atembeschwerden (Atemdepression)

niedriger Blutdruck (Hypotonie)

Veränderungen der Aufmerksamkeit (Schläfrigkeit)

Ohnmacht (Synkope)

Tod

Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie nicht sicher sind, ob Sie eines der oben aufgeführten Arzneimittel einnehmen.

Lumryz ist eine staatlich kontrollierte Substanz (CIII). Der Wirkstoff von Lumryz ist eine Form von Gamma-Hydroxybutyrat (GHB), das ebenfalls eine staatlich kontrollierte Substanz (CI) ist. Der Missbrauch von illegalem GHB, entweder allein oder zusammen mit anderen ZNS-dämpfenden Mitteln, kann schwerwiegende medizinische Probleme verursachen, darunter:

Anfälle

Atembeschwerden (Atemdepression)

Veränderungen der Aufmerksamkeit (Schläfrigkeit)

Koma

Tod

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eine dieser schwerwiegenden Nebenwirkungen bemerken.

Wer Lumryz einnimmt, sollte mindestens 6 Jahre lang nichts tun, was volle Wachsamkeit erfordert oder gefährlich ist, einschließlich Autofahren, Bedienen schwerer Maschinen oder Fliegen eines Flugzeugs Stunden nach Einnahme einer Dosis. Diese Aktivitäten sollten nicht durchgeführt werden, bis Sie wissen, wie sich das Arzneimittel auf Sie auswirkt.

Bewahren Sie Lumryz an einem sicheren Ort auf, um Missbrauch und Missbrauch zu verhindern. Der Verkauf oder die Verschenkung dieses Arzneimittels kann anderen schaden und ist gegen das Gesetz. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Alkohol, verschreibungspflichtige Medikamente oder Drogen auf der Straße missbraucht haben oder davon abhängig waren.

Aufgrund des Risikos einer ZNS-Depression, Missbrauch und Missbrauch ist Lumryz nur auf Rezept erhältlich und über zertifizierte Apotheken im Lumryz REMS abgefüllt. Sie müssen im Lumryz REMS registriert sein, um Lumryz zu erhalten. Weitere Informationen finden Sie unter www.LumryzREMS.com. Bevor Sie Ihr Rezept erhalten, wird Ihr Arzt oder Apotheker sicherstellen, dass Sie wissen, wie Sie Lumryz sicher und effektiv anwenden. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder rufen Sie das Lumryz REMS unter 1-877-453-1029 an.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Lumryz

Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterzusätze.

Informieren Sie Ihren Arzt insbesondere, wenn Sie andere Medikamente einnehmen, die Ihnen beim Einschlafen helfen (Beruhigungsmittel) oder solche, die Sie schläfrig machen können, wie etwa bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen, Angstzuständen, Depressionen oder Krampfanfällen.

Machen Sie sich mit den Arzneimitteln vertraut, die Sie einnehmen. Führen Sie eine Liste davon, um sie Ihrem Arzt und Apotheker zu zeigen, wenn Sie ein neues Arzneimittel erhalten.

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