Luo Han Guo

Gattungsbezeichnung: Momordicae Grosvenorii (Swingle)., Siraitia Grosvenorii (Swingle) A.M. Lu And Zhi Y. Zhang., Thladiantha Grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey
Markennamen: Arhat Fruit, Big Yellow's Fruit, Buddha Fruit, Ge Si Wei Ruo Guo, Lo Han Guo, Lo Han Kuo, Longevity Fruit, Lor Hon Kor, Magic Fruit, Momordica Fruit, Monk Fruit, Na Han Gwa, Ra Kan Ka

Benutzung von Luo Han Guo

Tierstudien haben antiatherosklerotische und antiallergische Aktivitäten von S. grosvenorii-Extrakten gezeigt. (Murata 2010) Darüber hinaus wurde vermutet, dass Luo Han Guo hustenstillende, antiasthmatische, antioxidative, leberschützende, blutzuckersenkende und immunstimulierende Eigenschaften hat. immunregulierende, krebsbekämpfende, antibakterielle und ermüdungshemmende Eigenschaften. (Li 2014)

Antibakterielle Aktivität

Tier- und In-vitro-Daten

In vitro zeigte Siraitiflavandiol antibakterielle Aktivität gegen orale Bakterienarten wie Streptococcus mutans, Porphyromonas gingivalis und Candida albicans.(Zheng 2009) In-vitro-Daten zeigen, dass bioaktive Phytochemikalien im Blatt von S. grosvenorii eine Quelle antibakterieller Aktivität sind und dass die Aktivität gegen Streptococcus mutans wahrscheinlich auf die Hemmung der Glucosyltransferase zurückzuführen ist. (Zheng 2011)

Ermüdungshemmende Wirkung

Tierdaten

In einer Studie zur Bewertung der Wirkung von S. grosvenorii-Fruchtextrakten (100, 200 oder 400 mg/kg Körpergewicht) auf körperliche Müdigkeit bei Mäusen Es wurden signifikante dosisabhängige Anti-Ermüdungseffekte beobachtet. (Liu 2013)

Antihyperglykämische Wirkungen

Tierdaten

Antihyperglykämische Wirkungen des rohen S. grosvenorii-Extrakts bei Ratten über die Hemmung der Maltase wurden nachgewiesen, wobei die Wirkung zumindest teilweise durch Triterpenglykoside ausgeübt wird (Suzuki 2005) Eine verbesserte Glukose- und Lipidverwertung sowie eine erhöhte Insulinsensitivität wurden als mögliche Folge der Aktivierung der Adenosinmonophosphat-aktivierten Kinase (AMPK) durch aus Luo Han Guo isolierte rohe Mogroside in mehreren diabetischen Nagetiermodellen beobachtet. (Chen 2011) Ergebnisse zeigte auch, dass die hypoglykämischen und hypolipidämischen Aktivitäten mogrosidreicher Extrakte wahrscheinlich auf die Abschwächung der Insulinresistenz und die Aktivierung der hepatischen AMPK-Signalisierung zurückzuführen sind. (Liu 2019)

Antineoplastische Aktivität

Tier- und In-vitro-Daten

Antineoplastische Aktivität wurde den aus der Pflanze isolierten Norcucurbitacinen zugeschrieben. Die Siraitinsäuren IIB und IIC haben in mehreren Zelllinien von Lungen- und Leberkrebs eine antitumorale Wirkung gezeigt. (Li 2009) Es wurde auch berichtet, dass der Extrakt in Mäusemodellen eine unterdrückende Wirkung auf durch Dicyclanil geförderte hepatozelluläre proliferative Läsionen hat. (Matsumoto 2009) Mehrere Studien haben dies gezeigt deuteten auf krebshemmende Wirkungen hin, wie z. B. eine verzögerte Entwicklung von Papillomen in Hautkrebsentstehungsmodellen. Eine Hemmung der Aktivierung des Epstein-Barr-Virus wurde auch in vitro beobachtet. (Ukiya 2002) In vitro zeigte Siraitinsäure IIB eine Antitumoraktivität gegen Lungenkrebszellen A-549 und Leberkrebszellen Hep-G2. Siraitinsäure IIC hat auch Leberkrebszellen Hep-G2 gehemmt. (Li 2009) In-vivo-Ergebnisse legen nahe, dass Mogrosid V die durch Hyperglykämie verursachte Migration und Invasion von Lungenkrebszellen hemmt, indem es den epithelial-mesenchymalen Übergang umkehrt und das Zytoskelett schädigt. (Chen 2019)

