Luspatercept

Nama generik: Luspatercept
Nama jenama: Reblozyl
Borang dos: serbuk subkutaneus untuk suntikan (aamt 25 mg; aamt 75 mg)
Kelas ubat: Pelbagai agen erythropoiesis

Penggunaan Luspatercept

Luspatercept adalah untuk digunakan pada orang dewasa dengan gangguan darah yang dipanggil talasemia beta, di mana badan tidak menghasilkan hemoglobin yang mencukupi (HEEM o glo bin). Hemoglobin membawa oksigen melalui darah anda ke tisu dan organ.

Luspatercept digunakan untuk merawat anemia (kekurangan sel darah merah) pada orang dewasa dengan talasemia beta yang perlu menjalani pemindahan sel darah merah secara tetap.

Luspatercept juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Luspatercept kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda mengalami:

sakit kepala yang teruk, penglihatan kabur, berdebar-debar leher atau telinga;

tanda-tanda strok--kebas atau lemah secara tiba-tiba (terutama sebelah bahagian badan), sakit kepala yang teruk, pertuturan yang tidak jelas, masalah keseimbangan;

tanda darah beku di paru-paru--sakit dada, batuk secara tiba-tiba, semput, pernafasan cepat, batuk darah; atau

tanda-tanda pembekuan darah jauh di dalam badan--bengkak, panas atau kemerahan pada lengan atau kaki.

Suntikan luspatercept anda mungkin ditangguhkan atau dihentikan secara kekal jika anda mempunyai kesan sampingan tertentu.

Kesan sampingan biasa luspatercept mungkin termasuk:

sakit perut, cirit-birit;

sakit kepala, pening;

rasa letih;

batuk; atau

sakit tulang, sakit sendi.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Luspatercept

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

pembedahan membuang limpa;

strok atau darah beku;

tekanan darah tinggi;

kolestrol tinggi;

kencing manis;

jika anda merokok; atau

jika anda menggunakan pil perancang atau terapi penggantian hormon.

Beritahu doktor anda jika anda hamil atau boleh hamil. Luspatercept boleh membahayakan bayi yang belum lahir. Gunakan kawalan kelahiran yang berkesan untuk mencegah kehamilan semasa anda menggunakan luspatercept dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda.

Jangan menyusu semasa menggunakan ubat ini, dan sekurang-kurangnya 3 bulan selepas dos terakhir anda.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Luspatercept

Dos Dewasa Biasa untuk Anemia:

Dos permulaan: 1 mg/kg subkutan sekali setiap 3 minggu-Jika tiada pengurangan dalam pemindahan sel darah merah selepas 2 dos (6 minggu ), meningkat kepada 1.25 mg/kg.Dos maksimum: 1.25 mg/kgKomen:-Ubat ini bukan pengganti pemindahan sel darah merah dalam pembetulan segera anemia.-Menilai dan menyemak hemoglobin (Hgb) sebelum setiap pemberian; jika pemindahan sel darah merah berlaku sebelum pemberian dos, gunakan pratransfusi Hgb untuk tujuan dos.-Jika pra-dos Hgb ialah 11.5 g/dL atau lebih tinggi (tidak berkaitan dengan pemindahan baru-baru ini), tangguhkan dos sehingga Hgb ialah 11 g/dL atau kurang .-Jika tindak balas rawatan hilang, cari faktor penyebab (cth. peristiwa pendarahan); jika punca biasa dikecualikan, tingkatkan dos kepada 1.25 mg.-Hentikan terapi jika tiada penurunan dalam pemindahan dilihat selepas 9 minggu (3 dos) pada dos maksimum atau ketoksikan yang tidak boleh diterima berlaku (pada bila-bila masa).Kegunaan: Rawatan anemia dalam beta pesakit talasemia yang memerlukan pemindahan sel darah merah biasa.

Dos Dewasa Biasa untuk Talasemia:

Dos permulaan: 1 mg/kg subkutan sekali setiap 3 minggu- Jika tiada pengurangan dalam pemindahan sel darah merah selepas 2 dos (6 minggu), naikkan kepada 1.25 mg/kg.Dos maksimum: 1.25 mg/kgKomen:-Ubat ini bukan pengganti pemindahan sel darah merah dalam pembetulan segera anemia. -Menilai dan menyemak hemoglobin (Hgb) sebelum setiap pemberian; jika pemindahan sel darah merah berlaku sebelum pemberian dos, gunakan pratransfusi Hgb untuk tujuan dos.-Jika pra-dos Hgb ialah 11.5 g/dL atau lebih tinggi (tidak berkaitan dengan pemindahan baru-baru ini), tangguhkan dos sehingga Hgb ialah 11 g/dL atau kurang .-Jika tindak balas rawatan hilang, cari faktor penyebab (cth. peristiwa pendarahan); jika punca biasa dikecualikan, tingkatkan dos kepada 1.25 mg.-Hentikan terapi jika tiada penurunan dalam pemindahan dilihat selepas 9 minggu (3 dos) pada dos maksimum atau ketoksikan yang tidak boleh diterima berlaku (pada bila-bila masa).Kegunaan: Rawatan anemia dalam beta pesakit talasemia yang memerlukan pemindahan sel darah merah secara berkala.

Amaran

Sebelum menggunakan luspatercept beritahu doktor anda tentang semua keadaan perubatan atau alahan anda, semua ubat yang anda gunakan dan jika anda mengandung atau menyusukan anak.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Luspatercept

Ubat-ubatan lain mungkin menjejaskan luspatercept, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.