Luspatercept

Nome genérico: Luspatercept
Nomes de marcas: Reblozyl
Forma farmacêutica: pó subcutâneo para injeção (aamt 25 mg; aamt 75 mg)
Classe de drogas: Agentes diversos de eritropoiese

Uso de Luspatercept

Luspatercept é para uso em adultos com uma doença sanguínea chamada talassemia beta, na qual o corpo não produz hemoglobina suficiente (HEEM ou glo bin). A hemoglobina transporta oxigênio através do sangue para tecidos e órgãos.

Luspatercept é usado para tratar anemia (falta de glóbulos vermelhos) em adultos com talassemia beta que precisam receber transfusões regulares de glóbulos vermelhos.

Luspatercept também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Luspatercept efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Informe imediatamente seus cuidadores se você tiver:

forte dor de cabeça, visão turva, latejamento na região pescoço ou orelhas;

sinais de acidente vascular cerebral - dormência ou fraqueza repentina (especialmente em um lado do corpo), forte dor de cabeça, fala arrastada, problemas de equilíbrio;

sinais de coágulo sanguíneo no pulmão – dor no peito, tosse repentina, respiração ofegante, respiração rápida, tosse com sangue; ou

sinais de coágulo sanguíneo profundo no corpo - inchaço, calor ou vermelhidão em um braço ou perna.

Suas injeções de luspatercept podem ser adiadas ou descontinuadas permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.

Os efeitos colaterais comuns do luspatercept podem incluir:

dor de estômago, diarreia;

dor de cabeça, tontura;

sensação de cansaço;

tosse; ou

dor nos ossos, dor nas articulações.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Luspatercept

Informe ao seu médico se você já teve:

cirurgia de remoção do baço;

um acidente vascular cerebral ou coágulo sanguíneo;

pressão alta;

colesterol alto;

diabetes;

se você fuma; ou

se você usa pílulas anticoncepcionais ou terapia de reposição hormonal.

Informe o seu médico se estiver grávida ou se puder engravidar. Luspatercept pode prejudicar o feto. Use métodos anticoncepcionais eficazes para prevenir a gravidez enquanto estiver usando luspatercept e por pelo menos 3 meses após sua última dose.

Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 3 meses após sua última dose.

Relacionar drogas

Como usar Luspatercept

Dose usual de adultos para anemia:

Dose inicial: 1 mg/kg por via suBCutânea uma vez a cada 3 semanas - Se não houver redução nas transfusões de glóbulos vermelhos após 2 doses (6 semanas). ), aumentar para 1,25 mg/kg.Dose máxima: 1,25 mg/kgComentários:-Este medicamento não substitui transfusões de hemácias na correção imediata da anemia.-Avaliar e revisar a hemoglobina (Hgb) antes de cada administração; se uma transfusão de glóbulos vermelhos ocorreu antes da dosagem, use Hgb pré-transfusão para fins de dosagem. -Se a Hgb pré-dose for 11,5 g/dL ou superior (não relacionado à transfusão recente), adie a dose até que a Hgb seja 11 g/dL ou menos .-Se a resposta ao tratamento for perdida, procurar fatores causais (por exemplo, evento hemorrágico); se as causas típicas forem excluídas, aumentar a dose para 1,25 mg. - Descontinuar a terapia se nenhuma diminuição nas transfusões for observada após 9 semanas (3 doses) na dose máxima ou se ocorrer toxicidade inaceitável (a qualquer momento). pacientes com talassemia que necessitam de transfusões regulares de glóbulos vermelhos.

Dose usual de adultos para talassemia:

Dose inicial: 1 mg/kg por via subcutânea uma vez a cada 3 semanas- Se não houver redução nas transfusões de hemácias após 2 doses (6 semanas), aumentar para 1,25 mg/kg. Dose máxima: 1,25 mg/kg Comentários: -Este medicamento não substitui transfusões de hemácias na correção imediata da anemia. -Avaliar e revisar a hemoglobina (Hgb) antes de cada administração; se uma transfusão de glóbulos vermelhos ocorreu antes da dosagem, use Hgb pré-transfusão para fins de dosagem. -Se a Hgb pré-dose for 11,5 g/dL ou superior (não relacionado à transfusão recente), adie a dose até que a Hgb seja 11 g/dL ou menos .-Se a resposta ao tratamento for perdida, procurar fatores causais (por exemplo, evento hemorrágico); se as causas típicas forem excluídas, aumentar a dose para 1,25 mg. - Descontinuar a terapia se nenhuma diminuição nas transfusões for observada após 9 semanas (3 doses) na dose máxima ou se ocorrer toxicidade inaceitável (a qualquer momento). pacientes com talassemia que necessitam de transfusões regulares de glóbulos vermelhos.

Avisos

Antes de usar luspatercept, informe o seu médico sobre todas as suas condições médicas ou alergias, todos os medicamentos que você usa e se estiver grávida ou amamentando.

Que outras drogas afetarão Luspatercept

Outros medicamentos podem afetar o luspatercept, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

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