Luspatercept

Nom générique: Luspatercept
Les noms de marques: Reblozyl
Forme posologique : poudre sous-cutanée pour injection (environ 25 mg ; environ 75 mg)
Classe de médicament : Divers agents érythropoïétiques

L'utilisation de Luspatercept

Luspatercept est destiné à être utilisé chez les adultes atteints d'un trouble sanguin appelé bêta-thalassémie, dans lequel l'organisme ne produit pas suffisamment d'hémoglobine (HEEM ou glo bin). L'hémoglobine transporte l'oxygène dans votre sang vers les tissus et les organes.

Le Luspatercept est utilisé pour traiter l'anémie (manque de globules rouges) chez les adultes atteints de bêta-thalassémie qui ont besoin de transfusions régulières de globules rouges.

Luspatercept peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Luspatercept Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement de votre visage, de vos lèvres, de votre langue ou de votre gorge.

Informez immédiatement vos soignants si vous avez :

des maux de tête sévères, une vision floue, des battements dans cou ou oreilles ;

signes d'un accident vasculaire cérébral : engourdissement ou faiblesse soudaine (surtout d'un côté du corps), maux de tête sévères, troubles de l'élocution, problèmes d'équilibre ;

signes d'un caillot de sang dans les poumons : douleur thoracique, toux soudaine, respiration sifflante, respiration rapide, crachats de sang ; ou

des signes d'un caillot sanguin profond dans le corps : gonflement, chaleur ou rougeur dans un bras ou une jambe.

Vos injections de luspatercept peuvent être retardées ou interrompues définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants du luspatercept peuvent inclure :

douleurs d'estomac, diarrhée ;

maux de tête, étourdissements ;

sentiment de fatigue ;

toux ; ou

douleurs osseuses, douleurs articulaires.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Luspatercept

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

chirurgie d'ablation de la rate ;

un accident vasculaire cérébral ou un caillot de sang ;

hypertension artérielle ;

cholestérol élevé ;

diabète ;

si vous fumez ; ou

si vous utilisez des pilules contraceptives ou un traitement hormonal substitutif.

Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous pourriez le devenir. Le Luspatercept peut nuire au bébé à naître. Utilisez une méthode contraceptive efficace pour éviter une grossesse pendant que vous utilisez le luspatercept et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.

N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.

Relier les médicaments

Comment utiliser Luspatercept

Dose habituelle chez l'adulte pour l'anémie :

Dose initiale : 1 mg/kg par voie sous-cutanée une fois toutes les 3 semaines - Si aucune réduction des transfusions de globules rouges après 2 doses (6 semaines ), augmenter à 1,25 mg/kg.Dose maximale : 1,25 mg/kgCommentaires :-Ce médicament ne remplace pas les transfusions de globules rouges dans la correction immédiate de l'anémie.-Évaluer et examiner l'hémoglobine (Hgb) avant chaque administration ; si une transfusion de globules rouges a eu lieu avant l'administration, utiliser l'Hgb pré-transfusionnelle à des fins de dosage. - Si l'Hgb pré-dose est de 11,5 g/dL ou plus (non lié à une transfusion récente), retarder la dose jusqu'à ce que l'Hgb soit de 11 g/dL ou moins. .-Si la réponse au traitement est perdue, rechercher les facteurs causals (par exemple, un événement hémorragique) ; si les causes typiques sont exclues, augmenter la dose à 1,25 mg. - Arrêter le traitement si aucune diminution des transfusions n'est observée après 9 semaines (3 doses) à la dose maximale ou si une toxicité inacceptable se produit (à tout moment). Utilisation : Traitement de l'anémie en version bêta patients atteints de thalassémie qui nécessitent des transfusions régulières de globules rouges.

Dose habituelle pour adultes pour la thalassémie :

Dose initiale : 1 mg/kg par voie sous-cutanée une fois toutes les 3 semaines. Si aucune réduction des transfusions de globules rouges après 2 doses (6 semaines), augmenter à 1,25 mg/kg. Dose maximale : 1,25 mg/kgCommentaires :-Ce médicament ne se substitue pas aux transfusions de globules rouges dans la correction immédiate de l'anémie. -Évaluer et examiner l'hémoglobine (Hgb) avant chaque administration ; si une transfusion de globules rouges a eu lieu avant l'administration, utiliser l'Hgb pré-transfusionnelle à des fins de dosage. - Si l'Hgb pré-dose est de 11,5 g/dL ou plus (non lié à une transfusion récente), retarder la dose jusqu'à ce que l'Hgb soit de 11 g/dL ou moins. .-Si la réponse au traitement est perdue, rechercher les facteurs causals (par exemple, un événement hémorragique) ; si les causes typiques sont exclues, augmenter la dose à 1,25 mg. - Arrêter le traitement si aucune diminution des transfusions n'est observée après 9 semaines (3 doses) à la dose maximale ou si une toxicité inacceptable se produit (à tout moment). Utilisation : Traitement de l'anémie en version bêta patients atteints de thalassémie qui nécessitent des transfusions régulières de globules rouges.

Avertissements

Avant d'utiliser le luspatercept, informez votre médecin de tous vos problèmes de santé ou allergies, de tous les médicaments que vous utilisez et si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

Quels autres médicaments affecteront Luspatercept

D'autres médicaments peuvent affecter le luspatercept, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous vos médicaments actuels et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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