Lunsumio

Obecný název: Mosunetuzumab-axgb
léková forma: injekce, pro intravenózní infuzi
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Lunsumio

Lunsumio je lék na předpis používaný k léčbě dospělých s folikulárním lymfomem, rakovinou lymfatického systému, při které se B lymfocyty (B buňky) stávají rakovinnými a hromadí se ve „folikulech“ v lymfatických uzlinách. Je to nejběžnější pomalu rostoucí forma non-Hodgkinova lymfomu.

Lunsumio obsahuje mosunetuzumab, bispecifickou protilátku první ve své třídě, která se zaměřuje na CD20 na povrchu B buněk a CD3 na povrchu T buněk . Funguje tak, že aktivuje a přesměruje T buňky, aby zapojily a odstranily cílové B buňky.

Lunsumio vedlejší efekty

Lunsumio může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Viz Důležité informace

Neurologické problémy. Váš poskytovatel zdravotní péče vás vyšetří na neurologické problémy problémy během léčby. Váš poskytovatel zdravotní péče vás také může odkázat na poskytovatele zdravotní péče, který se specializuje na neurologické problémy. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás během léčby nebo po ní objeví známky nebo příznaky neurologických problémů, včetně:

bolesti hlavy

znecitlivění a brnění paží, nohou, rukou nebo chodidel

závrať

zmatenost a dezorientace

obtíže věnovat pozornost nebo rozumět věcem

zapomínat na věci nebo zapomínat, kdo nebo kde jste

problémy s mluvením, čtením nebo psaním

ospalost nebo potíže se spánkem

třes

ztráta vědomí

záchvaty

svalové problémy nebo svalová slabost

ztráta rovnováhy nebo potíže s chůzí

Závažné infekce. Lunsumio může způsobit vážné infekce, které mohou vést ke smrti. Váš poskytovatel zdravotní péče vás před a během léčby zkontroluje na známky a příznaky infekce. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás během léčby objeví jakékoli známky nebo příznaky infekce, včetně:

horečky 38°C nebo vyšší

kašel

bolest na hrudi

únava

dušnost

bolestivá vyrážka

bolest v krku

bolest během močení

pocit slabosti nebo celkové nevolnosti

Nízký počet krvinek. Nízký počet krvinek je během léčby Lunsumiem častý a může být i závažná. Váš poskytovatel zdravotní péče bude během léčby kontrolovat počet vašich krvinek. Lunsumio může způsobit následující nízký počet krvinek:

nízký počet bílých krvinek (neutropenie). Nízký počet bílých krvinek může zvýšit vaše riziko infekce.

nízký počet červených krvinek (anémie). Nízký počet červených krvinek může způsobit únavu a dušnost.

nízký počet krevních destiček (trombocytopenie). Nízký počet krevních destiček může způsobit podlitiny nebo problémy s krvácením.

Růst vašeho nádoru nebo zhoršení problémů souvisejících s nádorem (vzplanutí nádoru). Lunsumio může způsobit vážné nebo závažné zhoršení vašeho nádoru.

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče, pokud se u vás během léčby objeví některý z těchto příznaků nebo příznaků vzplanutí nádoru: citlivý nebo oteklé lymfatické uzliny, bolest na hrudi, kašel, potíže s dýcháním a bolest nebo otok v místě nádoru.

Váš poskytovatel zdravotní péče může dočasně nebo trvale ukončit léčbu, pokud se u Vás objeví závažné nežádoucí účinky.

Nejběžnější vedlejší účinky Lunsumio zahrnují únavu, vyrážku, horečku a bolest hlavy.

Nejčastější závažné abnormální výsledky laboratorních testů Lunsumio zahrnují snížení fosfátů, zvýšení glukózy a zvýšení hladiny kyseliny močové. .

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Lunsumio

Před zahájením léčby informujte svého poskytovatele zdravotní péče o všech svých zdravotních potížích, včetně toho, zda:

měli jste někdy po podání Lunsumio reakci na infuzi.

máte infekci nebo jste v minulosti měli infekci, která trvala dlouho nebo se neustále vrací.

máte nebo jste v minulosti prodělali infekci. měla virus Epstein-Barrové.

jste těhotná nebo plánujete otěhotnět. Lunsumio může poškodit vaše nenarozené dítě. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud během léčby otěhotníte nebo si myslíte, že byste mohla být těhotná. Ženy, které mohou otěhotnět:

Váš poskytovatel zdravotní péče by měl před zahájením léčby provést těhotenský test.

Během léčby a 3 měsíce po poslední dávce byste měli používat účinnou metodu antikoncepce.

kojíte nebo plánujete kojit. Není známo, zda Lunsumio přechází do mateřského mléka. Během léčby a 3 měsíce po poslední dávce nekojte.

Související drogy

Jak používat Lunsumio

Obvyklá dávka pro dospělé u folikulárního lymfomu

Léčebný cyklus je 21 dní.

Den léčby Dávka Rychlost infuze Cyklus 1 Den 1 1 mg Podávejte minimálně 4 hodiny. 8. den 2 mg 15. den 60 mg 2. cyklus 1. den 60 mg Podávejte po dobu 2 hodin, pokud byly infuze z 1. cyklu dobře snášeny. Cykly 3+ Den 1 30 mg

Komentář: Premedikace ke snížení rizika syndromu uvolnění cytokinů a reakcí souvisejících s infuzí. Podávejte pouze jako intravenózní infuzi. Podávejte po dobu 8 cyklů, pokud pacienti nezaznamenají nepřijatelnou toxicitu nebo progresi onemocnění.

Použití: léčba dospělých pacientů s relabujícím nebo refrakterním folikulárním lymfomem po dvou nebo více liniích systémové terapie. Tato indikace je schválena v rámci zrychleného schválení na základě míry odezvy. Pokračování schválení této indikace může být podmíněno ověřením a popisem klinického přínosu v potvrzujícím hodnocení.

Varování

Lunsumio může způsobit syndrom uvolnění cytokinů (CRS), závažný vedlejší účinek, který je běžný během léčby a může být také závažný nebo život ohrožující. Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u vás kdykoli rozvinou jakékoli známky nebo příznaky CRS, včetně:

horečky 38°C nebo vyšší

zimnice

nízký krevní tlak

zrychlený nebo nepravidelný srdeční tep

únava nebo slabost

obtížné dýchání

bolest hlavy

zmatenost

pocit úzkosti

závratě nebo točení hlavy

nauzea

zvracení

Vzhledem k riziku CRS budete dostávat Lunsumio podle „plánu postupného dávkování“.

Časový rozvrh postupného dávkování je dostáváte menší „zvyšovací“ dávky Lunsumio 1. a 8. den vašeho prvního léčebného cyklu.

Vyšší dávku dostanete 15. den prvního léčebného cyklu.

Pokud se vaše dávka z jakéhokoli důvodu opozdí, možná budete muset zopakovat „rozvrh dávkování“.

Před každou dávkou v cyklu 1 a cyklu 2 dostanete léky, které vám pomohou snížit riziko CRS.

Viz Jak dostanu Lunsumio? pro více informací.

Váš poskytovatel zdravotní péče vás bude během léčby kontrolovat na CRS a může vás léčit v nemocnici, pokud se u vás rozvinou známky a příznaky CRS. Váš poskytovatel zdravotní péče může dočasně přerušit nebo úplně ukončit vaši léčbu, pokud máte závažné nežádoucí účinky.

Další informace o vedlejších účincích naleznete v části Vedlejší účinky Lunsumio.

Co ovlivní další léky Lunsumio

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.