Luspatercept

Generieke naam: Luspatercept
Merknamen: Reblozyl
Doseringsvorm: subcutaan poeder voor injectie (aamt 25 mg; aamt 75 mg)
Geneesmiddelklasse: Diverse erytropoësemiddelen

Gebruik van Luspatercept

Luspatercept is bedoeld voor gebruik bij volwassenen met een bloedziekte die bèta-thalassemie wordt genoemd, waarbij het lichaam niet voldoende hemoglobine (HEEM o glo bin) aanmaakt. Hemoglobine transporteert zuurstof door uw bloed naar weefsels en organen.

Luspatercept wordt gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede (gebrek aan rode bloedcellen) bij volwassenen met bèta-thalassemie die regelmatig een transfusie van rode bloedcellen nodig hebben.

Luspatercept kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Luspatercept bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Vertel het onmiddellijk aan uw zorgverleners als u:

ernstige hoofdpijn, wazig zien, bonzen in uw nek of oren;

tekenen van een beroerte - plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant van het lichaam), ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, evenwichtsproblemen;

tekenen van een bloedstolsel in de longen - pijn op de borst, plotseling hoesten, piepende ademhaling, snelle ademhaling, bloed ophoesten; of

tekenen van een bloedstolsel diep in het lichaam - zwelling, warmte of roodheid in een arm of been.

Uw luspatercept-injecties kunnen worden uitgesteld of definitief worden gestaakt als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van luspatercept kunnen zijn:

maagpijn, diarree;

hoofdpijn, duizeligheid;

zich moe voelen;

hoesten; of

botpijn, gewrichtspijn.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Luspatercept

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

chirurgie voor het verwijderen van de milt;

een beroerte of een bloedstolsel;

hoge bloeddruk;

hoog cholesterol;

diabetes;

als u rookt; of

als u anticonceptiepillen of hormoonsubstitutietherapie gebruikt.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of zwanger zou kunnen worden. Luspatercept kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u luspatercept gebruikt en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Luspatercept

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij bloedarmoede:

Initiële dosis: 1 mg/kg suBCutaan eenmaal per 3 weken - Als er geen vermindering van de transfusies van rode bloedcellen is na 2 doses (6 weken) ), verhogen tot 1,25 mg/kg. Maximale dosis: 1,25 mg/kg Opmerkingen: - Dit medicijn is geen vervanging voor transfusies van rode bloedcellen bij de onmiddellijke correctie van bloedarmoede. - Beoordeel en controleer hemoglobine (Hgb) vóór elke toediening; als er vóór de dosering een transfusie met rode bloedcellen heeft plaatsgevonden, gebruik dan Hgb vóór de transfusie voor doseringsdoeleinden. - Als de Hgb vóór de dosis 11,5 g/dl of hoger is (niet gerelateerd aan recente transfusie), stel de dosis dan uit totdat Hgb 11 g/dl of minder is .-Als de respons op de behandeling verloren gaat, zoek dan naar oorzakelijke factoren (bijv. bloeding); als typische oorzaken zijn uitgesloten, verhoog dan de dosis tot 1,25 mg. - Stop de behandeling als na 9 weken (3 doses) bij de maximale dosis geen afname van de transfusies wordt waargenomen of als er (op enig moment) onaanvaardbare toxiciteit optreedt. Gebruik: Behandeling van bloedarmoede in bèta thalassemiepatiënten die regelmatig transfusies van rode bloedcellen nodig hebben.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor thalassemie:

Initiële dosis: 1 mg/kg subcutaan eenmaal per 3 weken Als het aantal transfusies met rode bloedcellen na 2 doses (6 weken) niet is verminderd, verhoog dan tot 1,25 mg/kg. Maximale dosis: 1,25 mg/kg Opmerkingen: - Dit medicijn is geen vervanging voor transfusies met rode bloedcellen bij de onmiddellijke correctie van bloedarmoede. -Beoordeel en controleer hemoglobine (Hgb) voorafgaand aan elke toediening; als er vóór de dosering een transfusie met rode bloedcellen heeft plaatsgevonden, gebruik dan Hgb vóór de transfusie voor doseringsdoeleinden. - Als de Hgb vóór de dosis 11,5 g/dl of hoger is (niet gerelateerd aan recente transfusie), stel de dosis dan uit totdat Hgb 11 g/dl of minder is .-Als de respons op de behandeling verloren gaat, zoek dan naar oorzakelijke factoren (bijv. bloeding); als typische oorzaken zijn uitgesloten, verhoog dan de dosis tot 1,25 mg. - Stop de behandeling als na 9 weken (3 doses) bij de maximale dosis geen afname van de transfusies wordt waargenomen of als er (op enig moment) onaanvaardbare toxiciteit optreedt. Gebruik: Behandeling van bloedarmoede in bèta thalassemiepatiënten die regelmatig een transfusie van rode bloedcellen nodig hebben.

Waarschuwingen

Informeer uw arts voordat u luspatercept gebruikt over al uw medische aandoeningen of allergieën, over alle medicijnen die u gebruikt en of u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Luspatercept

Andere geneesmiddelen kunnen luspatercept beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.