Lurbinectedin

Obecný název: Lurbinectedin
Názvy značek: Zepzelca
léková forma: intravenózní prášek pro injekci (4 mg)
Třída drog: Alkylační činidla

Použití Lurbinectedin

Lurbinectedin se používá k léčbě malobuněčného karcinomu plic, který se rozšířil do jiných částí těla (metastatický).

Lurbinectedin se podává poté, co platinový lék proti rakovině neúčinkoval nebo přestal účinkovat.

Lurbinectedin může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Lurbinectedin vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Lurbinectedin může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

snadné modřiny, neobvyklé krvácení, fialové nebo červené skvrny pod kůží;

nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, neobvyklá únava, pocit točení hlavy nebo dušnosti, studené ruce a nohy;

nízký počet bílých krvinek počet buněk – horečka, vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku, kašel, potíže s dýcháním;

příznaky sepse – zmatenost, horečka nebo zimnice, těžká ospalost, rychlý srdeční tep , zrychlené dýchání, pocit velké nemoci; nebo

jaterní problémy – ztráta chuti k jídlu, bolest žaludku (pravá horní strana), únava, svědění, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo oči).

Běžné vedlejší účinky lurbinecektinu mohou zahrnovat:

nízký počet krvinek ;

kašel, potíže s dýcháním;

nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu;

zvýšená žízeň nebo močení;

průjem, zácpa;

bolest svalů nebo kloubů;

pocit únavy; nebo

abnormální krevní testy.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Lurbinectedin

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

onemocnění jater nebo ledvin;

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Lurbinectedin může poškodit nenarozené dítě pokud matka nebo otec používají lurbinecin.

Pokud jste žena, nepoužívejte lurbinecedin, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci po dobu nejméně 4 měsíců po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k těhotenství v době, kdy matka nebo otec užívají lurbinecin.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 2 týdny po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Lurbinectedin

Obvyklá dávka pro dospělé u malobuněčného karcinomu plic:

3,2 mg/m2 IV po dobu 60 minut každých 21 dní až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Poznámky:-Tento lék zahajte pouze tehdy, absolutní počet neutrofilů (ANC) je alespoň 1 500 buněk/mm3 a počet krevních destiček je alespoň 100 000/mm3. - Zvažte podávání předinfuzních léků pro antiemetickou profylaxi: kortikosteroidy (např. dexamethason 8 mg IV nebo ekvivalent) a antagonisty serotoninu (např. , ondansetron 8 mg IV nebo ekvivalent). Použití: K léčbě dospělých pacientů s metastatickým malobuněčným karcinomem plic (SCLC) s progresí onemocnění na nebo po chemoterapii na bázi platiny

Varování

Lurbinectedin může zvýšit riziko krvácení nebo infekce. Budete potřebovat časté lékařské testy.

Co ovlivní další léky Lurbinectedin

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, ve vaší krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Jiné léky mohou ovlivnit lurbinecedin, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů, a bylinné produkty. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.