Luspatercept

Nume generic: Luspatercept
Nume de marcă: Reblozyl
Forma de dozare: pulbere subcutanată pentru preparate injectabile (aamt 25 mg; aamt 75 mg)
Clasa de medicamente: Diversi agenți de eritropoieză

Utilizarea Luspatercept

Luspatercept este destinat utilizării la adulții cu o afecțiune a sângelui numită beta talasemie, în care organismul nu produce suficientă hemoglobină (HEEM sau glo bin). Hemoglobina transportă oxigenul prin sânge către țesuturi și organe.

Luspatercept este utilizat pentru a trata anemie (lipsa globulelor roșii) la adulții cu beta talasemie care trebuie să efectueze transfuzii regulate de celule roșii din sânge.

Luspatercept poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Luspatercept efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, a buzelor, a limbii sau a gâtului.

Spuneți imediat îngrijitorilor dumneavoastră dacă aveți:

dureri de cap severă, vedere încețoșată, bătăi puternice în gâtul sau urechile;

semne ale unui accident vascular cerebral - amorțeală sau slăbiciune bruscă (în special pe o parte a corpului), dureri de cap severă, vorbire tulbure, probleme de echilibru;

semne ale unui cheag de sânge în plămâni - durere în piept, tuse bruscă, respirație șuierătoare, respirație rapidă, tuse cu sânge; sau

semne ale unui cheag de sânge adânc în corp - umflare, căldură sau roșeață la un braț sau un picior.

Injecțiile cu luspatercept pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Efectele secundare frecvente ale luspaterceptului pot include:

dureri de stomac, diaree;

dureri de cap, amețeli;

senzație de oboseală;

tuse; sau

dureri osoase, dureri articulare.

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Luspatercept

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

operația de îndepărtare a splinei;

un accident vascular cerebral sau cheag de sânge;

tensiune arterială crescută;

colesterol ridicat;

diabet;

dacă fumezi; sau

dacă utilizați pilule contraceptive sau terapie de substituție hormonală.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau ați putea rămâne gravidă. Luspatercept poate dăuna unui copil nenăscut. Folosiți un control al nașterii eficient pentru a preveni sarcina în timp ce utilizați luspatercept și timp de cel puțin 3 luni după ultima doză.

Nu alăptați în timp ce utilizați acest medicament, și cel puțin 3 luni după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Luspatercept

Doza uzuală pentru anemie pentru adulți:

Doza inițială: 1 mg/kg suBCutanat o dată la 3 săptămâni-Dacă nu există o reducere a transfuziilor de globule roșii după 2 doze (6 săptămâni ), crește la 1,25 mg/kg.Doza maximă: 1,25 mg/kgComentarii:-Acest medicament nu înlocuiește transfuziile de globule roșii în corectarea imediată a anemiei.-Evaluați și revizuiți hemoglobina (Hgb) înainte de fiecare administrare; dacă a avut loc o transfuzie de celule roșii din sânge înainte de administrare, utilizați Hgb pretransfuzie în scopuri de dozare. - Dacă Hgb înainte de doză este de 11,5 g/dL sau mai mare (nu este legat de transfuzia recentă), amânați doza până când Hgb este de 11 g/dL sau mai puțin. .-Dacă răspunsul la tratament este pierdut, căutați factori cauzali (de exemplu, eveniment de sângerare); dacă sunt excluse cauzele tipice, crește doza la 1,25 mg.-Întrerupeți terapia dacă nu se observă o scădere a transfuziilor după 9 săptămâni (3 doze) la doza maximă sau apare (oricand) o toxicitate inacceptabilă. Utilizare: Tratamentul anemiei în beta. pacienți cu talasemie care necesită transfuzii regulate de celule roșii din sânge.

Doza uzuală pentru adulți pentru talasemie:

Doza inițială: 1 mg/kg subcutanat o dată la 3 săptămâni- Dacă nu există o reducere a transfuziilor de globule roșii după 2 doze (6 săptămâni), se crește la 1,25 mg/kg.Doza maximă: 1,25 mg/kg Comentarii:-Acest medicament nu este un substitut pentru transfuziile de globule roșii în corectarea imediată a anemiei. -Evaluează și revizuiește hemoglobina (Hgb) înainte de fiecare administrare; dacă a avut loc o transfuzie de celule roșii din sânge înainte de administrare, utilizați Hgb pretransfuzie în scopuri de dozare. - Dacă Hgb înainte de doză este de 11,5 g/dL sau mai mare (nu este legat de transfuzia recentă), amânați doza până când Hgb este de 11 g/dL sau mai puțin. .-Dacă răspunsul la tratament este pierdut, căutați factori cauzali (de exemplu, eveniment de sângerare); dacă sunt excluse cauzele tipice, crește doza la 1,25 mg.-Întrerupeți terapia dacă nu se observă o scădere a transfuziilor după 9 săptămâni (3 doze) la doza maximă sau apare (oricand) o toxicitate inacceptabilă. Utilizare: Tratamentul anemiei în beta. pacienții cu talasemie care necesită transfuzii regulate de globule roșii.

Avertizări

Înainte de a utiliza luspatercept, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale sau alergiile, despre toate medicamentele pe care le utilizați și dacă sunteți însărcinată sau alăptați.

Ce alte medicamente vor afecta Luspatercept

Alte medicamente pot afecta luspaterceptul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.