Luspatercept

Γενικό όνομα: Luspatercept
ΜΑΡΚΕΣ: Reblozyl
Φόρμα δοσολογίας: υποδόρια κόνις για ένεση (aamt 25 mg, aamt 75 mg)
Κατηγορία φαρμάκων: Διάφοροι παράγοντες ερυθροποίησης

Χρήση του Luspatercept

Το Luspatercept προορίζεται για χρήση σε ενήλικες με μια διαταραχή του αίματος που ονομάζεται βήτα θαλασσαιμία, στην οποία το σώμα δεν παράγει αρκετή αιμοσφαιρίνη (HEEM o glo bin). Η αιμοσφαιρίνη μεταφέρει οξυγόνο μέσω του αίματός σας στους ιστούς και τα όργανα.

Το Luspatercept χρησιμοποιείται για τη θεραπεία της αναιμίας (έλλειψη ερυθρών αιμοσφαιρίων) σε ενήλικες με βήτα θαλασσαιμία που χρειάζεται να κάνουν τακτικές μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Το Luspatercept μπορεί επίσης να χρησιμοποιηθεί για σκοπούς που δεν αναφέρονται σε αυτόν τον οδηγό φαρμάκων.

Luspatercept παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης: κνίδωση. δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Ενημερώστε αμέσως τους φροντιστές σας εάν έχετε:

έντονο πονοκέφαλο, θολή όραση, σφυροκόπημα στο εσωτερικό σας. λαιμός ή αυτιά,

σημάδια εγκεφαλικού--ξαφνικό μούδιασμα ή αδυναμία (ειδικά στη μία πλευρά του σώματος), έντονος πονοκέφαλος, μπερδεμένη ομιλία, προβλήματα ισορροπίας,

σημάδια θρόμβου αίματος στον πνεύμονα - πόνος στο στήθος, ξαφνικός βήχας, συριγμός, γρήγορη αναπνοή, βήχας με αίμα. ή

σημάδια θρόμβου αίματος βαθιά στο σώμα -- πρήξιμο, ζεστασιά ή ερυθρότητα σε ένα χέρι ή πόδι.

Οι ενέσεις σας luspatercept μπορεί να καθυστερήσουν ή να διακοπούν οριστικά εάν έχετε ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες.

Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του luspatercept μπορεί να περιλαμβάνουν:

πόνος στο στομάχι, διάρροια;

κεφαλαλγία, ζάλη;

αίσθημα κόπωσης;

βήχας; ή

πόνος στα οστά, πόνος στις αρθρώσεις.

Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

Πριν τη λήψη Luspatercept

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

εγχείρηση αφαίρεσης σπλήνας;

ένα εγκεφαλικό επεισόδιο ή θρόμβος αίματος;

υψηλή αρτηριακή πίεση;

υψηλή χοληστερόλη;

διαβήτης;

αν καπνίζετε. ή

εάν χρησιμοποιείτε αντισυλληπτικά χάπια ή θεραπεία ορμονικής υποκατάστασης.

Ενημερώστε το γιατρό σας εάν είστε έγκυος ή μπορεί να μείνετε έγκυος. Το Luspatercept μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό. Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων για να αποτρέψετε την εγκυμοσύνη ενώ χρησιμοποιείτε το luspatercept και για τουλάχιστον 3 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.

Μη θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο, και για τουλάχιστον 3 μήνες μετά την τελευταία δόση σας.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Luspatercept

Συνήθης δόση για ενήλικες για αναιμία:

Αρχική δόση: 1 mg/kg υποδόρια μία φορά κάθε 3 εβδομάδες-Εάν δεν μειωθεί η μετάγγιση ερυθρών αιμοσφαιρίων μετά από 2 δόσεις (6 εβδομάδες ), αύξηση σε 1,25 mg/kg. Μέγιστη δόση: 1,25 mg/kg Σχόλια: - Αυτό το φάρμακο δεν υποκαθιστά τις μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων στην άμεση διόρθωση της αναιμίας. εάν έλαβε χώρα μετάγγιση ερυθρών αιμοσφαιρίων πριν από τη χορήγηση, χρησιμοποιήστε Hgb πριν από τη μετάγγιση για δοσολογικούς σκοπούς.-Εάν η Hgb πριν από τη δόση είναι 11,5 g/dL ή υψηλότερη (δεν σχετίζεται με πρόσφατη μετάγγιση), καθυστερήστε τη δόση έως ότου η Hgb είναι 11 g/dL ή λιγότερο .-Εάν χαθεί η ανταπόκριση στη θεραπεία, αναζητήστε τους αιτιολογικούς παράγοντες (π.χ. αιμορραγικό συμβάν). εάν εξαιρεθούν τυπικές αιτίες, αυξήστε τη δόση σε 1,25 mg.-Διακόψτε τη θεραπεία εάν δεν παρατηρηθεί μείωση στις μεταγγίσεις μετά από 9 εβδομάδες (3 δόσεις) στη μέγιστη δόση ή εμφανιστεί μη αποδεκτή τοξικότητα (ανά πάσα στιγμή). Χρήση: Θεραπεία της αναιμίας σε βήτα ασθενείς με θαλασσαιμία που χρειάζονται τακτικές μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Συνήθης δόση για ενήλικες για τη θαλασσαιμία:

Αρχική δόση: 1 mg/kg υποδόρια μία φορά κάθε 3 εβδομάδες- Εάν δεν υπάρχει μείωση στις μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων μετά από 2 δόσεις (6 εβδομάδες), αυξήστε στα 1,25 mg/kg. Μέγιστη δόση: 1,25 mg/kg Σχόλια:-Αυτό το φάρμακο δεν υποκαθιστά τις μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων για την άμεση διόρθωση της αναιμίας. -Αξιολόγηση και επανεξέταση της αιμοσφαιρίνης (Hgb) πριν από κάθε χορήγηση. εάν έλαβε χώρα μετάγγιση ερυθρών αιμοσφαιρίων πριν από τη χορήγηση, χρησιμοποιήστε Hgb πριν από τη μετάγγιση για δοσολογικούς σκοπούς.-Εάν η Hgb πριν από τη δόση είναι 11,5 g/dL ή υψηλότερη (δεν σχετίζεται με πρόσφατη μετάγγιση), καθυστερήστε τη δόση έως ότου η Hgb είναι 11 g/dL ή λιγότερο .-Εάν χαθεί η ανταπόκριση στη θεραπεία, αναζητήστε τους αιτιολογικούς παράγοντες (π.χ. αιμορραγικό συμβάν). εάν εξαιρεθούν τυπικές αιτίες, αυξήστε τη δόση σε 1,25 mg.-Διακόψτε τη θεραπεία εάν δεν παρατηρηθεί μείωση στις μεταγγίσεις μετά από 9 εβδομάδες (3 δόσεις) στη μέγιστη δόση ή εμφανιστεί μη αποδεκτή τοξικότητα (ανά πάσα στιγμή). Χρήση: Θεραπεία της αναιμίας σε βήτα ασθενείς με θαλασσαιμία που χρειάζονται τακτικές μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το luspatercept ενημερώστε το γιατρό σας για όλες τις ιατρικές παθήσεις ή τις αλλεργίες σας, όλα τα φάρμακα που χρησιμοποιείτε και εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Luspatercept

Άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν το luspatercept, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα τρέχοντα φάρμακά σας και οποιοδήποτε φάρμακο ξεκινάτε ή σταματάτε να χρησιμοποιείτε.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.