Luspatercept

Nome generico: Luspatercept
Marchi: Reblozyl
Forma di dosaggio: polvere sottocutanea iniettabile (aamt 25 mg; aamt 75 mg)
Classe del farmaco: Agenti vari dell'eritropoiesi

Utilizzo di Luspatercept

Luspatercept è destinato all'uso negli adulti affetti da una malattia del sangue chiamata beta talassemia, nella quale l'organismo non produce abbastanza emoglobina (HEEM o globina). L'emoglobina trasporta l'ossigeno attraverso il sangue ai tessuti e agli organi.

Luspatercept è usato per trattare l'anemia (mancanza di globuli rossi) negli adulti affetti da beta talassemia che necessitano di trasfusioni regolari di globuli rossi.

Luspatercept può essere utilizzato anche per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.

Luspatercept effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Informa immediatamente chi ti assiste se soffri di:

forte mal di testa, visione offuscata, pulsazione collo o orecchie;

segni di un ictus: intorpidimento o debolezza improvvisa (specialmente su un lato del corpo), forte mal di testa, difficoltà di parola, problemi di equilibrio;

segni di un coagulo di sangue nel polmone: dolore al petto, tosse improvvisa, respiro sibilante, respiro accelerato, tosse con sangue; oppure

segni di un coagulo di sangue in profondità nel corpo: gonfiore, calore o arrossamento in un braccio o in una gamba.

Le iniezioni di luspatercept potrebbero essere ritardate o interrotte in modo permanente se si verificano determinati effetti collaterali.

Gli effetti collaterali comuni di luspatercept possono includere:

mal di stomaco, diarrea;

mal di testa, vertigini;

sensazione di stanchezza;

tosse; oppure

dolore osseo, dolore articolare.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Luspatercept

Informa il tuo medico se hai mai avuto:

intervento chirurgico di asportazione della milza;

un ictus o un coagulo di sangue;

pressione alta;

colesterolo alto;

diabete;

se fumi; oppure

se usi la pillola anticoncezionale o la terapia ormonale sostitutiva.

Informa il tuo medico se sei incinta o potresti rimanere incinta. Luspatercept può danneggiare il feto. Utilizza un metodo contraccettivo efficace per prevenire la gravidanza mentre usi luspatercept e per almeno 3 mesi dopo l'ultima dose.

Non allattare al seno durante l'utilizzo di questo medicinale e per almeno 3 mesi dopo l'ultima dose.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Luspatercept

Dose abituale per gli adulti per l'anemia:

Dose iniziale: 1 mg/kg per via sottocutanea una volta ogni 3 settimane - Se non vi è alcuna riduzione delle trasfusioni di globuli rossi dopo 2 dosi (6 settimane ), aumentare a 1,25 mg/kg. Dose massima: 1,25 mg/kg Commenti:-Questo farmaco non sostituisce le trasfusioni di globuli rossi nella correzione immediata dell'anemia.-Valutare e rivedere l'emoglobina (Hgb) prima di ogni somministrazione; se si è verificata una trasfusione di globuli rossi prima della somministrazione, utilizzare l'Hgb pre-trasfusione a scopo di dosaggio. Se l'Hgb pre-dose è pari o superiore a 11,5 g/dl (non correlato a una trasfusione recente), ritardare la dose finché l'Hgb non raggiunge 11 g/dl o meno .-Se la risposta al trattamento viene persa, ricercare i fattori causali (ad esempio evento emorragico); se si escludono le cause tipiche, aumentare la dose a 1,25 mg. - Interrompere la terapia se non si osserva alcuna diminuzione delle trasfusioni dopo 9 settimane (3 dosi) alla dose massima o si verifica una tossicità inaccettabile (in qualsiasi momento). Uso: trattamento dell'anemia in beta pazienti con talassemia che necessitano di trasfusioni regolari di globuli rossi.

Dose abituale per gli adulti per la talassemia:

Dose iniziale: 1 mg/kg per via sottocutanea una volta ogni 3 settimane- In assenza di riduzione delle trasfusioni di globuli rossi dopo 2 dosi (6 settimane), aumentare a 1,25 mg/kg. Dose massima: 1,25 mg/kg Commenti:-Questo farmaco non sostituisce le trasfusioni di globuli rossi nella correzione immediata dell'anemia. -Valutare e rivedere l'emoglobina (Hgb) prima di ogni somministrazione; se si è verificata una trasfusione di globuli rossi prima della somministrazione, utilizzare l'Hgb pre-trasfusione a scopo di dosaggio. Se l'Hgb pre-dose è pari o superiore a 11,5 g/dl (non correlato a una trasfusione recente), ritardare la dose finché l'Hgb non raggiunge 11 g/dl o meno .-Se la risposta al trattamento viene persa, ricercare i fattori causali (ad esempio evento emorragico); se si escludono le cause tipiche, aumentare la dose a 1,25 mg. - Interrompere la terapia se non si osserva alcuna diminuzione delle trasfusioni dopo 9 settimane (3 dosi) alla dose massima o si verifica una tossicità inaccettabile (in qualsiasi momento). Uso: trattamento dell'anemia in beta pazienti talassemici che necessitano di trasfusioni regolari di globuli rossi.

Avvertenze

Prima di utilizzare luspatercept, informa il tuo medico di tutte le tue condizioni mediche o allergie, di tutti i medicinali che usi e se sei incinta o stai allattando.

Quali altri farmaci influenzeranno Luspatercept

Altri farmaci possono influenzare luspatercept, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che stai assumendo e di eventuali medicinali che inizi o smetti di utilizzare.

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.