Antioxidative und immunmodulatorische Aktivität

Tier- und In-vitro-Daten

Antioxidative und immunmodulatorische Eigenschaften wurden nachgewiesen. (Suzuki 2005) Polysaccharide aus S. grosvenorii förderten die Proliferation von Milzzellen und regulierte den Gehalt an reaktiven Sauerstoffspezies in vitro. Bei Mäusen erhöhte es auch die Superoxidase-Dismutase-Aktivität und regulierte die Zytokinspiegel von Milz und Thymus in vivo. (Zhang 2011)

Diabetes

Klinische Daten

Die aktualisierten Leitlinien der American Diabetes Association zu den Standards der medizinischen Versorgung bei Diabetes (2021) empfehlen ein individuelles medizinisches Ernährungstherapieprogramm, das zur Erreichung der Behandlungsziele erforderlich ist für alle Menschen mit Diabetes Typ 1 oder 2, Prädiabetes und Schwangerschaftsdiabetes (Stufe A) mit kalorienarmen oder nicht nahrhaften Süßstoffen, die nur als kurzfristige Ersatzstrategie für diejenigen dienen, die regelmäßig zuckerhaltige Getränke konsumieren. Insgesamt sollte eine Verringerung sowohl gesüßter als auch nicht mit Nährstoffen gesüßter Getränke und die Verwendung anderer Alternativen, mit Schwerpunkt auf Wasser, gefördert werden (Stufe B). (ADA 2021)

Süßungseigenschaften

Tierdaten

Die natürlichen Süßungseigenschaften von PureLo, einem kalorienfreien Süßstoff, bei dem es sich um das getrocknete Konzentrat von Luo Han Guo handelt, wurden an Mäusen in Dosierungen von getestet 0 bis 100.000 ppm. Diese 28-tägige Ernährungsstudie ergab keine damit verbundene Toxizität. (Marone 2008)

Luo Han Guo Nebenwirkungen

Es wurden mehrere Toxizitätsstudien mit dem Trockenfruchtkonzentrat bei Mäusen und Hunden durchgeführt. Qin 2006 Diese Studien ergaben keine Nebenwirkungen oder Toxizität bei der diätetischen Verwendung von Luo Han Guo. Marone 2008

Vor der Einnahme Luo Han Guo

Verwendung vermeiden. Es fehlen Informationen zur Sicherheit und Wirksamkeit in Schwangerschaft und Stillzeit.

Wie benutzt man Luo Han Guo

Klinische Daten für Dosierungsempfehlungen fehlen. Allerdings wird die Frucht in normalen Mengen in Form von Kräutertees oder Suppen verzehrt. Der Süßstoff PureLo ist für die Verwendung in einem Anteil von 1 % vorgesehen, was weit unter den 10 % liegt, die den höchsten getesteten Wert darstellen. Untersuchungen mit PureLo haben gezeigt, dass es in extrem hohen Konzentrationen für den Menschen abstoßend ist. Marone 2008

Warnungen

Bestimmte raffinierte Luo-Han-Guo-Fruchtextrakte gelten laut der US-amerikanischen FDA allgemein als sicher (GRAS) für die Verwendung als Süßungsmittel.Soejarto 2019 Die akute Toxizität von Mogrosiden war geringer als die von Speisesalz und Zitronensäure (mittlere tödliche Dosis 3 bzw. 6,73 g·kg−1) nach oraler Verabreichung an Ratten.Liu 2018

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Luo Han Guo

Keine davon gut dokumentiert.

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