Lurbinectedin

일반적인 이름: Lurbinectedin
브랜드 이름: Zepzelca
복용 형태: 주사용 정맥주사분말(4mg)
약물 종류: 알킬화제

사용법 Lurbinectedin

러비넥테딘은 신체의 다른 부위로 퍼진(전이성) 소세포폐암을 치료하는 데 사용됩니다.

러비넥테딘은 백금 암 치료제가 효과가 없거나 효과가 중단된 후에 투여됩니다.

러비넥테딘은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Lurbinectedin 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

루비넥테딘은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우에는 즉시 의사에게 연락하세요:

쉽게 멍이 들거나, 비정상적인 출혈이 있거나, 피부 아래에 보라색 또는 빨간색 반점이 있는 경우;

낮은 적혈구(빈혈)--창백한 피부, 비정상적인 피로, 어지러움 또는 숨가쁨, 차가운 손발;

낮은 백혈구 세포 수 - 발열, 구강 염증, 피부 염증, 인후염, 기침, 호흡 곤란

패혈증 징후 - 혼란, 발열 또는 오한, 심한 졸음, 빠른 심장 박동 , 빠른 호흡, 매우 아픈 느낌; 또는

간 문제-식욕 부진, 복통(오른쪽 위), 피로, 가려움증, 어두운 소변, 점토색 대변, 황달(피부가 노랗게 변하거나 눈).

루비넥테딘의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

낮은 혈액 세포 수 ;

기침, 호흡 곤란;

메스꺼움, 구토, 식욕 부진;

갈증이나 배뇨 증가,

설사, 변비,

근육통 또는 관절통

피곤함; 또는

비정상적인 혈액 검사.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Lurbinectedin

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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간 또는 신장 질환;

이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

러비넥테딘은 엄마나 아빠가 러비넥테딘을 사용하는 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

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여성인 경우 임신 중이라면 러비넥테딘을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 6개월 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요.

남성인 경우 성 파트너가 임신할 수 있으면 효과적인 피임법을 사용하세요. 마지막 복용 후 최소 4개월 동안 피임법을 계속 사용하세요.

어머니나 아버지가 러비넥테딘을 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리십시오.

이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 2주 동안은 모유 수유를 하지 마십시오.

사용하는 방법 Lurbinectedin

소세포폐암에 대한 일반적인 성인 복용량:

질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 21일마다 60분에 걸쳐 3.2mg/m2 IV설명:-이 약은 다음과 같은 경우에만 시작하십시오. 절대 호중구 수(ANC)는 최소 1500개 세포/mm3이고 혈소판 수는 최소 100,000/mm3입니다. - 항구토 예방을 위해 주입 전 약물 투여를 고려하십시오: 코르티코스테로이드(예: 덱사메타손 8mg IV 또는 이에 상응하는 약물) 및 세로토닌 길항제(예: , 온단세트론 8mg IV 또는 이에 상응하는 것). 용도: 백금 기반 화학요법 도중 또는 이후에 질병이 진행된 전이성 소세포폐암(SCLC) 성인 환자의 치료에 사용

경고

루비넥테딘은 출혈이나 감염 위험을 증가시킬 수 있습니다. 자주 건강검진을 받아야 합니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Lurbinectedin

때때로 특정 약물을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 복용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약물의 효과가 떨어질 수 있습니다.

처방약, 일반 의약품, 비타민, 그리고 허브 제품. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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