Luspatercept

Obecný název: Luspatercept
Názvy značek: Reblozyl
léková forma: subkutánní prášek na injekci (aamt 25 mg; aamt 75 mg)
Třída drog: Různá činidla pro erytropoézu

Použití Luspatercept

Luspatercept je určen k použití u dospělých s poruchou krve zvanou beta talasémie, při které tělo neprodukuje dostatek hemoglobinu (HEEM nebo glob bin). Hemoglobin přenáší kyslík vaší krví do tkání a orgánů.

Luspatercept se používá k léčbě anémie (nedostatku červených krvinek) u dospělých s beta talasémií, kteří potřebují pravidelně dostávat transfuze červených krvinek.

Luspatercept může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Luspatercept vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě informujte své pečovatele, pokud máte:

silnou bolest hlavy, rozmazané vidění, bušení krk nebo uši;

příznaky mrtvice – náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla), silná bolest hlavy, nezřetelná řeč, problémy s rovnováhou;

příznaky krevní sraženiny v plicích – bolest na hrudi, náhlý kašel, sípání, zrychlené dýchání, vykašlávání krve; nebo

příznaky krevní sraženiny hluboko v těle – otok, teplo nebo zarudnutí paže nebo nohy.

Vaše injekce luspaterceptu mohou být opožděny nebo trvale přerušeny, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky luspaterceptu mohou zahrnovat:

bolest žaludku, průjem;

bolest hlavy, závratě;

pocit únavy;

kašel; nebo

bolest kostí, bolest kloubů.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Luspatercept

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

operace odstranění sleziny;

mrtvice nebo krevní sraženina;

vysoký krevní tlak;

vysoký cholesterol;

diabetes;

pokud kouříte; nebo

pokud užíváte antikoncepční pilulky nebo hormonální substituční terapii.

Sdělte svému lékaři, pokud jste těhotná nebo byste mohla otěhotnět. Luspatercept může poškodit nenarozené dítě. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání luspaterceptu a po dobu nejméně 3 měsíců po poslední dávce.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Luspatercept

Obvyklá dávka pro dospělé při anémii:

Počáteční dávka: 1 mg/kg subkutánně jednou za 3 týdny – pokud nedojde ke snížení transfuzí červených krvinek po 2 dávkách (6 týdnů ), zvýšení na 1,25 mg/kg.Maximální dávka: 1,25 mg/kg Komentáře:-Tento lék nenahrazuje transfuze červených krvinek při okamžité úpravě anémie.-Před každým podáním vyhodnoťte a zkontrolujte hemoglobin (Hgb); pokud před podáním dávky došlo k transfuzi červených krvinek, použijte pro účely dávkování Hgb před transfuzí.-Pokud je Hgb před dávkou 11,5 g/dl nebo vyšší (nesouvisí s nedávnou transfuzí), odložte dávku, dokud Hgb nebude 11 g/dl nebo méně .-Pokud dojde ke ztrátě léčebné odpovědi, hledejte příčinné faktory (např. krvácení); pokud jsou vyloučeny typické příčiny, zvyšte dávku na 1,25 mg.-Přerušte léčbu, pokud po 9 týdnech (3 dávky) při maximální dávce nedojde k poklesu transfuzí nebo se objeví nepřijatelná toxicita (kdykoli).Užití: Léčba anémie v beta pacienti s thalasémií, kteří vyžadují pravidelné transfuze červených krvinek.

Obvyklá dávka pro dospělé u thalasémie:

Počáteční dávka: 1 mg/kg subkutánně jednou za 3 týdny- Pokud nedojde ke snížení transfuze červených krvinek po 2 dávkách (6 týdnů), zvyšte na 1,25 mg/kg. Maximální dávka: 1,25 mg/kg Komentář: - Tento lék není náhradou transfuze červených krvinek při okamžité úpravě anémie. -Vyhodnoťte a zhodnoťte hemoglobin (Hgb) před každým podáním; pokud před podáním dávky došlo k transfuzi červených krvinek, použijte pro účely dávkování Hgb před transfuzí.-Pokud je Hgb před dávkou 11,5 g/dl nebo vyšší (nesouvisí s nedávnou transfuzí), odložte dávku, dokud Hgb nebude 11 g/dl nebo méně .-Pokud dojde ke ztrátě léčebné odpovědi, hledejte příčinné faktory (např. krvácení); pokud jsou vyloučeny typické příčiny, zvyšte dávku na 1,25 mg.-Přerušte léčbu, pokud po 9 týdnech (3 dávky) při maximální dávce nedojde k poklesu transfuzí nebo se objeví nepřijatelná toxicita (kdykoli).Užití: Léčba anémie v beta pacientů s thalasémií, kteří vyžadují pravidelné transfuze červených krvinek.

Varování

Před použitím luspaterceptu informujte svého lékaře o všech svých zdravotních potížích nebo alergiích, o všech lécích, které užíváte, a pokud jste těhotná nebo kojíte.

Co ovlivní další léky Luspatercept

Luspatercept mohou ovlivnit i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.