Lunsumio

Nombre generico: Mosunetuzumab-axgb
Forma de dosificación: inyección, para perfusión intravenosa
Clase de droga: Varios antineoplásicos

Uso de Lunsumio

Lunsumio es un medicamento recetado que se utiliza para tratar a adultos con linfoma folicular, un cáncer del sistema linfático en el que los linfocitos B (células B) se vuelven cancerosos y se acumulan en "folículos" en los ganglios linfáticos. Es la forma más común de linfoma no Hodgkin de crecimiento lento.

Lunsumio contiene mosunetuzumab, un anticuerpo biespecífico de primera clase que se dirige al CD20 en la superficie de las células B y al CD3 en la superficie de las células T. . Funciona activando y redirigiendo las células T para que interactúen y eliminen las células B objetivo.

Lunsumio efectos secundarios

Lunsumio puede causar efectos secundarios graves, que incluyen:

Consulte Información importante

Problemas neurológicos. Su proveedor de atención médica lo examinará para detectar enfermedades neurológicas. problemas durante el tratamiento. Su proveedor de atención médica también puede derivarlo a un proveedor de atención médica que se especialice en problemas neurológicos. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta algún signo o síntoma de problemas neurológicos durante o después del tratamiento, incluido:

dolor de cabeza

entumecimiento y hormigueo en brazos, piernas, manos o pies.

mareos

confusión y desorientación

dificultad para prestar atención o comprender cosas

olvidar cosas u olvidar quién o dónde estás

problemas para hablar, leer o escribir

somnolencia o problemas para dormir

temblores

pérdida del conocimiento

convulsiones

problemas musculares o debilidad muscular

pérdida del equilibrio o dificultad para caminar

Infecciones graves. Lunsumio puede causar infecciones graves que pueden provocar la muerte. Su proveedor de atención médica lo controlará para detectar signos y síntomas de infección antes y durante el tratamiento. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si presenta algún signo o síntoma de infección durante el tratamiento, incluido:

fiebre de 100,4 °F (38 °C) o más

tos

dolor en el pecho

cansancio

dificultad para respirar

sarpullido doloroso

dolor de garganta

dolor durante micción

sensación de debilidad o malestar general

Recuentos bajos de células sanguíneas. Los recuentos bajos de células sanguíneas son comunes durante el tratamiento con Lunsumio y también puede ser grave. Su proveedor de atención médica controlará sus recuentos de células sanguíneas durante el tratamiento. Lunsumio puede causar los siguientes recuentos bajos de glóbulos:

recuentos bajos de glóbulos blancos (neutropenia). Los niveles bajos de glóbulos blancos pueden aumentar el riesgo de infección.

Recuentos bajos de glóbulos rojos (anemia). Los niveles bajos de glóbulos rojos pueden causar cansancio y dificultad para respirar.

Recuentos bajos de plaquetas (trombocitopenia). Bajo los recuentos de plaquetas pueden causar hematomas o problemas de sangrado.

Crecimiento de su tumor o empeoramiento de problemas relacionados con el tumor (brote tumoral). Lunsumio puede causar un empeoramiento grave o grave de su tumor.

Informe a su proveedor de atención médica si desarrolla alguno de estos signos o síntomas de exacerbación tumoral durante su tratamiento: dolor doloroso o ganglios linfáticos inflamados, dolor en el pecho, tos, dificultad para respirar y dolor o hinchazón en el sitio del tumor.

Su proveedor de atención médica puede suspender temporalmente o suspender permanentemente el tratamiento si desarrolla efectos secundarios graves.

Los efectos secundarios más comunes de Lunsumio incluyen cansancio, sarpullido, fiebre y dolor de cabeza.

Los resultados anormales graves más comunes de las pruebas de laboratorio con Lunsumio incluyen disminución de fosfato, aumento de glucosa y aumento de los niveles de ácido úrico. .

Estos no son todos los posibles efectos secundarios. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Lunsumio

Antes de comenzar el tratamiento, informe a su proveedor de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, incluso si:

Alguna vez ha tenido una reacción a la perfusión después de recibir Lunsumio.

Tiene una infección o ha tenido una infección en el pasado que duró mucho tiempo o continúa reapareciendo.

Tiene o tuvo el virus de Epstein-Barr.

está embarazada o planea quedar embarazada. Lunsumio puede dañar al feto. Informe a su proveedor de atención médica de inmediato si queda embarazada o cree que podría estar embarazada durante el tratamiento. Mujeres que pueden quedar embarazadas:

su proveedor de atención médica debe realizar una prueba de embarazo antes de comenzar el tratamiento.

debe utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento y durante 3 meses después de la última dosis.

está amamantando o planea amamantar. No se sabe si Lunsumio pasa a la leche materna. No amamante durante el tratamiento y durante 3 meses después de la última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Lunsumio

Dosis habitual en adultos para el linfoma folicular

Un ciclo de tratamiento es de 21 días.

Día de tratamiento Dosis Velocidad de infusión Ciclo 1 Día 1 1 mg Administrar durante un mínimo de 4 horas. Día 8 2 mg Día 15 60 mg Ciclo 2 Día 1 60 mg Administrar durante 2 horas si las infusiones del ciclo 1 fueron bien toleradas. Ciclos 3+ Día 1 30 mg

Comentario: Premedicación para reducir el riesgo de síndrome de liberación de citoquinas y reacciones relacionadas con la infusión. Administrar únicamente como infusión intravenosa. Administrar durante 8 ciclos, a menos que los pacientes experimenten toxicidad inaceptable o progresión de la enfermedad.

Uso: tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular en recaída o refractario después de dos o más líneas de terapia sistémica. Esta indicación se aprueba bajo aprobación acelerada basada en la tasa de respuesta. La aprobación continua de esta indicación puede depender de la verificación y descripción del beneficio clínico en uno o más ensayos confirmatorios.

Advertencias

Lunsumio puede causar el síndrome de liberación de citocinas (SLC), un efecto secundario grave que es común durante el tratamiento y que también puede ser grave o poner en peligro la vida. Busque atención médica de inmediato si presenta algún signo o síntoma de SRC en cualquier momento, incluido:

fiebre de 100,4 °F (38 °C) o más

escalofríos

presión arterial baja

latidos cardíacos rápidos o irregulares

cansancio o debilidad

dificultad para respirar

dolor de cabeza

confusión

sensación de ansiedad

mareos o aturdimiento

náuseas

vómitos

Debido al riesgo de SRC, recibirá Lunsumio en un "programa de dosificación incremental".

El programa de dosificación incremental es cuando recibirá dosis “incrementales” más pequeñas de Lunsumio el día 1 y el día 8 de su primer ciclo de tratamiento.

Recibirá una dosis más alta el día 15 de su primer ciclo de tratamiento.

Si su dosis se retrasa por algún motivo, es posible que deba repetir el "programa de dosificación incremental".

Antes de cada dosis en el ciclo 1 y el ciclo 2, recibirá medicamentos para ayudar reduzca su riesgo de SRC.

Consulte ¿Cómo recibiré Lunsumio? para obtener más información.

Su proveedor de atención médica lo examinará para detectar CRS durante el tratamiento y puede tratarlo en un hospital si presenta signos y síntomas de CRS. Su proveedor de atención médica puede suspender temporalmente o suspender completamente su tratamiento si tiene efectos secundarios graves.

Consulte Efectos secundarios de Lunsumio para obtener más información sobre los efectos secundarios.

¿Qué otras drogas afectarán? Lunsumio

Informe a su proveedor de atención médica todos los medicamentos que toma, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas.

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