Luo Han Guo
Nombre generico: Momordicae Grosvenorii (Swingle)., Siraitia Grosvenorii (Swingle) A.M. Lu And Zhi Y. Zhang., Thladiantha Grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey
Nombres de marca: Arhat Fruit, Big Yellow's Fruit, Buddha Fruit, Ge Si Wei Ruo Guo, Lo Han Guo, Lo Han Kuo, Longevity Fruit, Lor Hon Kor, Magic Fruit, Momordica Fruit, Monk Fruit, Na Han Gwa, Ra Kan Ka
Uso de Luo Han Guo
Los estudios en animales han revelado actividades antiateroscleróticas y antialérgicas de los extractos de S. grosvenorii.(Murata 2010) Además, se ha sugerido que luo han guo tiene propiedades antitusivas, antiasmáticas, antioxidantes, protectoras del hígado, hipoglucemiantes, inmunoestimulantes, Propiedades inmunoreguladoras, anticancerígenas, antibacterianas y antifatiga. (Li 2014)
Actividad antibacteriana
Datos en animales e in vitro
In vitro, siraitiflavandiol demostró actividad antibacteriana contra especies de bacterias orales, como Streptococcus mutans, Porphyromonas gingivalis y Candida albicans.(Zheng 2009) Los datos in vitro demuestran que los fitoquímicos bioactivos en la hoja de S. grosvenorii son una fuente de actividad antibacteriana y que la actividad contra Streptococcus mutans probablemente se debe a la inhibición de la glucosiltransferasa. (Zheng 2011)
Efectos antifatiga
Datos en animales
En un estudio que evalúa los efectos de los extractos de fruta de S. grosvenorii (100, 200 o 400 mg/kg de peso corporal) sobre la fatiga física en ratones , se observaron importantes efectos antifatiga dependientes de la dosis.(Liu 2013)
Efectos antihiperglucemiantes
Datos en animales
Se han demostrado los efectos antihiperglucemiantes del extracto crudo de S. grosvenorii en ratas mediante la inhibición de la maltasa, con efectos ejercidos al menos parcialmente por los glucósidos triterpénicos. (Suzuki 2005) Se observó una mejora en la glucosa, la utilidad de los lípidos y una mayor sensibilidad a la insulina como posible resultado de la activación de la quinasa activada por monofosfato de adenosina (AMPK) por mogrósidos crudos aislados de luo han guo en varios modelos de roedores diabéticos. (Chen 2011) Hallazgos También demostró que las actividades hipoglucemiantes e hipolipidémicas de los extractos ricos en mogrósidos probablemente se atribuyen a la atenuación de la resistencia a la insulina y la activación de la señalización hepática de AMPK. (Liu 2019)
Actividad antineoplásica
Datos en animales e in vitro
La actividad antineoplásica se ha atribuido a las norcucurbitacinas aisladas de la planta. Los ácidos siraíticos IIB y IIC han demostrado efectos antitumorales en varias líneas celulares de cáncer de pulmón y de hígado. (Li 2009) También se ha informado que el extracto tiene efectos supresores sobre las lesiones proliferativas hepatocelulares promovidas por diciclanilo en modelos de ratones. (Matsumoto 2009) Varios estudios han demostrado indicó efectos anticancerígenos, como el retraso en el desarrollo de papilomas en modelos de carcinogénesis cutánea. También se ha observado in vitro la inhibición de la activación del virus de Epstein-Barr. (Ukiya 2002) In vitro, el ácido siraítico IIB demostró actividad antitumoral contra las células de cáncer de pulmón A-549 y las células de cáncer de hígado Hep-G2. El ácido siraítico IIC también ha inhibido las células de cáncer de hígado Hep-G2. (Li 2009). Los resultados in vivo sugieren que el mogrósido V inhibe la migración e invasión de células de cáncer de pulmón inducidas por hiperglucemia al revertir la transición epitelial-mesenquimatosa y dañar el citoesqueleto. (Chen 2019) p>
Actividad antioxidante e inmunomoduladora
Datos animales e in vitro
Se han demostrado propiedades antioxidantes e inmunomoduladoras. (Suzuki 2005) Los polisacáridos de S. grosvenorii promovieron la proliferación de células del bazo y reguló el nivel de especies reactivas de oxígeno in vitro. En ratones, también aumentó la actividad de la superoxidasa dismutasa y reguló los niveles de citoquinas del bazo y el timo in vivo. (Zhang 2011)
Diabetes
Datos clínicos
Las pautas actualizadas de la Asociación Estadounidense de Diabetes sobre los estándares de atención médica en diabetes (2021) recomiendan un programa de terapia nutricional médica individualizada según sea necesario para lograr los objetivos del tratamiento. para todas las personas con diabetes tipo 1 o 2, prediabetes y diabetes gestacional (nivel A) con edulcorantes bajos en calorías o no nutritivos utilizados solo como estrategia de reemplazo a corto plazo para quienes consumen bebidas azucaradas con regularidad. En general, se debe fomentar una disminución de las bebidas endulzadas y no nutritivas y el uso de otras alternativas, con énfasis en el agua (nivel B).(ADA 2021)
Propiedades edulcorantes
Datos en animales
Las capacidades edulcorantes naturales de PureLo, un edulcorante no calórico que es el concentrado seco de luo han guo, se probaron en ratones en niveles de dosis que oscilaban entre 0 a 100.000 ppm. Este estudio dietético de 28 días no produjo toxicidad asociada. (Marone 2008)
Luo Han Guo efectos secundarios
Se han realizado varios estudios de toxicidad con el concentrado de frutos secos en ratones y perros. Qin 2006 Estos estudios no revelaron ninguna reacción adversa o toxicidad con el uso dietético de luo han guo.Marone 2008
antes de tomar Luo Han Guo
Evite su uso. Falta información sobre seguridad y eficacia durante el embarazo y la lactancia.
Cómo utilizar Luo Han Guo
Faltan datos clínicos para proporcionar recomendaciones de dosificación. Sin embargo, la fruta se consume en cantidades normales en forma de infusiones o sopas. El edulcorante PureLo está previsto para su uso en una fracción del 1%, muy por debajo del 10% que constituye el nivel más alto analizado. La investigación con PureLo ha demostrado que es aversivo para los humanos en concentraciones extremadamente altas. Marone 2008
Advertencias
Ciertos extractos refinados de frutas de luo han guo son generalmente reconocidos como seguros (GRAS) según la FDA de EE. UU. para su uso como edulcorantes. Soejarto 2019 Se descubrió que la toxicidad aguda de los mogrósidos es menor que la de la sal de mesa. y ácido cítrico (dosis letal media, 3 y 6,73 g·kg−1, respectivamente) después de la administración oral a ratas.Liu 2018
¿Qué otras drogas afectarán? Luo Han Guo
Ninguno bien documentado.
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