Lutetium Lu 177 dotatate

Obecný název: Lutetium Lu 177 Dotatate
Názvy značek: Lutathera
léková forma: intravenózní roztok (370 MBq/ml)
Třída drog: Terapeutická radiofarmaka

Použití Lutetium Lu 177 dotatate

Lutetium Lu 177 dotatate je radioaktivní léčivo, které se váže na určitou část určitých nádorových buněk a umožňuje záření proniknout do těchto buněk a zničit je.

Lutetium Lu 177 dotatate se používá k léčbě určité druhy rakoviny trávicího traktu, včetně žaludku, slinivky břišní a střev.

Lutetium Lu 177 dotatate lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Lutetium Lu 177 dotatate vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Lutetium Lu 177 dotatate může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud:

málo nebo vůbec nemočíte;

návaly horka (teplo, zarudnutí nebo brnění);

průjem;

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

sípání, tlak na hrudi, potíže s dýcháním;

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kůže vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnosti; nebo

nízká hladina draslíku – křeče v nohách, zácpa, nepravidelný srdeční tep, chvění na hrudi, zvýšená žízeň nebo močení, necitlivost nebo mravenčení, svalová slabost nebo pocit ochabnutí.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky lutecium Lu 177 dotatate mohou zahrnovat:

nevolnost, zvracení;

vysoká hladina cukru v krvi;

nízký obsah draslíku; nebo

abnormální jaterní testy.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Lutetium Lu 177 dotatate

Pokud jste těhotná nebo kojíte, neměli byste používat lutecium Lu 177 dotatate.

Lutetium Lu 177 dotatate může poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady pokud tento lék užívá matka nebo otec.

Pokud jste žena, používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 7 měsíců po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci po dobu nejméně 4 měsíců po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k těhotenství v době, kdy matka nebo otec užívají lutecium Lu 177 dotatát.

Během užívání lutecium Lu 177 dotatate a alespoň 4 měsíce po poslední dávce nekojte.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

onemocnění ledvin;

onemocnění jater;

diabetes;

vysoký krevní tlak; nebo

jakýkoli typ radiační léčby.

Lutetium Lu 177 dotatate může způsobit jiné typy rakoviny, jako je leukémie. Zeptejte se svého lékaře na toto riziko.

Tento lék může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u mužů i žen. Je však důležité používat antikoncepci, aby se zabránilo otěhotnění, protože lutecium Lu 177 dotatate může poškodit dítě, pokud k otěhotnění dojde.

Související drogy

Jak používat Lutetium Lu 177 dotatate

Obvyklá dávka pro dospělé u neuroendokrinního karcinomu:

Intravenózní infuze: 7,4 GBq (200 mCi) každých 8 týdnů, celkem 4 dávky. Premedikace a souběžná medikace: Analogy somatostatinu :-Přerušte užívání analogů somatostatinu s dlouhodobým účinkem (např. dlouhodobě působící oktreotid) po dobu alespoň 4 týdnů před zahájením léčby tímto lékem. Podle potřeby podávejte krátkodobě působící oktreotid; přerušte nejméně 24 hodin před zahájením tohoto léku.-Během léčby: Podávejte dlouhodobě působící oktreotid 30 mg intramuskulárně 4 až 24 hodin po každé dávce tohoto léku. Nepodávejte dlouhodobě působící oktreotid během 4 týdnů po každé následující dávce. Krátkodobě působící oktreotid může být podán pro symptomatickou léčbu během léčby tímto lékem, ale musí být vysazen alespoň 24 hodin před každou dávkou tohoto léku.-Po léčbě: Pokračujte v dlouhodobě působícím oktreotidu 30 mg intramuskulárně každé 4 týdny po dokončení tohoto lék až do progrese onemocnění nebo po dobu až 18 měsíců po zahájení léčby.Antiemetikum-Podávejte antiemetika 30 minut před doporučeným roztokem aminokyselin.Roztok aminokyselin:-Začněte intravenózní roztok aminokyselin obsahující L-lysin a L-arginin 30 minut před podáním tohoto léku.-Použijte třícestný ventil k aplikaci aminokyselin pomocí stejného žilního přístupu jako tento lék nebo podávejte aminokyseliny samostatným žilním vstupem do druhé paže pacienta.-Pokračujte v infuzi během a alespoň 3 hodiny po infuze tohoto léku.-Nesnižujte dávku roztoku aminokyselin, pokud je dávka tohoto léku snížena.Komentáře:-Úpravy dávek v důsledku nežádoucích účinků jsou uvedeny v části úpravy dávky.-Dozimetrie záření: Maximální penetrace v tkáně je 2,2 mm a průměrná penetrace je 0,67 mm. Použití: Léčba gastroenteropankreatických neuroendokrinních nádorů pozitivních na somatostatinový receptor (GEP-NET), včetně neuroendokrinních nádorů předního, středního a zadního střeva u dospělých.

Varování

Během užívání lutecium Lu 177 dotatate neotěhotněte ani nekojte dítě.

Muži i ženy užívající lutecium Lu 177 dotatate by měli používat účinnou antikoncepci k prevenci těhotenství. Lutecium Lu 177 dotatate může poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady, pokud matka nebo otec tento lék užívá.

Co ovlivní další léky Lutetium Lu 177 dotatate

Jiné léky mohou ovlivnit lutecium Lu 177 dotatate, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.