Luspatercept

Nombre generico: Luspatercept
Nombres de marca: Reblozyl
Forma de dosificación: polvo subcutáneo para inyección (aamt 25 mg; aamt 75 mg)
Clase de droga: Agentes diversos de eritropoyesis.

Uso de Luspatercept

Luspatercept se utiliza en adultos con un trastorno sanguíneo llamado beta talasemia, en el que el cuerpo no produce suficiente hemoglobina (HEEM o globin). La hemoglobina transporta oxígeno a través de la sangre a los tejidos y órganos.

Luspatercept se usa para tratar la anemia (falta de glóbulos rojos) en adultos con beta talasemia que necesitan transfusiones regulares de glóbulos rojos.

Luspatercept también se puede utilizar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.

Luspatercept efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de su cara, labios, lengua o garganta.

Informe a sus médicos de inmediato si tiene:

dolor de cabeza intenso, visión borrosa, palpitaciones en el cuello u orejas;

signos de un derrame cerebral: entumecimiento o debilidad repentina (especialmente en un lado del cuerpo), dolor de cabeza intenso, dificultad para hablar, problemas de equilibrio;

signos de un coágulo de sangre en el pulmón--dolor en el pecho, tos repentina, sibilancias, respiración rápida, tos con sangre; o

signos de un coágulo de sangre en lo profundo del cuerpo: hinchazón, calor o enrojecimiento en un brazo o una pierna.

Es posible que sus inyecciones de luspatercept se retrasen o se suspendan permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes de luspatercept pueden incluir:

dolor de estómago, diarrea;

dolor de cabeza, mareos;

sensación de cansancio;

tos; o

dolor de huesos, dolor de articulaciones.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Luspatercept

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

cirugía de extirpación del bazo;

un derrame cerebral o un coágulo de sangre;

presión arterial alta;

colesterol alto;

diabetes;

si fumas; o

si usas píldoras anticonceptivas o terapia de reemplazo hormonal.

Informe a su médico si está embarazada o podría quedar embarazada. Luspatercept puede dañar al feto. Utilice un método anticonceptivo eficaz para prevenir el embarazo mientras esté usando luspatercept y durante al menos 3 meses después de su última dosis.

No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 3 meses después de su última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Luspatercept

Dosis habitual en adultos para la anemia:

Dosis inicial: 1 mg/kg por vía suBCutánea una vez cada 3 semanas. Si no hay reducción de las transfusiones de glóbulos rojos después de 2 dosis (6 semanas). ), aumentar a 1,25 mg/kg. Dosis máxima: 1,25 mg/kg Comentarios: - Este medicamento no sustituye las transfusiones de glóbulos rojos en la corrección inmediata de la anemia. - Evaluar y revisar la hemoglobina (Hgb) antes de cada administración; si se produjo una transfusión de glóbulos rojos antes de la dosificación, use la Hgb previa a la transfusión para fines de dosificación. Si la Hgb previa a la dosis es de 11,5 g/dL o más (no relacionada con una transfusión reciente), retrase la dosis hasta que la Hgb sea de 11 g/dL o menos. .-Si se pierde la respuesta al tratamiento, buscar factores causales (por ejemplo, evento hemorrágico); si se excluyen las causas típicas, aumente la dosis a 1,25 mg. -Interrumpa el tratamiento si no se observa una disminución de las transfusiones después de 9 semanas (3 dosis) con la dosis máxima o si se produce una toxicidad inaceptable (en cualquier momento).Uso: Tratamiento de la anemia en beta pacientes con talasemia que requieren transfusiones regulares de glóbulos rojos.

Dosis habitual en adultos para talasemia:

Dosis inicial: 1 mg/kg por vía subcutánea una vez cada 3 semanas. Si no hay reducción en las transfusiones de glóbulos rojos después de 2 dosis (6 semanas), aumentar a 1,25 mg/kg. Dosis máxima: 1,25 mg/kg Comentarios: -Este medicamento no sustituye las transfusiones de glóbulos rojos en la corrección inmediata de la anemia. -Evaluar y revisar la hemoglobina (Hgb) antes de cada administración; si se produjo una transfusión de glóbulos rojos antes de la dosificación, use la Hgb previa a la transfusión para fines de dosificación. Si la Hgb previa a la dosis es de 11,5 g/dL o más (no relacionada con una transfusión reciente), retrase la dosis hasta que la Hgb sea de 11 g/dL o menos. .-Si se pierde la respuesta al tratamiento, buscar factores causales (por ejemplo, evento hemorrágico); si se excluyen las causas típicas, aumente la dosis a 1,25 mg. -Interrumpa el tratamiento si no se observa una disminución de las transfusiones después de 9 semanas (3 dosis) con la dosis máxima o si se produce una toxicidad inaceptable (en cualquier momento).Uso: Tratamiento de la anemia en beta Pacientes con talasemia que requieren transfusiones periódicas de glóbulos rojos.

Advertencias

Antes de usar luspatercept, informe a su médico sobre todas sus afecciones médicas o alergias, todos los medicamentos que usa y si está embarazada o amamantando.

¿Qué otras drogas afectarán? Luspatercept

Otros medicamentos pueden afectar a luspatercept, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos sus medicamentos actuales y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

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