Luspatercept

Gattungsbezeichnung: Luspatercept
Markennamen: Reblozyl
Darreichungsform: Subkutanes Pulver zur Injektion (Aamt 25 mg; Aamt 75 mg)
Medikamentenklasse: Verschiedene Erythropoesemittel

Benutzung von Luspatercept

Luspatercept ist zur Anwendung bei Erwachsenen mit einer Bluterkrankung namens Beta-Thalassämie bestimmt, bei der der Körper nicht genügend Hämoglobin produziert (HEEM o glo bin). Hämoglobin transportiert Sauerstoff durch Ihr Blut zu Geweben und Organen.

Luspatercept wird zur Behandlung von Anämie (Mangel an roten Blutkörperchen) bei Erwachsenen mit Beta-Thalassämie angewendet, die regelmäßig Transfusionen roter Blutkörperchen benötigen.

Luspatercept kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Luspatercept Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Informieren Sie sofort Ihre Pflegekräfte, wenn Sie Folgendes haben:

starke Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen, Pochen in der Brust Hals oder Ohren;

Anzeichen eines Schlaganfalls – plötzliches Taubheitsgefühl oder Schwäche (besonders auf einer Körperseite), starke Kopfschmerzen, undeutliche Sprache, Gleichgewichtsstörungen;

Anzeichen eines Blutgerinnsels in der Lunge – Brustschmerzen, plötzlicher Husten, pfeifende Atmung, schnelles Atmen, Bluthusten; oder

Anzeichen eines Blutgerinnsels tief im Körper – Schwellung, Wärme oder Rötung in einem Arm oder Bein.

Ihre Luspatercept-Injektionen können verzögert oder dauerhaft abgesetzt werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

Häufige Nebenwirkungen von Luspatercept können sein:

Bauchschmerzen, Durchfall;

Kopfschmerzen, Schwindel;

Müdigkeit;

Husten; oder

Knochenschmerzen, Gelenkschmerzen.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Luspatercept

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

Milzentfernungsoperation;

ein Schlaganfall oder ein Blutgerinnsel;

Bluthochdruck;

hoher Cholesterinspiegel;

Diabetes;

wenn Sie rauchen; oder

wenn Sie Antibabypillen oder eine Hormonersatztherapie anwenden.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder schwanger werden könnten. Luspatercept kann einem ungeborenen Kind schaden. Verwenden Sie während der Anwendung von Luspatercept und für mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung, um eine Schwangerschaft zu verhindern.

Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Luspatercept

Übliche Erwachsenendosis bei Anämie:

Anfangsdosis: 1 mg/kg subkutan einmal alle 3 Wochen – wenn nach 2 Dosen (6 Wochen) keine Verringerung der Transfusionen roter Blutkörperchen erfolgt ), Erhöhung auf 1,25 mg/kg. Maximale Dosis: 1,25 mg/kg Kommentare: – Dieses Medikament ist kein Ersatz für Transfusionen roter Blutkörperchen zur sofortigen Korrektur einer Anämie. – Bewerten und überprüfen Sie das Hämoglobin (Hgb) vor jeder Verabreichung; Wenn vor der Dosierung eine Transfusion roter Blutkörperchen stattgefunden hat, verwenden Sie für Dosierungszwecke den Hgb-Wert vor der Transfusion. - Wenn der Hgb-Wert vor der Dosis 11,5 g/dl oder mehr beträgt (nicht im Zusammenhang mit einer kürzlich erfolgten Transfusion), verschieben Sie die Dosis, bis der Hgb-Wert 11 g/dl oder weniger beträgt .-Wenn das Ansprechen auf die Behandlung verloren geht, suchen Sie nach ursächlichen Faktoren (z. B. Blutungsereignis); Wenn typische Ursachen ausgeschlossen sind, erhöhen Sie die Dosis auf 1,25 mg. - Brechen Sie die Therapie ab, wenn nach 9 Wochen (3 Dosen) bei der Maximaldosis kein Rückgang der Transfusionen zu beobachten ist oder (zu irgendeinem Zeitpunkt) eine inakzeptable Toxizität auftritt. Anwendung: Behandlung von Anämie im Betastadium Thalassämie-Patienten, die regelmäßige Transfusionen roter Blutkörperchen benötigen.

Übliche Erwachsenendosis bei Thalassämie:

Anfangsdosis: 1 mg/kg subkutan einmal alle 3 Wochen- Wenn nach 2 Dosen (6 Wochen) kein Rückgang der Transfusionen roter Blutkörperchen zu verzeichnen ist, erhöhen Sie die Dosis auf 1,25 mg/kg. -Beurteilen und überprüfen Sie das Hämoglobin (Hgb) vor jeder Verabreichung; Wenn vor der Dosierung eine Transfusion roter Blutkörperchen stattgefunden hat, verwenden Sie für Dosierungszwecke den Hgb-Wert vor der Transfusion. - Wenn der Hgb-Wert vor der Dosis 11,5 g/dl oder mehr beträgt (nicht im Zusammenhang mit einer kürzlich erfolgten Transfusion), verschieben Sie die Dosis, bis der Hgb-Wert 11 g/dl oder weniger beträgt .-Wenn das Ansprechen auf die Behandlung verloren geht, suchen Sie nach ursächlichen Faktoren (z. B. Blutungsereignis); Wenn typische Ursachen ausgeschlossen sind, erhöhen Sie die Dosis auf 1,25 mg. - Brechen Sie die Therapie ab, wenn nach 9 Wochen (3 Dosen) bei der Maximaldosis kein Rückgang der Transfusionen zu beobachten ist oder (zu irgendeinem Zeitpunkt) eine inakzeptable Toxizität auftritt. Anwendung: Behandlung von Anämie im Betastadium Thalassämie-Patienten, die regelmäßige Transfusionen roter Blutkörperchen benötigen.

Warnungen

Bevor Sie Luspatercept anwenden, informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre Erkrankungen oder Allergien, alle Medikamente, die Sie einnehmen, und ob Sie schwanger sind oder stillen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Luspatercept

Andere Medikamente können Luspatercept beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

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