Luspatercept

Nazwa ogólna: Luspatercept
Nazwy marek: Reblozyl
Postać dawkowania: proszek do wstrzykiwań podskórnych (aamt 25 mg; aamt 75 mg)
Klasa leku: Różne środki erytropoezy

Użycie Luspatercept

Luspatercept jest przeznaczony do stosowania u osób dorosłych z chorobą krwi zwaną beta-talasemią, w której organizm nie wytwarza wystarczającej ilości hemoglobiny (HEEM o globin). Hemoglobina transportuje tlen przez krew do tkanek i narządów.

Luspatercept stosuje się w leczeniu niedokrwistości (braku czerwonych krwinek) u dorosłych z beta-talasemią, którzy wymagają regularnych transfuzji czerwonych krwinek.

Luspatercept można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Luspatercept skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Natychmiast powiedz swoim opiekunom, jeśli odczuwasz:

silny ból głowy, niewyraźne widzenie, bicie w plecach szyi lub uszu;

objawy udaru — nagłe drętwienie lub osłabienie (szczególnie po jednej stronie ciała), silny ból głowy, niewyraźna mowa, problemy z równowagą;

objawy zakrzepu krwi w płucach – ból w klatce piersiowej, nagły kaszel, świszczący oddech, przyspieszony oddech, odkrztuszanie krwi; lub

objawy zakrzepu krwi w głębi ciała – obrzęk, uczucie ciepła lub zaczerwienienie ręki lub nogi.

W przypadku wystąpienia określonych działań niepożądanych zastrzyki luspaterceptu mogą zostać opóźnione lub trwale przerwane.

Częste działania niepożądane luspaterceptu mogą obejmować:

ból brzucha, biegunka;

ból głowy, zawroty głowy;

uczucie zmęczenia;

kaszel; lub

ból kości, ból stawów.

To nie jest pełna lista działań niepożądanych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Luspatercept

Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

operacja usunięcia śledziony;

udar lub zakrzep krwi;

wysokie ciśnienie krwi;

wysoki poziom cholesterolu;

cukrzyca;

jeśli palisz; lub

jeśli stosujesz pigułki antykoncepcyjne lub hormonalną terapię zastępczą.

Poinformuj lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub możesz zajść w ciążę. Luspatercept może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Stosuj skuteczną antykoncepcję, aby zapobiec ciąży w trakcie stosowania luspaterceptu i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

Nie karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Luspatercept

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu niedokrwistości:

Dawka początkowa: 1 mg/kg podskórnie raz na 3 tygodnie – jeśli po 2 dawkach (6 tygodni) nie nastąpi zmniejszenie liczby transfuzji czerwonych krwinek ), zwiększyć do 1,25 mg/kg. Dawka maksymalna: 1,25 mg/kg. Uwagi: - Lek ten nie zastępuje transfuzji krwinek czerwonych w celu natychmiastowej korekcji niedokrwistości. - Przed każdym podaniem należy ocenić i sprawdzić stężenie hemoglobiny (Hgb); jeśli przed dawkowaniem miała miejsce transfuzja krwinek czerwonych, do celów dawkowania należy zastosować Hgb przed transfuzją. - Jeśli Hgb przed dawką wynosi 11,5 g/dl lub więcej (nie ma to związku z niedawną transfuzją), należy opóźnić podanie dawki do momentu, gdy Hgb wyniesie 11 g/dl lub mniej .-W przypadku utraty odpowiedzi na leczenie należy szukać czynników sprawczych (np. krwawienie); jeśli wykluczy się typowe przyczyny, zwiększyć dawkę do 1,25 mg. -Przerwać terapię, jeśli po 9 tygodniach (3 dawki) przy dawce maksymalnej nie nastąpi zmniejszenie liczby transfuzji lub wystąpi nieakceptowalna toksyczność (w dowolnym momencie). Zastosowanie: Leczenie anemii w fazie beta pacjenci z talasemią, którzy wymagają regularnych transfuzji czerwonych krwinek.

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu talasemii:

Dawka początkowa: 1 mg/kg podskórnie raz na 3 tygodnie- Jeśli po 2 dawkach (6 tygodni) nie nastąpi zmniejszenie liczby transfuzji krwinek czerwonych, zwiększyć dawkę do 1,25 mg/kg. Dawka maksymalna: 1,25 mg/kg. Uwagi: -Lek ten nie zastępuje transfuzji krwinek czerwonych w celu natychmiastowej korekcji niedokrwistości. -Ocenić i sprawdzić poziom hemoglobiny (Hgb) przed każdym podaniem; jeśli przed dawkowaniem miała miejsce transfuzja krwinek czerwonych, do celów dawkowania należy zastosować Hgb przed transfuzją. - Jeśli Hgb przed dawką wynosi 11,5 g/dl lub więcej (nie ma to związku z niedawną transfuzją), należy opóźnić podanie dawki do momentu, gdy Hgb wyniesie 11 g/dl lub mniej .-W przypadku utraty odpowiedzi na leczenie należy szukać czynników sprawczych (np. krwawienie); jeśli wykluczy się typowe przyczyny, zwiększyć dawkę do 1,25 mg. -Przerwać terapię, jeśli po 9 tygodniach (3 dawki) przy dawce maksymalnej nie nastąpi zmniejszenie liczby transfuzji lub wystąpi nieakceptowalna toksyczność (w dowolnym momencie). Zastosowanie: Leczenie anemii w fazie beta pacjenci z talasemią, którzy wymagają regularnych transfuzji czerwonych krwinek.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem luspaterceptu należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich swoich schorzeniach lub alergiach, wszystkich przyjmowanych lekach oraz tym, czy jesteś w ciąży lub karmisz piersią.

Na jakie inne leki wpłyną Luspatercept

Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na luspatercept. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych obecnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.